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  • Découverte d’un gène essentiel à la motricité…
  • [2014-06-24] - Des chercheurs canadiens ont mis au jour un gène sans lequel il nous serait impossible de contrôler nos mouvements et donc de marcher. Nommé Snf2h, ce dernier serait un élément essentiel au développement du cervelet. C’est ce qui ressort d’une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature Communications.

    [Rubrique: Neurologie]


  • IntegraGen, Gustave Roussy, l’Inserm et Sogeti High Tech annoncent le développement d’un logiciel scientifique d’assistance à l’interprétation des données de séquençage génomique pour révolutionner les diagnostics en cancérologie
  • [2014-06-23] - IntegraGen, leader français des services en génomique, et spécialisé dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, l’Inserm et Sogeti High Tech, filiale à 100% du groupe Capgemini, annoncent aujourd’hui le lancement du projet ICE (Interpretation of Clinical Exome) destiné à développer un logiciel scientifique d’assistance à l’interprétation des données de séquençage génomique. L’objectif est d’optimiser le diagnostic des patients atteints de maladies très graves afin de définir des traitements plus ciblés et mieux adaptés.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Les Éditions Lavoisier accessibles en streaming
  • [2014-06-23] - Lavoisier lance eol (ebooks on line), sa plateforme numérique dédiée aux entreprises et aux universités.

    [Rubrique: Revue de presse]


  • No mélanome : Ouvrez l'œil et devenez acteur de votre peau
  • [2014-06-23] - Le 25 juin prochain, de 11h à 17h, aura lieu au Port Autonome de Paris : 2, quai de la Tournelle, 75005 Paris, un évènement grand public d’envergure, ayant pour mot d’ordre «Ouvrez l’oeil», dédié à l’importance du dépistage précoce du mélanome, un cancer de la peau

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Autisme : les pesticides en cause…
  • [2014-06-23] - Vivre à proximité d’une ferme utilisant des pesticides pourrait être préjudiciable pour l’enfant à venir quand on est une femme enceinte. En effet, cela augmenterait de 66 % les risques que le nouveau né développe ultérieurement un syndrome autistique. C’est ce que révèle une étude américaine publiée dans le dernier numéro de la revue Environmental Health Perspective

    [Rubrique: Neurologie]


  • Résultats de l’étude ANSWER : le mode SafeR(TM) limite la stimulation ventriculaire en toute sécurité chez les patients porteurs d’un stimulateur, améliorant ainsi leurs résultats cliniques
  • [2014-06-20] - Sorin Group, leader mondial spécialisé dans les technologies cardiovasculaires, vient d’annoncer les résultats de l’étude clinique ANSWER lors des sessions scientifiques du congrès CARDIOSTIM 2014 qui se déroule à Nice, France. Ces résultats ont été présentés par le principal investigateur, le Dr. Martin Stockburger, Hôpital Universitaire Charité, Berlin, Allemagne.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Nouveautés dans la prise en charge du syndrome coronaire aigu traité par angioplastie
  • [2014-06-20] - Dans ce symposium consacré à la prise en charge des syndromes coronaires aigus (SCA) traités par angioplastie, la place privilégiée des nouveaux inhibiteurs des récepteurs P2Y12 plaquettaires de l’ADP (prasugrel et ticagrélor) en traitement de 1ère ligne dans les Recommandations de l’ESC dans les SCA STEMI (2012) et NSTEMI (2011) a été rappelée. Le prasugrel est recommandé chez les patients (absence d’antécédents d’AVC ou d’AIT, moins de 75 ans, poids ? 60 kg) SCA (STEMI, NSTEMI et angor instable) traités par angioplastie. Le ticagrelor est recommandé chez les patients SCA avec un risque modéré à élevé, quelle que soit la stratégie de prise en charge adoptée. La place du clopidogrel chez ces patients devant bénéficier d’une stratégie invasive est désormais limitée aux cas où le prasugrel ou le ticagrelor ne peuvent être utilisés ou sont non disponibles. Un point a également été fait sur l’actualité récente avec les résultats de l’étude ACCOAST en défaveur de la stratégie de prétraitement en amont de la coronarographie par une dose de charge de 30 mg de prasugrel chez les patients NSTEMI devant bénéficier d’une stratégie invasive, sur les résultats de l’étude EUROMAX et des Registres FAST-MI et MULTIPRAC.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Atlas de poche d'anatomie en coupes sériées TDM IRM
  • [2014-06-20] - Les Editions Lavoisier - Médecine Sciences Publications viennent de publier le deuxième tome de l'Atlas de poche d'anatomie en coupes sériées TDM IRM. cet ouvrage de référence se consacre au thorax, au cœur, à l'abdomen et aupelvis.

    [Rubrique: Imagerie]


  • Vers la fin des bactéries résistantes ?
  • [2014-06-20] - Il serait possible de lutter efficacement contre les bactéries résistantes aux antibiotiques en empêchant la construction de la membrane imperméable qui les entoure. C’est ce que suggèrent les résultats d’une étude britannique parue dans la dernière édition de la revue Nature.

    [Rubrique: maladies infectieuses]


  • Le dispositif médical PediGuard® reconnu « innovation de rupture et nouveau standard de soins en chirurgie vertébrale » par Becker’s Healthcare
  • [2014-06-19] - SpineGuard, entreprise innovante qui conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux à usage unique destinés à sécuriser la chirurgie du dos, annonce aujourd’hui avoir obtenu le prix Spine Device Award 2014 remis par Becker’s Healthcare pour le PediGuard, son instrument de perçage vertébral intelligent. Ce prix récompense les progrès technologiques qui contribuent à une meilleure prise en charge des patients souffrant du dos. C’est la reconnaissance de l’avance technologique du PediGuard et du fait qu’il est en train de devenir un standard de soins dans ce domaine.

    [Rubrique: Orthopédie]


  • EOS imaging : Installation du système d’imagerie 2D/3D EOS® au Mercy Hospitals & Clinics Kansas City, États-Unis
  • [2014-06-19] - EOS imaging, le pionnier de l'imagerie médicale orthopédique 2D/3D, annonce aujourd'hui l'installation du système d'imagerie EOS® au Mercy Hospitals and Clinics pour enfants, à Kansas City - Missouri.

    [Rubrique: Imagerie]


  • Le CHU de Dinant Godinne-UCL Namur réalise la première intervention chirurgicale assistée par robot à l’aide du système Flex® de Medrobotics, une première mondiale
  • [2014-06-19] - Des grands chirurgiens du CHU de Dinant Godinne ont effectué la première procédure chirurgicale mondiale assistée par robot à l’aide du système Flex® de Medrobotics. L’équipe chirurgicale du Prof. Marc Remacle et du Prof. Georges Lawson a réalisé avec succès des procédures sur deux patients, avec notamment l’ablation d’un polype angiectatique des cordes vocales et la résection de tissu lymphoïde sur la langue (amygdales linguales).

    [Rubrique: Chirurgie]


  • Tensions d’approvisionnement en praziquantel (Biltricide) dans un contexte de signalement de cas de bilharziose en Corse du Sud
  • [2014-06-19] - Des cas groupés de bilharziose urogénitale, affection parasitaire qui aurait été contractée en Corse du Sud, ont été signalés aux autorités sanitaires. La contamination serait survenue au cours de baignades estivales en eau douce dans ce secteur. Cette pathologie est traitée par un antiparasitaire, le praziquantel (Biltricide), qui fait l’objet actuellement de tensions d’approvisionnement sur le territoire français. C’est pourquoi, devant la nécessité de traiter de nouveaux patients qui se seraient également baignés dans cette zone géographique et pour lesquels une bilharziose urogénitale serait diagnostiquée, il est demandé aux prescripteurs de réserver le praziquantel aux indications de l’AMM (bilharzioses et distomatoses) et aux cas confirmés biologiquement. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) réactualisera cette information régulièrement.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Ebola : une épidémie difficile à contenir…
  • [2014-06-19] - D’après les dernières données communiquées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le bilan de l’épidémie de fièvre Ebola qui s’étend dans trois pays africains ne cesse de s’alourdir. Plus de 337 personnes y auraient succombé depuis février dernier. Et rien ne semble enrayer sa progression…

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Essais cliniques, enfin une convention unique…
  • [2014-06-19] - Afin de lutter contre la perte de compétitivité de la France en matière d’essais cliniques, le gouvernement vient d’annoncer la mise en place d’une mesure qui devrait normalement simplifier les démarches administratives, notamment en limitant à 60 jours, les délais de signature.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Pfizer et Cellectis annoncent une collaboration stratégique mondiale dans le domaine de l’immunothérapie contre le cancer
  • [2014-06-18] - Pfizer Inc. et Cellectis annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration stratégique mondiale dans le domaine de l’oncologie pour développer des produits d’immunothérapie fondés sur des lymphocytes T ingénierés avec des Récepteurs Antigéniques Chimériques (CAR-T) dirigés contre des cibles choisies. L’approche allogénique (utiliser les lymphocytes T ingénierés d’un donneur sain au bénéfice de multiples patients) développée par Cellectis au sein de sa plateforme permet de concevoir des thérapies à partir de CAR-T qui se distinguent des approches autologues (utiliser les propres cellules T ingénierées du patient malade pour cibler ses cellules tumorales).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • SunTech Medical et AtCor lancent un nouveau moniteur de mesure ambulatoire de la pression artérielle centrale
  • [2014-06-18] - SunTech Medical et AtCor Medical, les deux noms les plus respectés dans le domaine de la technologie de mesure de la tension artérielle, ont annoncé le développement du nouveau moniteur SunTech Oscar 2 de mesure ambulatoire de la pression artérielle équipé de SphygmoCor. Conçu exclusivement pour la mesure de la tension artérielle aortique centrale dans le cadre d’études ambulatoires, ce nouveau produit intègre SphygmoCor, la technologie de référence mondialement reconnue d’AtCor, au système Oscar 2 ABPM de SunTech Medical, pour créer une solution centrée sur le patient dotée d’un confort et d’une fiabilité en termes de données inégalés.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Nouvelles données sur la valeur prognostique et prédictive du test de sérum HER-2/neu de Nuclea
  • [2014-06-18] - Lors du 50ème congrès de la Société américaine d'oncologie clinique (ASCO), Nuclea Biotechnologies a présenté les conclusions d’une récente étude, qui étayent les enseignements de précédentes études cliniques concernant la valeur prognostique et prédictive du test Sérum HER-2/neu pour les patients souffrant d’un cancer du sein métastatique (CSM).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • De la banane OGM enrichie en vitamines pour une meilleur alimentation
  • [2014-06-18] - D'après une étude parue dans le dernier numéro de la revue Science, des chercheurs développent une banane enrichie en vitamine A destinées aux pays africains.

    [Rubrique: Nutrition]


  • Médicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014
  • [2014-06-18] - Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 10 au 13 juin 2014 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a discuté des réévaluations de la bromocriptine dans l’inhibition de la lactation, des spécialités administrées par voie orale contenant de la méthadone et de la povidone en tant qu’excipient et de l’ibuprofène utilisé à fortes doses.

    [Rubrique: Pharmacovigilance]


  • Le tiers-payant pour tous, c’est maintenant !
  • [2014-06-18] - C’est demain, jeudi 19 juin 2014, que Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, devrait présenter en Conseil des ministres, la future loi de santé publique. Si les grandes lignes de cette réforme très attendue sont déjà connues, la marge de manœuvre pour améliorer notre système de santé est mince, dans le contexte économique actuel.

    [Rubrique: Santé publique]


  • VIH/sida : un vaccin financé par des dons ?
  • [2014-06-18] - Afin de financer leurs travaux et continuer les essais cliniques prometteurs d'un vaccin curatif pour lutter contre le sida, un laboratoire français et ses chercheurs bénévoles ont eu recours au crowdfunding. Bilan des courses : plus de 800 000 euros récoltés par cette levée de fonds.

    [Rubrique: Malaides infectieuses]


  • Gilead annonce des données de phase 3 indiquant que la combinaison à dose fixe de lédipasvir/sofosbuvir s'est traduite par une réponse virologique soutenue (RVS12) de 100 % chez des patients atteints d'hépatite C chronique au Japon
  • [2014-06-17] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui les premiers résultats au Japon d'un essai clinique de phase 3 (GS-US-337-0113) évaluant la combinaison à dose fixe et à prise unique quotidienne expérimentale de 90 mg de l'inhibiteur de NS5A lédipasvir (LDV) et de 400 mg de l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide sofosbuvir (SOF), avec et sans ribavirine (RBV), pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1. Dans cette étude, chez les patients recevant la combinaison LDV/SOF sans RBV pendant 12 semaines, 100 % (n=83/83) des patients naïfs de traitement et 100 % (n=88/88) des patients non naïfs de traitement ont atteint une réponse virologique soutenue 12 semaines après la fin du traitement (RVS12). Parmi les patients recevant LDV/SOF plus RBV, 96 % (n=80/83) des patients naïfs de traitement et 100 % des patients non naïfs de traitement (n=87/87) ont atteint une RVS12. Dans tous les bras de l'étude, les patients présentant une cirrhose ont atteint une RVS12 de 99 % (n=75/76). Cette étude a répondu à son critère d’efficacité primaire de supériorité comparé à un taux RVS12 historique prédéfini. Les patients ayant atteint le stade RVS12 sont considérés comme guéris de leur infection par le VHC.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Le système numérique de drainage thoracique Thopaz+ fournit une structure complète de prise en charge postopératoire du drain thoracique pour améliorer les soins aux patients et réduire leur séjour à l’hôpital
  • [2014-06-17] - MedelaHealthcare est heureuse d’annoncer le lancement de Thopaz+. Le système de drainage thoracique mobile et numérique promet aux professionnels de la santé thoracique et cardiaque les principaux indicateurs thérapeutiques nécessaires à la prise en charge du drain thoracique, y compris des données précises et objectives sur les fuites d’air, le volume liquidien et la pression pleurale. Utilisant la toute dernière technologie numérique pour fournir ces données, les médecins peuvent prendre des décisions avec plus de certitude en ce qui concerne le meilleur moment pour retirer les drains thoraciques insérés après la chirurgie cardiothoracique.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Analyse des mesures de qualité de vie liée à la santé issues de l’essai MM-020/IFM 07-01 (FIRST®) présentée lors du congrès annuel EHA
  • [2014-06-17] - Celgene International Sàrl, une filiale en propriété exclusive de Celgene Corporation (NASDAQ : CELG), a annoncé aujourd’hui qu’une analyse des mesures de la qualité de vie liée à la santé (QVLS) issues de l’essai FIRST® (étude de première ligne du lénalidomide + la dexaméthasone par rapport au thalidomide standard), son étude de phase III (MM-020/IFM 07-01) du REVLIMID® (lénalidomide) en combinaison avec la dexaméthasone chez des patients ayant nouvellement reçu un diagnostic de myélome multiple (MM) inéligibles pour une greffe de cellules souches a été présentée lors du 19ème congrès annuel de l’European Hematology Association.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Un ver pour traiter les MICI
  • [2014-06-17] - L’étude d’un ver parasite de l’homme et de son cousin porcin engendre de nouveaux espoirs contre les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI). C'est ce qui ressortde deux études qui viennent de paraître dans le dernier numéro de la revue Nature Genetics.

    [Rubrique: Stomatologie]


  • Chikungunya : un été à risque dans 18 départements
  • [2014-06-17] - Alors que 47 cas de chikungunya ont été recensés dans l’Hexagone au cours de ces derniers mois, l’Institut de veille sanitaire (InVS) met en garde, à l’approche de l’été, contre les risques épidémiques. 18 départements du sud de la France, colonisés par le moustique tigre, sont déjà sous surveillance…Vigilance et prudence face aux piqûres de ces insectes sont de rigueur.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Présentation au congrès de l’Association européenne d'hématologie (AEH) d’une analyse rétrospective du taux de survie global ajusté pour changement de groupe de patients dans une étude de phase III du POMALYST®/IMNOVID® (pomalidomide) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple déjà traités
  • [2014-06-16] - Celgene International Sàrl, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé aujourd’hui qu’une analyse rétrospective de MM-003, l’étude de phase III de la Société sur le pomalidomide associé à une faible dose de dexaméthasone, en comparaison d’une forte dose de dexaméthasone, chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ayant échoué au traitement par bortezomib et lénalidomide, administrée soit seule soit combinée, a été présentée lors du 19ème Congrès annuel de l’Association européenne d'hématologie. Le pomalidomide est commercialisé sous le nom de POMALYST® aux États-Unis et d’IMNOVID® dans l’Union européenne.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Des résultats présentés à l'EHA 2014 montrent l'efficacité de VELCADEMD dans le traitement du lymphome des cellules du manteau nouvellement diagnostiqué et confirment sa fonction dans le traitement de première intention du myélome multiple
  • [2014-06-16] - Janssen-Cilag International NV a annoncé aujourd'hui les résultats d'une étude de phase III démontrant 3 que l'association à des fins expérimentales de VELCADEMD (bortézomib) au traitement de patients atteints d'un lymphome des cellules du manteau nouvellement diagnostiqué et non admissibles à une greffe de moelle osseuse ou pour lesquels une greffe n'était pas envisagée menait à une prolongation significative la survie sans progression (SSP) comparativement aux meilleures normes de traitement.1 La SSP a été prolongée de 96 % selon l'évaluation des chercheurs et de 56 % selon l'évaluation d'un comité d'examen indépendant.1 Ces résultats ont été présentés dans le cadre des activités officielles du 19e congrès annuel de l'Association européenne d'hématologie (EHA) tenu du 12 au 15 juin 2014 à Milan, en Italie.

    [Rubrique: Hématologie]


  • L'association de sulfate de chondroitine et de glucosamine s'avère efficace pour le traitement symptomatique de l'ostéoarthrite du genou
  • [2014-06-16] - Un nouvel essai clinique international fournit de nouvelles preuves de l'efficacité de l'association de sulfate de chondroïtine et de glucosamine pour le traitement symptomatique de l'ostéoarthrite du genou. Les résultats montrent que cette combinaison médicamenteuse permet d'améliorer de manière significative, pour atteindre un niveau cliniquement pertinent, la douleur, la capacité fonctionnelle, la rigidité, l'inflammation, l'épanchement articulaire et la qualité de vie globale du patient." Ceci permet en outre de confirmer l'effet puissant de l'association de sulfate de chondroïtine et de glucosamine pour le traitement de l'ostéoarthrite. Son efficacité est comparable à celle d'un anti-inflammatoire, mais avec un profil d'innocuité nettement meilleur", déclare le Professeur Jean Pierre Pelletier, rhumatologue à l'Université de Montréal et membre du comité scientifique dans le cadre de cette étude.

    [Rubrique: Rhumatologie]


  • Remboursement du Baclofène pour le traitement de la dépendance à l'alcool
  • [2014-06-16] - Le Ministère des Affaires sociales et de la santé vient d’autoriser ce jour, par arrêté, la prise en charge par l’Assurance maladie du baclofène dans le traitement de la dépendance à l’alcool.

    [Rubrique: Dépendance]


  • Le Pr Yves Levy nommé président de l’Inserm
  • [2014-06-16] - Yves Lévy vient d’être nommé, en conseil des ministres, Président-directeur général de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm).

    [Rubrique: ]


  • Marcher pour combattre l’arthrose
  • [2014-06-16] - Il serait possible de réduire l’impact de l'arthrose sur les articulations du genou en faisant chaque jour un peu plus de 6 000 pas, soit un peu moins de 5 kilomètres. C’est ce que suggère une étude américaine qui vient d’être publiée dans le dernier numéro de la revue Arthritis Care and Research.

    [Rubrique: Rhumatologie]


  • Avedro devient le fournisseur global exclusif de MedioCROSS® La Riboflavine pour le traitement de la réticulation du collagène cornéen
  • [2014-06-13] - Avedro Inc., une société pharmaceutique et de dispositifs médicaux ophtalmiques basée à Boston, annonce aujourd'hui avoir signé un accord exclusif portant sur l'achet des produits MedioCROSS de la société Medio-Haus-Medizinprodukte GmbH (Medio-Haus) de Kiel, en Allemagne.

    [Rubrique: Ophtalmologie]


  • SpineGuard® lance le Bevel-Cannulated PediGuard®, dernier-né de sa plateforme de Guidage Chirurgical Dynamique
  • [2014-06-13] - SpineGuard, entreprise innovante qui conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux à usage unique destinés à sécuriser la chirurgie du dos, annonce le lancement du Bevel-Tip Cannulated PediGuard, à l’occasion du Congrès mondial de la chirurgie vertébrale mini-invasive (World Congress of Minimally Invasive Spine Surgery and Techniques, WCMISST), qui se tient du 11 au 14 juin à Paris. Le Bevel-Tip Cannulated PediGuard, dernière innovation de la plateforme de Guidage Chirurgical Dynamique de SpineGuard, permet d’améliorer la précision du placement des vis pédiculaires par voie mini-invasive.

    [Rubrique: Orthopédie]


  • Transgene annonce sa participation à plusieurs conférences d’investisseurs en France et aux Etats-Unis
  • [2014-06-13] - Transgene (Paris:TNG) annonce aujourd’hui qu’elle participera aux conférences d’investisseurs suivantes :

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • L’épilepsie, une question de mathématiques ?
  • [2014-06-13] - Les crises d’épilepsie suivraient des règles mathématiques simples. C’est l’hypothèse qu’ont étudiée des chercheurs français dont les conclusions viennent d’être publiées dans la dernière édition de la revue Brain.

    [Rubrique: Neurologie]


  • TxCell obtient de l’ANSM le certificat de conformité aux BPF de son Unité de Production de Thérapie Cellulaire
  • [2014-06-12] - TxCell SA, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, annonce aujourd’hui qu’elle a obtenu le certificat de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), pour son unité de production de thérapie cellulaire à Besançon. Ce certificat a été délivré par l’ANSM, l’autorité française pour la qualité, la sécurité et l’efficacité des médicaments et des produits de santé. Il fait suite à l’obtention du statut d’établissement pharmaceutique, délivré également par l’ANSM le 3 décembre 2013.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Les résultats d’une étude de phase 3 démontrent la comparabilité de BOW015 d’Epirus à Remicade® pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
  • [2014-06-12] - Epirus Switzerland GmbH, une filiale d’Epirus Biopharmaceuticals basée à Boston, société axée sur le développement et la commercialisation à l’échelle mondiale d’anticorps monoclonaux bio-similaires, a annoncé aujourd’hui les résultats cliniques d’une étude de phase 3 sur l’efficacité et l’innocuité de BOW015, un infliximab bio-similaire, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR). Jonathan Kay, docteur et professeur en médecine et directeur de la recherche clinique du département de rhumatologie de l’UMass Memorial, centre médical important du Massachusetts et de l’École de médecine de l’Université du Massachusetts, a présenté les résultats de cet essai à l’occasion de la conférence annuelle de la ligue européenne contre le rhumatisme (EULAR).

    [Rubrique: Rhumatologie]


  • La technologie de régulation des taux de nicotine dans le tabac du Groupe 22nd Century a obtenu un brevet aux Etats-Unis
  • [2014-06-12] - 22nd Century Group, Inc. a annoncé aujourd'hui que le U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) a émis, le 9 juin 2014, une notification d'acceptation à son intention pour sa technologie de réduction du taux de nicotine dans le tabac par la suppression de l'expression du gène NBB, seul et combiné avec d'autres gènes participant de la biosynthèse de la nicotine.

    [Rubrique: Addiction]


  • Procoralan (ivabradine) : réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque suite à de nouvelles données de sécurité
  • [2014-06-12] - Le comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence Européenne des médicaments (EMA) a entrepris une réévaluation du rapport bénéfice/risque de l’ivabradine. Cette réévaluation fait suite à la publication de résultats préliminaires d’une étude montrant une augmentation modérée mais significative du risque combiné de décès cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde chez les patients présentant un angor symptomatique traités par ivabradine. Dans l’attente des résultats de cette réévaluation, l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) invite les professionnels de santé à ne plus initier de traitement par ivabradine pour le traitement de la maladie coronaire et de reconsidérer, lors d’une prochaine consultation, le rapport bénéfice/risque de leurs patients déjà traités. L’ANSM rappelle également l’importance de se conformer aux recommandations de l’Autorisation de Mise sur le Marché de ce médicament.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • L’autisme, une histoire d’hormones maternelles et de stress ?
  • [2014-06-12] - Une équipe anglo-danoise de chercheurs vient de montrer qu’un niveau élevé d’hormones sexuelles et de l’hormone du stress provenant de la mère dans le liquide amniotique pourrait augmenter les risques que l’enfant à naître soit atteint trouble du spectre autistique (TSA). C’est ce que suggère une étude publiée dans le dernier numéro de la revue Molecular Psychiatry.

    [Rubrique: Neurologie]


  • Auxogyn obtient l’approbation de la FDA pour son système Eeva™
  • [2014-06-11] - Auxogyn, Inc. un leader en santé procréative de la femme, a annoncé aujourd’hui que son tout premier produit, le système Eeva, a obtenu l’approbation de l’U.S. Food and Drug Administration via son processus de classification « de novo », une voie règlementaire pour de nouveaux dispositifs médicaux à risque faible à modéré uniques en leur genre. Le système Eeva permet aux cliniciens spécialisés dans la fécondation in vitro (FIV) de proposer le test Eeva exclusif, premier test pronostique, non invasif à fournir des informations objectives sur le développement embryonnaire dans le but d’optimiser les plans thérapeutiques pour leurs patientes.

    [Rubrique: Gynécologie obstétrique]


  • Adocia annonce des résultats précliniques positifs pour une insuline ultra rapide concentrée, BioChaperone® Lispro U300
  • [2014-06-11] - Adocia annonce aujourd'hui des résultats précliniques positifs de sa formulation concentrée d’insuline lispro, BioChaperone Lispro U300. Cette étude a comparé BioChaperone Lispro U300 à Humalog® (Eli Lilly) à 100 UI/mL. La formulation concentrée d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales et est utilisée dans deux produits en développement clinique (BioChaperone Lispro et HinsBet®).

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • Un essai clinique montre que la thérapie non invasive de stimulation du nerf vague d’electroCore est efficace pour réduire l’algie vasculaire de la face
  • [2014-06-11] - Dans le cadre d’un essai randomisé multicentrique réalisé en Europe, la thérapie non invasive de stimulation du nerf vague (nSNV) d’electroCore a satisfait son critère d’évaluation principal d’importance statistique en réduisant le nombre de crises d’algie vasculaire de la face par rapport aux soins standard1. Au cours des semaines trois et quatre suivant le début du traitement, le nombre de crises d’algie vasculaire de la face par semaine a été réduit de 46,3 % chez les patients traités par nSNV contre 12,5 % (p=0,002) chez les patients traités avec les meilleurs soins standard disponibles.

    [Rubrique: Neurologie]


  • Une biothérapie efficace contre l’hémophilie ?
  • [2014-06-11] - Biogen Idec, laa plus ancienne des biotechs, obtient l’accord de la FDA pour une nouvelle biothérapie contre l’hémophilie, devançant deux géants industriels.

    [Rubrique: Hématologie]


  • Médicament et déficit en G6PD : l’ANSM actualise le référentiel
  • [2014-06-11] - L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition des professionnels de santé et des patients un référentiel sur les médicaments et le déficit en Glucose-6-déshydrogénase (G6PD) actualisé. Ce référentiel a pour objectif de faciliter le bon usage des médicaments et la prévention des effets indésirables chez les patients déficitaires en G6PD. Il contient notamment des informations sur cette maladie et la conduite à tenir en cas de prescription ou d’utilisation de médicaments susceptibles de provoquer une hémolyse (destruction des globules rouges) chez ces patients.

    [Rubrique: Génétique]


  • Vers une refonte des urgences de l’AP-HP pour réduire les délais d’attente ?
  • [2014-06-11] - Hier matin, lors d’une conférence de presse, Martin Hirsch, récemment nommé directeur général de l'Assistante publique-Hôpitaux de paris (AP-HP), a annoncé qu’il souhaitait une « transformation en profondeur » des urgences en région parisienne. L’ambition affichée de cette réforme est de diviser par deux le temps d’attente des patients tout en humanisant le passage dans ces services…

    [Rubrique: Organisation des soins]


  • Genomic Vision a présenté les résultats préliminaires positifs du test HNPCC au congrès ESHG 2014 à Milan
  • [2014-06-10] - Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, annonce aujourd’hui que les premiers résultats de son programme concernant le développement d’un test de diagnostic du cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC ou Syndrome de Lynch) ont été présentés lors du congrès annuel de l’ESHG (European Society of Human Genetics) qui s’est tenu à Milan (Italie) du 31 mai au 3 juin 2014.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cellectis signe avec CELLforCURE un accord de production selon les normes cGMP pour fabriquer des lymphocytes CART allogéniques
  • [2014-06-10] - Cellectis, expert dans le développement d’immunothérapies adoptives fondées sur l’ingénierie de lymphocytes CART allogéniques (UCART) et CELLforCURE, la plus grande installation industrielle commerciale de fabrication de thérapies cellulaires innovantes en Europe, filiale du Groupe biopharmaceutique LFB, annoncent la signature d’un partenariat portant sur la production de lots cliniques à partir des lymphocytes CART allogéniques de Cellectis.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • VEXIM lance la nouvelle génération du dispositif SpineJack® au cours du congrès de la SFCR à Paris
  • [2014-06-10] - VEXIM, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce le lancement officiel du SpineJack® New Generation à l’occasion du congrès de la Société Française de Chirurgie Rachidienne (SFCR) qui s’est tenu du 5 au 7 juin 2014 à Paris.

    [Rubrique: Orthothérapie]


  • Observer la formation des réseaux de neurones
  • [2014-06-10] - Grâce à la technologie d’imagerie SLIM, il est possible de voir un réseau de neurones se mettre en place. c'est ce que suggère une étude parue dans la revue Scientific Reports.

    [Rubrique: Neurologie]


  • Découverte d'un marqueur de la dépression ?
  • [2014-06-10] - Des chercheurs canadiens ont mis au jour une petite molécule exclusivement présente dans l’organisme des humains et des primates, qui permettrait de détecter les personnes dépressives. Cette découverte pourrait permettre d’adapter les traitements et de mieux prendre en charge les patients. C’est ce que suggère une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature Medicine.

    [Rubrique: Psychiatrie]


  • Cellectis et Accelera (Groupe Nerviano Medical Sciences) signent un accord pour réaliser les études précliniques de UCART19, le produit phare de Cellectis
  • [2014-06-06] - Cellectis, expert des thérapies cellulaires à partir de lymphocytes T allogéniques ingénierés (allogeneic CAR T-cell therapies), et Accelera, la société de recherche préclinique sous contrat (CRO) du Groupe Nerviano Medical Sciences, annoncent la signature d’un accord pour la réalisation des études précliniques de UCART19, le produit phare de Cellectis. À ce jour, les lymphocytes T CD19 allogéniques ingénierés sont considérés comme une réelle innovation thérapeutique pour le traitement des leucémies lymphoïdes chroniques et lymphomes.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cinquante mille dispositifs ScreenCell® pour la caractérisation des cellules tumorales circulantes vendus dans le monde
  • [2014-06-06] - La caractérisation des cellules tumorales circulantes (CTC) est un enjeu crucial pour les chercheurs et directeurs d'essais cliniques en oncologie du fait du taux de mutation élevé lors de la phase métastatique.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cardio3 BioSciences nominée pour les « European Mediscience Awards » 2014
  • [2014-06-06] - Cardio3 BioSciences, leader dans la découverte et le développement de thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a été nominée comme finaliste dans deux catégories pour les « European Mediscience Awards 2014 », dans les catégories « Breakthrough » (innovation de pointe) et « The Best Technology » (meilleure technologie).

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Cancer du col de l’utérus : l’auto-prélèvement aussi efficace que le frottis ?
  • [2014-06-06] - Pour dépister un cancer du col de l'utérus, l’auto-prélèvement vaginal à domicile pourrait bien être tout aussi efficace que le frottis effectué par un médecin en cabinet. C’est ce que révèle une étude menée par des chercheurs français, qui vient d’être publiée dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) de l’Institut de veille sanitaire (InVS).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cellectis et Thermo Fisher Scientific annoncent une série d’accords portant sur les TALEN™, la technologie clé de l’ingénierie des génomes
  • [2014-06-05] - Cellectis, expert des thérapies cellulaires à partir de lymphocytes T ingénierés, et Thermo Fisher Scientific ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’une série d’accords portant sur les applications des nucléases effectrices TAL sous la marque TALEN™.

    [Rubrique: Génétique]


  • Adocia présentera des résultats cliniques positifs pour BioChaperone® Lispro et BioChaperone Combo lors des 74ème Sessions Scientifiques de l’American Diabetes Association le 15 juin 2014
  • [2014-06-05] - Adocia annonce aujourd'hui que deux posters exposant ses recherches sur le diabète ont été acceptés pour présentation lors des 74ème sessions scientifiques de l'American Diabetes Association (ADA) qui se tiendront du 13 au 17 juin 2014 à San Francisco, en Californie.

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • INVEGA® reçoit l’approbation de la Commission européenne pour étendre son indication thérapeutique pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes aux adolescents âgés de 15 ans et plus
  • [2014-06-05] - Janssen-Cilag International NV a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé l’extension de l’antipsychotique atypique INVEGA® (palipéridone ER), indication orale contre la schizophrénie, pour inclure les adolescents âgés de 15 ans et plus.1 La décision de la Commission européenne fait suite à un avis positif du comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments en avril 2014.2

    [Rubrique: Neurologie]


  • Risque de transmission des Herpesviridae lors de greffes de tissus composites ou d’administration de préparations cellulaires à caractère non vital
  • [2014-06-05] - Les greffes de tissus composites concernant principalement les membres ou la face, sont actuellement réalisées en France uniquement dans le cadre d’essais cliniques. Dans le contexte de ses missions de surveillance de ces essais cliniques, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite sensibiliser les professionnels de santé aux risques de transmission des Herpesviridae lors de ces greffes et aux mesures à mettre en œuvre pour les limiter.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Des microARNs pour lutter contre le cancer coloréctal
  • [2014-06-05] - Des chercheurs américains viennent de mettre à jour l’importance de certains microARNs dans la suppression de tumeurs du côlon et dans la réparation des tubes digestifs touchés par des maladies inflammatoires de l'intestin (MICI). C’est ce que révèle une étude qui vient d’être publiée dans la revue Cell.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Gilead annonce les résultats intermédiaires de son étude de phase 2 portant sur le produit GS-9973 actuellement à l’étude pour la leucémie lymphoblastique chronique récidivante
  • [2014-06-04] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui les résultats intérim d’une étude de Phase 2 (Étude 102) évaluant le GS-9973, son inhibiteur oral expérimental tyrosine kinase de la rate (Syk), pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Dans cette étude, le traitement à agent unique au GS-9973 a atteint un taux de réponse global de 49 %, avec un taux de survie sans progression (SSP) de 24 semaines pour 70 %. Les résultats détaillés seront présentés aujourd’hui au cours de la séance avec posters à dans le cadre de la 50e réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago (Résumé #7007).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Pathway Genomics lance le test génétique BRCA1/2 par le biais du programme One for One
  • [2014-06-04] - Pathway Genomics Corporation, un laboratoire clinique accrédité CLIA et CAP, basé à San Diego, offrant des services de tests génétiques dans le monde entier, a aujourd’hui annoncé le lancement de BRCATrueTM, une analyse de séquencement et de duplication/suppression de prochaine génération pour BRCA1 et BRCA2, les gènes liés aux cancers du sein, de l’ovaire et d’autres types. BRCATrue possède une sensibilité de >99,99 % et la plus grande couverture pour le BRCA1/2 de ce secteur.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • L'Agence Européenne du Médicament (EMA) émet un avis favorable pour le facteur VIII humain recombinant dérivé d'une lignée cellulaire humaine d'Octapharma (Nuwiq®) chez les enfants et les adultes atteints d'hémophilie A
  • [2014-06-04] - Octapharma a confirmé aujourd'hui que l'Agence Européenne du Médicament (EMA) a rendu un avis positif pour le facteur VIII de coagulation humain recombinant dérivé d'une lignée cellulaire humaine (Nuwiq®), et recommande l'octroi d'une autorisation de commercialisation de ce médicament pour le traitement et la prophylaxie des saignements chez les patients pédiatriques et adultes atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII de la coagulation).

    [Rubrique: Hématologie]


  • Décès de François Kourilsky, l’un des fondateurs de l’immunothérapie anticancéreuse
  • [2014-06-04] - Eminent immunologiste, ancien directeur général du CNRS (1988-1994), François Kourilsky est décédé fin mai. Au-delà de ses activités de médecin et chercheur, exercées à l’Hôpital Saint-Louis, il a été un pionnier dans le développement de la recherche translationnelle en créant et dirigeant de 1976 à 1985 le Centre d’immunologie INSERM-CNRS de Marseille.

    [Rubrique: cancérologie]


  • Peut-on manipuler nos souvenirs ?
  • [2014-06-04] - De nombreux films de science-fiction, comme Paycheck avec Ben Affleck, ou Total Recall avec Arnold Schwarzenegger, jouent à modifier la mémoire du héros. Qu'en est-il dans la réalité ? Des chercheurs américains auraient réussi à effacer puis à raviver certains souvenirs chez les rats. C’est ce que suggère une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature.

    [Rubrique: Neurologie]


  • De nouvelles données présentées au congrès de l’ERA-EDTA démontrent l’efficacité de Soliris® (éculizumab) chez un large éventail de patients atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
  • [2014-06-03] - lexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : ALXN) a annoncé aujourd’hui que des chercheurs avaient présenté des données d’essais cliniques justifiant l’emploi prolongé de Soliris® (éculizumab) chez un large éventail de patients atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa), une maladie génétique chronique extrêmement rare qui détruit les organes vitaux et engendre le décès prématuré.

    [Rubrique: Maladies orphelines]


  • Présentation d’une analyse rétrospective de survie globale dans une étude MPACT de Phase III menée sur des patients atteints d’un cancer du pancréas lors de l’ASCO 2014
  • [2014-06-03] - Celgene Corporation a annoncé aujourd’hui la mise à jour des résultats de survie globale issus d’une analyse rétrospective de son étude MPACT (Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial - essai clinique sur l’adénocarcinome pancréatique métastatique) de phase III sur l’ABRAXANE® (particules de paclitaxel liées à des protéines pour suspension injectable) (liée à l’albumine) en combinaison avec la gemcitabine chez des patients jamais traités pour un cancer pancréatique métastatique. Une discussion sur une affiche portant sur l’analyse est programmée pour le dimanche 1er juin à 11h30 HC lors de la 50ème réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago, dans l’État de l’Illinois.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Mélanome : l’immunothérapie, un traitement d’avenir ?
  • [2014-06-03] - A l’occasion du cinquantième congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tient jusqu’à aujourd’hui à Chicago, un trio de chercheurs français a présenté ses études sur l’impact positif de l’immunothérapie sur l’évolution de certains mélanomes. D’après les premiers résultats, il serait possible d’améliorer considérablement la survie des patients et leur qualité de vie.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • IntegraGen présente au congrès de l’ASCO les données d’un bio-marqueur permettant de prédire l’effet du traitement chez les patients atteints d’un cancer colorectal
  • [2014-06-02] - IntegraGen, leader français des services en génomique, et spécialisé dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme a présenté ses données relatives au bio-marqueur hsa-miR-31-3p (cliquez ici pour accéder à l’abstract) lors du congrès de l’ASCO 2014 (American Society of Clinical Oncology) qui s’est tenu à Chicago.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Des résultats de phase III illustrent les avantages de VELCADEMD dans le traitement de première intention du lymphome des cellules du manteau, notamment une survie sans progression significativement allongée comparativement aux meilleures normes de traitement
  • [2014-06-02] - Janssen-Cilag International NV a annoncé aujourd'hui que les résultats d'une étude de phase III 3 montraient que l'association de VELCADEMD (bortézomib) au traitement de première intention des patients nouvellement diagnostiqués d'un lymphome des cellules du manteau (un rare cancer du sang) permettait d'améliorer significativement la survie sans progression (SSP) comparativement aux meilleures normes de traitement actuelles et de satisfaire à plusieurs paramètres secondaires de l'étude.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Vers une publication d'un catalogue protéomique
  • [2014-06-02] - A l'instar de l’Human Genome Project, un consortium de recherche travaille actuellement à un protéome humain global.

    [Rubrique: Biologie]


  • Le New England Journal of Medicine publie les résultats de l'essai PREVAIL de phase 3 évaluant l'enzalutamide chez les hommes atteints du cancer de la prostate métastatique n'ayant jamais reçu de chimiothérapie
  • [2014-06-02] - Astellas Pharma Inc. et Medivation Inc. ont annoncé aujourd'hui la publication en ligne dans le New England Journal of Medicine des résultats de l'essai PREVAIL de phase 3. Il s'agit d'une étude clinique internationale randomisée en double aveugle, contre placebo, de l'enzalutamide (XTANDITM) chez les hommes atteints du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) qui sont asymptomatiques ou légèrement symptomatiques à la suite de l'échec d'un traitement anti-androgène, et chez qui la chimiothérapie n'est pas encore jugée cliniquement nécessaire. L'enzalutamide est actuellement approuvé en Europe pour le traitement des hommes adultes atteints de CPRCm dont la maladie a progressé au cours d'une chimiothérapie au docétaxel ou post-traitementi. Le rapport, intitulé « Benefit of Enzalutamide in Men with Chemotherapy-Naïve Metastatic Prostate Cancer » (Bénéfice de l'enzalutamide chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique n'ayant jamais reçu de chimiothérapie), est publié dans l'édition en ligne du 1er juin.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cancer du poumon : l’haleine, un outil de dépistage ?
  • [2014-06-02] - D’après une étude présentée à l’occasion de la cinquantième réunion annuelle de la société américaine d’oncologie clinique (ASCO), qui se tient actuellement à Chicago, il serait possible de dépister la présence d’un cancer du poumon, et de déterminer son stade d’évolution en analysant les composés organiques volatiles contenus dans l’air que l’on expire.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Adocia lance un programme d’ADR (American Deposit Receipt) aux Etats-Unis
  • [2014-05-28] - Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC) annonce qu’elle a lancé pour le marché américain un programme ADR sponsorisé, American Deposit Receipt, certificats américains représentatifs d’une action d’Adocia.

    [Rubrique: Pharmacie]


  • Transgene annonce de nouveaux résultats prometteurs de la partie 2b de son essai clinique TIME avec TG4010 en cancer du poumon « non à petites cellules »
  • [2014-05-28] - Transgene SA annonce aujourd’hui des résultats prometteurs intégrant de nouvelles données de la partie 2b de TIME1, étude clinique de phase 2b/3 de TG4010, son produit d’immunothérapie ciblant l’antigène MUC1 chez des patients atteints de cancer du poumon « non à petites cellules ».

    [Rubrique: Cancérologie]


  • De l’effet anti-carie du vin rouge…
  • [2014-05-28] - D’après une étude parue dans le très sérieux Journal of Agricultural and Food Chemistry, le vin rouge contiendrait des éléments antimicrobiens qui contribueraient à éliminer les bactéries présentes dans la bouche.

    [Rubrique: stomatologie]


  • Le stent auto-apposant de STENTYS se distingue lors du congrès EuroPCR
  • [2014-05-27] - STENTYS, société de technologie médicale qui commercialise en Europe le premier et le seul stent auto-apposant pour le traitement de l’infarctus du myocarde, a rendu compte aujourd’hui des nombreuses sessions, colloques et études de cas consacrés aux stents STENTYS lors du congrès annuel de l’EuroPCR qui s’est tenu la semaine dernière à Paris.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Morcellement par cœlioscopie pour une ablation chirurgicale de fibromes utérins : Recommandations de l’ANSM
  • [2014-05-27] - Dans le cadre du traitement chirurgical des fibromes utérins, la méthode de morcellement par cœlioscopie réalisée au moyen de morcellateur permet de fragmenter les tissus en vue de leur extraction par de petites incisions (chirurgie mini-invasive). La Food and Drug Administration (FDA) a émis une alerte de sécurité le 17 avril 2014 quant à cette technique du fait du risque de propagation de tissus cancéreux non suspectés dans le cas où le fibrome se révélerait être un sarcome ou toute autre tumeur cancéreuse.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Myopathie de Duchenne : un traitement innovant débarque…
  • [2014-05-27] - L’Agence européenne du médicament (EMA) vient d’octroyer une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à un nouveau traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne. Basé sur la technique de la chirurgie du gène et mis au point par les laboratoires PTC Therapeutics, ce médicament innovant permettrait de ralentir sensiblement la progression de cette maladie invalidante et mortelle.

    [Rubrique: neurologie]


  • Un imaging CRO américain de premier plan choisit la solution Myrian® d’Intrasense
  • [2014-05-26] - Intrasense, spécialiste de l’imagerie médicale multimodale, annonce la signature d’un accord-cadre avec RadCore Labs, l’un des imaging CROs leader aux Etats-Unis.

    [Rubrique: Imagerie]


  • OPERATION PANGEA VII - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet
  • [2014-05-26] - L’opération internationale « PANGEA VII » , destinée à lutter contre la vente illicite de médicaments surinternet, a impliqué cette année 111 pays dont la France. Cette opération s’est déroulée du 13 au 20 mai 2014 et a donné lieu à un grand nombre d'arrestations dans le monde entier ainsi qu’à la saisie de milliers de médicaments potentiellement dangereux.

    [Rubrique: ]


  • Paludisme : découverte d’une protéine-clé dans la recherche d’un vaccin ?
  • [2014-05-26] - D’après une étude publiée dans la dernière édition de la revue Science, des chercheurs américains auraient mis au jour une protéine qui jouerait un rôle clé dans la production d'anticorps capables de bloquer la multiplication, dans les globules rouges, des parasites responsables du paludisme. Cette découverte pourrait permettre de mettre au point un vaccin efficace contre cette maladie.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Paludisme, l’immunité naturelle à la rescousse
  • [2014-05-23] - La piste des résistances naturelles contre le paludisme ouvre de nouvelles voies de recherche vers un vaccin efficace. C'est ce que suggère une étude publiée dans la dernière édition de la revue Science.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Covidien publie les résultats d’une étude de deux ans démontrant l’efficacité durable de la technologie d’angioplastie par ballonnet enduit de médicament
  • [2014-05-23] - Le ballonnet pour angioplastie enduit de médicament Stellarex™ de Covidien (Stellarex DCB) continue de se révéler être un traitement sûr et efficace de l’artériopathie périphérique (PAD), selon les nouvelles données sur 24 mois de la première étude clinique sur l’homme (FIH) ILLUMENATE de la société, publiées aujourd'hui. Le DCB Stellarex a recours à la technologie EnduraCoat™, un revêtement de ballonnet durable et uniforme conçu pour prévenir la perte de médicament au cours de l'acheminement et faciliter l’administration contrôlée et efficace du médicament au site de traitement. Les résultats de l’étude FIH ont été présentés au Congrès scientifique EuroPCR qui se tient à Paris du 20 au 23 mai 2014.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Données sur Angiox (bivalirudine injectable) dans l’infarctus du myocarde présentées au congrès EURO-PCR et publiées dans l’European Heart Journal
  • [2014-05-23] - Hier, lors de la session des “Late Breaking Clinical Trial” du congrès Euro-PCR, et en publication simultanée dans l’European Heart Journal, le Professeur Uwe Zeymer de l’hôpital de Ludwigshafen, Allemagne, a présenté une communication intitulée : « La bivalirudine est supérieure à l’héparine seule avec utilisation en « bailout » d’inhibiteurs de glycoprotéine (GP) IIb/IIIa chez des patients ayant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI) et transportés d’urgence pour bénéficier d’une angioplastie primaire : une analyse pré-spécifiée de l’étude EUROMAX. »

    [Rubrique: Cardiologie]


  • TxCell SA: Col-Treg obtient la classification de Médicament de Thérapie Innovante par l’Agence Européenne des Médicaments
  • [2014-05-23] - TxCell SA, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, annonce aujourd’hui que Col-Treg, son second candidat médicament issu de sa plateforme ASTrIA, a obtenu la classification de Médicament de Thérapie Innovante (MTI), par le Comité des Thérapies Innovantes (CTI) de l’Agence Européenne des Médicaments (AEM).

    [Rubrique: immunologie]


  • Hôpitaux publics : des tarifs très disparates sur le sol français
  • [2014-05-23] - Pour une même prestation, les patients ne payent pas forcément le même tarif en fonction de l’hôpital public qui les prend en charge. Ces écarts peuvent varier du simple au sextuple. C’est ce qui ressort d’une étude qui vient d’être publiée dans le dernier numéro de « 60 millions de consommateurs »et qui dénonce des « écarts inadmissibles » de tarifs entre les hôpitaux publics.

    [Rubrique: Santé publique]


  • L’Irba rassemble ses troupes en région parisienne
  • [2014-05-22] - En regroupant ses laboratoires à Brétigny-sur-Orge (Essonne), l’Institut de recherche biomédical des armées (Irba) fait monter en grade ses équipements.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Covidien annonce un symposium clinique sur la science soutenant les traitements impliquant des ballonnets enrobés de médicament
  • [2014-05-21] - Ce symposium rassemblera un panel d'experts en thérapies endovasculaires afin de discuter des avantages des ballonnets enrobés de médicament pour traiter l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI). Le panel fournira des informations sur les dernières données cliniques pour mettre en avant les avantages de cette option de traitement sur le marché actuel des soins de santé. Le Dr Ralf Langhoff animera la discussion autour de la science derrière les ballonnets ; la proposition de valeur des ballonnets enrobés de médicament ; et le paysage clinique et économique des ballonnets enrobés de médicament.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Ophthotech Corporation conclut avec Novartis un accord pour l'homologation et la commercialisation de FovistaMD à l'extérieur des États-Unis
  • [2014-05-21] - Ophthotech Corporation a annoncé aujourd'hui qu'elle avait conclu un accord avec Novartis Pharmaceuticals pour l'homologation et la commercialisation à l'extérieur des États-Unis d'un médicament permettant de traiter la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). En vertu de l'accord, Ophthotech cède à Novartis les droits de commercialisation exclusifs du principal produit candidat d'Ophthotech, FovistaMD, dans les marchés situés à l'extérieur des États-Unis tandis qu'elle conserve les droits de commercialisation exclusifs de FovistaMD aux États-Unis. Ophthotech pourrait recevoir des versements totalisant plus d'un milliard de dollars en droits versés à l'avance et pour l'atteinte d'objectifs précis, sans compter les redevances futures. FovistaMD est l'anti-PDGF en développement le plus avancé pour le traitement de la DMLA humide et, s'il est approuvé, il devrait être le premier médicament mis sur le marché dans la classe des médicaments contre la DMLA humide.

    [Rubrique: Ophtalmologie]


  • Theraclion, spécialiste de l’échothérapie, annonce la réalisation à l’Université de Virginie de ses deux premiers traitements non-invasifs de tumeurs bénignes du sein sur le sol américain
  • [2014-05-21] - Theraclion, société spécialisée dans l’équipement médical de pointe dédié à l’échothérapie, annonce la réalisation des premiers traitements de l’adénofibrome du sein avec le dispositif Echopulse® aux États-Unis. Cet essai a été réalisé suite à l’obtention, en février dernier, d’une IDE (« Investigational Device Exemption ») et constitue la première phase de la procédure de PMA (autorisation de vente sur le marché américain).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Adocia lance une étude clinique de Phase IIa d’escalade de dose de l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro
  • [2014-05-21] - Adocia annonce aujourd’hui le lancement d’une étude clinique de Phase IIa évaluant BioChaperone Lispro, sa formulation innovante ultra-rapide d’insuline lispro. La formulation d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone®, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales.

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • Cancer de la peau, faites-vous dépister !
  • [2014-05-21] - Bien que les premiers rayons de soleil soient timides en ce mois de mai, des centaines de dermatologues bénévoles vont assurer à travers la France des consultations anonymes et gratuites pour permettre à tout un chacun de vérifier l’état de sa peau, à l’occasion de la seizième édition de la Journée nationale de prévention et de dépistage des cancers de la peau, qui va se tenir le 22 mai prochain. comme chaque année, l’objectif de cette vaste opération, organisée par le Syndicat National des Dermatologues-Vénéréologues (SNDV) avec le soutien de l'Institut national du cancer (INCA), est d’informer le grand public sur l’intérêt d'un dépistage précoce, notamment en gain d’espérance de vie…

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Pulmonx annonce le premier rapport complet d'une ventilation collatérale évaluée par le cathéter endobronchique Chartis dans le traitement de l'emphysème de stade avancé
  • [2014-05-20] - Pulmonx, un leader émergent en pneumologie interventionnelle, a annoncé aujourd'hui la présentation de multiples résumés cliniques examinant l'utilité diagnostique et thérapeutique de son Système d'évaluation pulmonaire Chartis et de sa valve endobronchique (VEB) Zephyr® dans le cadre de la conférence internationale de l'American Thoracic Society à San Diego. La VEB Zephyr®, disponible sur le marché en Europe et sur d'autres marchés internationaux, est un dispositif expérimental aux États-Unis.

    [Rubrique: Pneumologie]


  • Celgene fait le point sur ses travaux de recherche sur les tumeurs solides et les cancers du sang à l'ASCO 2014
  • [2014-05-20] - Celgene International Sàrl, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé aujourd'hui la présentation de quelque 65 résumés de ses travaux de recherche sur les cancers du sang et les tumeurs solides durant le 50e congrès de l'American Society of Clinical Oncology qui sera tenu du 30 mai au 3 juin 2014 à Chicago, en Illinois.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • BioAlliance Pharma SA : Livatag® obtient le statut « Fast Track » de la FDA pour le traitement du cancer primitif du foie
  • [2014-05-20] - BioAlliance Pharma SA, Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) après traitement par Sorafenib.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Servier et Novartis s'associe en oncologie
  • [2014-05-20] - Pour créer de nouvelles molécules anticancer ciblant l’apoptose, le géant suisse Novartis et le laboratoire français Servier viennent de trouver un accord de collaboration.

    [Rubrique: cancérologie]


  • Médicaments contenant de la dompéridone, du zolpidem ou de l’hydroxyzine : retour sur la réunion d’avril 2014 du CMDh
  • [2014-05-20] - Le Groupe de coordination des procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées (CMDh) s’est réuni du 22 au 24 avril 2014 à Londres. Le CMDh est chargé d’examiner toute question relative à une autorisation de mise sur le marché, à la pharmacovigilance ou aux modifications des médicaments autorisés selon la procédure de reconnaissance mutuelle ou la procédure décentralisée.

    [Rubrique: Pharmacologie]


  • Vers une médecine à deux vitesses ?
  • [2014-05-20] - Si la majorité des Français estime que nous notre système de santé est certainement un des meilleurs du monde, ils sont de plus en plus nombreux à constater une augmentation croissante des inégalités d’accès aux soins et un glissement de plus en plus important vers une médecine à deux vitesses. C’est ce qui ressort du sondage réalisé par l’institut Ipsos à la demande de la Fédération Hospitalière de France (FHF).

    [Rubrique: santé publique]


  • IntegraGen présente les données d’une nouvelle version du test ARISk® lors du 13ème congrès annuel de l’IMFAR (International Meeting for Autism Research)
  • [2014-05-19] - IntegraGen, acteur de premier plan dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l'autisme et l'oncologie, annonce aujourd'hui la présentation des résultats d'une étude scientifique lors du congrès international de l’IMFAR (International Meeting for Autism Research) qui s'est tenu à Atlanta, en Géorgie. Cette étude porte sur la capacité à prédire le risque de troubles du spectre autistique (TSA) chez les enfants présentant des signes de retard de développement ou d'autisme. Portant sur près de 3 000 enfants atteints de TSA et incluant 3000 contrôles, elle a permis de mettre en évidence plus de 1 700 variants génétiques communs, identifiés comme étant associés à l'autisme.

    [Rubrique: Neurologie]


  • SuperSonic Imagine équipe le Centre Hospitalier d’Aix-en-Provence avec 3 systèmes d’échographie Aixplorer®
  • [2014-05-19] - SuperSonic Imagine (Euronext : SSI, FR0010526814, éligible PEA-PME), société spécialisée dans l’imagerie médicale par ultrasons (échographie) annonce l’installation de trois systèmes échographiques Aixplorer au sein du Centre Hospitalier du Pays d’Aix.

    [Rubrique: Imagerie]


  • FileMaker propose des solutions de gestion médicale adaptées à chaque établissement
  • [2014-05-19] - La plateforme FileMaker, qui intègre FileMaker Pro et FileMaker Go pour iPhone et pour iPad s’adapte aux besoins des professionnels de la santé et leur permet de développer des solutions facilitant la gestion quotidienne de leur activité.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Journée Mondiale de l’Hypertension 2014 : Daiichi Sankyo fait du bien à votre cœur !
  • [2014-05-19] - En tant qu’acteur majeur dans les maladies cardiovasculaires, Daiichi Sankyo Europe se consacre à la préservation de la santé cardiaque. C’est dans cette optique que Daiichi Sankyo lance l’initiative “ Faites Du Bien À Votre Cœur !”.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Cancer du sein : des facteurs de risque à surveiller…
  • [2014-05-19] - Au-delà du dépistage systématique organisé à partir de 50 ans, la Haute Autorité de santé (HAS) estime, dans un rapport qui vient d’être rendu public par Le figaro, que d’autres éléments doivent être surveillés afin de mieux diagnostiquer les cancers du sein. Âge et antécédents familiaux sont en première ligne…

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Transgene communique sur l’avancement de son programme propriétaire d’immunothérapie oncolytique TG6002
  • [2014-05-16] - Société biopharmaceutique qui conçoit, développe et fabrique des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, Transgene SA fait le point sur TG6002, son produit d’immunothérapie oncolytique pour le traitement de tumeurs solides. TG 6002 a été conçu par Transgene, qui en détient tous les droits de développement et de commercialisation. TG6002 est actuellement en tests précliniques et a montré une activité dans plusieurs modèles de tumeurs de souris. La société prévoit d’initier une première étude clinique en 2015.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Neos Therapeutics annonce la délivrance d’un nouveau brevet couvrant la composition de matières pour les nouveaux produits THADA de la société
  • [2014-05-16] - Neos Therapeutics, Inc., une société de libération de médicaments oraux hautement différenciés, propriétaire d’un portefeuille de technologies exclusives et d’un bassin pharmacoclinique au stade avancé de produits à libération contrôlée (LC) innovants pour THADA, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait obtenu un brevet couvrant ses nouveaux produits THADA à base d’amphétamines.

    [Rubrique: Pharmacologie]


  • Iclusig® (ponatinib), médicaments à base d’hydroxyzine (Atarax®, Hydroxyzine Renaudin®), médicament à base d’ivabradine (Procoralan® et Corlentor®) - Retour d’information sur le PRAC de mai 2014
  • [2014-05-16] - Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 5 au 8 mai 2014 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a poursuivi la réévaluation du rapport bénéfice/risque d’ICLUSIG (ponatinib) et engagé celles des médicaments à base d’hydroxyzine et à base d’ivabradine.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • des souris porteuses d’atomes lourds pour contrôler les culture cellulaires
  • [2014-05-16] - Des souris porteuses d’atomes lourds améliorent la fiabilité des cultures cellulaires. C'est ce que suggère une étude publiée dans la dernière édition de la revue Science.

    [Rubrique: ]


  • Rémission d’un cancer suite à l’injection massive d’un virus modifié de la rougeole
  • [2014-05-16] - Pour la première fois au monde, une patiente atteinte d’un cancer invasif de la moelle osseuse a été complétement guérie après l’injection d’une dose massive de virus modifiés de la rougeole. C’est ce que viennent d’annoncer des chercheurs américains dans le dernier numéro de la revue Mayo Clinic Proceedings.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • IntegraGen : Publication d’une étude démontrant la corrélation entre la survie sans progression des patients traités par anti-EGFR pour un cancer colorectal métastatique et le niveau d’expression du biomarqueur hsa-mi-31-3p dans la tumeur
  • [2014-05-15] - IntegraGen, acteur de premier plan dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’oncologie et l’autisme, annonce aujourd’hui la publication d’une étude scientifique qui démontre l’association entre la durée de survie sans progression (PFS) des patients et l’expression du microARN hsa-miR-31-3p dans la tumeur primitive chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (mCRC) non porteurs de la mutation KRAS (KRAS WT) et traités par anti-EGFR.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • LFB SA annonce que le premier patient a démarré un traitement avec le nouveau facteur de coagulation VIIa (Recombinant) dans le cadre d’un essai clinique mondial de phase 3 portant sur l’hémophilie A et B avec inhibiteurs
  • [2014-05-15] - LFB SA, par l’entremise de sa filiale américaine, a annoncé aujourd’hui que le premier patient a démarré un traitement avec LR769 dans le cadre d’un essai clinique de phase 3 de cette nouvelle forme recombinante du facteur VIIa humain sur des patients atteints d’hémophilie A ou B congénitale avec inhibiteurs.

    [Rubrique: ]


  • Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) d’avril 2014
  • [2014-05-15] - Le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments s’est réuni les 8 et 9 avril 2014 à Londres. Ce Comité est chargé d’examiner les demandes de désignations[1] déposées par des personnes physiques ou morales souhaitant développer des médicaments destinés au traitement de maladies rares, appelés médicaments « orphelins ». Le COMP a rendu au cours de cette session des avis favorables pour 12 désignations de médicaments orphelins et a recommandé le maintien du statut d’orphelin pour 4 nouveaux médicaments.

    [Rubrique: Maladies orphelines]


  • Hépatite B, le nombre d'hospitalisations en hausse…
  • [2014-05-15] - D’après une étude publiée dans la dernière édition du Bulletin épidémiologique hebdomadaire de l’Institut de veille sanitaire (InVS), le nombre d’hospitalisations pour une hépatite B chronique a?augmenté en France de 36 % entre 2004 et 2011, alors que celles dues à une hépatite C a baissé de 16 %. Ces chiffres inquiètent les spécialistes, d’autant plus que nombre de patients ignorent leur statut virologie.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Jubilant Biosys et Orion Corporation annoncent un programme collaboratif unique de découverte dans le domaine de la gestion de la douleur
  • [2014-05-14] - Jubilant Biosys, filiale de Jubilant Life Sciences basée à Bangalore, et Orion Corporation (Orion), le plus grand laboratoire pharmaceutique de Finlande, ont annoncé aujourd’hui une collaboration novatrice en matière de découverte de médicaments, dont le but est de découvrir des inhibiteurs à petites molécules dans le domaine thérapeutique de la neuroscience. Le contrat de recherche porte sur le développement de médicaments pouvant bénéficier à un vaste nombre de personnes dont les besoins en gestion de la douleur restent sans réponse.

    [Rubrique: ]


  • Les avis du Comité des médicaments de thérapie innovante (CAT) d’avril 2014
  • [2014-05-14] - Le Comité des médicaments de thérapie innovante (CAT[1]) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni le 15 et 16 avril 2014 à Londres. Il a rendu 2 avis sur des procédures d’AMM européennes. Cinq avis sur la classification de médicaments de thérapie innovante ont également été produits.

    [Rubrique: Pharmacologie]


  • Femmes et hommes en Île-de-France : quelles inégalités dans le recours aux soins ?
  • [2014-05-14] - Cette étude, publiée par l'Observatoire régional de santé (ORS) Île-de-France analyse le recours aux soins et présente pour la première fois des données régionales sur la couverture sociale et les inégalités au niveau de la région parisienne entre les femmes et les hommes.

    [Rubrique: Santé publique]


  • La pilule contraceptive perd du terrain…
  • [2014-05-14] - La crise sanitaire, qui a éclaté au début de l’année 2013 autour des pilules de 3e et 4e générations, soupçonnées de provoquer des accidents vasculaires, a entraîné « une reconfiguration du paysage contraceptif français. » C’est ce qui ressort d’une enquête, qui vient de paraître, réalisée par l’Institut national d'études démographiques (INED) et l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm).

    [Rubrique: Gynécologie obstètrique]


  • Gilead annonce des données de Phase 1 pour le GS-6615, actuellement à l’étude chez des patients atteints du syndrome du QT-3 Long
  • [2014-05-13] - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui des résultats d’un essai clinique de Phase 1 (GS-US-279-0110) portant sur le GS-6615, un inhibiteur sélectif du courant sodique tardif à l’étude, qui montre un raccourcissement de l’intervalle QTc (l’intervalle de temps entre le début de l’onde Q et la fin de l’onde T dans le cycle électrique du cœur) chez des patients atteints du syndrome du QT-3 long (LQT3) . Le LQT3 est une maladie génétique qui prolonge l’intervalle QTc du cœur et peut entraîner des arythmies cardiaques (rythme cardiaque anormal) mettant la vie en danger. Les résultats de cette étude (Résumé #AB34-05) seront présentées aujourd’hui au congrès annuel de la Heart Rhythm Society à San Francisco.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • PediGuard® adopté par un 20ème hôpital universitaire américain spécialisé dans la chirurgie vertébrale
  • [2014-05-13] - SpineGuard, entreprise innovante qui conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux à usage unique destinés à sécuriser la chirurgie du dos, annonce aujourd’hui l’adoption de sa plateforme PediGuard par un 20ème centre hospitalier universitaire américain spécialisé dans la chirurgie vertébrale : le Children’s Hospital of New Orleans.

    [Rubrique: Orthopédie]


  • Ipsen annonce un premier réapprovisionnement d’Increlex® aux Etats-Unis
  • [2014-05-13] - Ipsen a annoncé aujourd’hui qu’Increlex® sera de nouveau disponible aux Etats-Unis à partir du 2 juin 2014. En collaboration avec les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA), Ipsen libère un lot du principe actif nécessaire à la fabrication d’Increlex®. Ipsen anticipe que des lots supplémentaires seront libérés dans les mois à venir, la société travaillant en étroite collaboration avec la FDA afin de pouvoir proposer dès que possible des lots supplémentaires d’Increlex®

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • Lancement de l'étape III de la phase pilote du dispositif CESP (Common European Submission Platform)
  • [2014-05-13] - La troisième étape de la phase pilote, qui débutera le 2 juin 2014, concernera tous types de dossiers de demandes de modifications d’autorisation de mise sur le marché de médicaments (tous types de médicaments) : modifications de type IA, ou IAIN, IB et II.

    [Rubrique: Pharmacologie]


  • Fibromyalgie, une maladie si mal connue
  • [2014-05-13] - A l’occasion de la 22e Journée mondiale consacrée à la fibromyalgie, qui s’est tenue le 12 mai dernier, l’association Fibromyalgie-SOS, en collaboration avec l’Association Française de Lutte Anti-Rhumatismale (AFLAR), lance une vaste enquête afin de mieux comprendre cette maladie douloureuse si mal connue. Les personnes qui en sont atteintes ont jusqu’au 15 septembre pour répondre à un questionnaire, disponible sur le site internet de l’association.

    [Rubrique: Rhumatologie]


  • Gilead annonce des résultats d'une étude de Phase 2 qui indiquent une diminution de la charge de fibrillation auriculaire grâce à la bithérapie expérimentale à base de Ranolazine et d'une faible dose de Dronédarone
  • [2014-05-12] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui des résultats d'HARMONY, une étude de Phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo qui évalue l'effet de la ranolazine et d'une faible dose de dronédarone, chacune de ces molécules étant administrées seules ou en association, sur la charge de fibrillation auriculaire chez des patients souffrant de fibrillation auriculaire (FA) paroxystique. Dans HARMONY, l'association de ranolazine et d'une faible dose de dronédarone a permis d'obtenir des diminutions plus importantes de la charge de FA par rapport à la ligne de base qu'avec l'une ou l'autre de ces molécules utilisées seules. Des résultats détaillés de cette étude (Résumé #LB03-05) seront présentés aujourd'hui lors d'une session de dernière minute sur les essais cliniques au congrès annuel de la Heart Rhythm Society à San Francisco.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Cubist Pharmaceuticals, Inc. présente les résultats détaillés d'essais cliniques positifs de phase 3 portant sur le Ceftolozane/Tazobactam lors du Congrès européen de Microbiologie clinique et des maladies infectieuses 2014(ECCMID)
  • [2014-05-12] - Cubist Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui les premiers résultats détaillés d'essais cliniques positifs pivots de phase 3 portant sur son antibiotique candidat-médicament - ceftolozane /tazobactam - actuellement en cours de développement, pour le traitement des infections graves dont les infections urinaires compliquées et les infections intra-abdominales compliquées. Les résultats seront présentés lors du 24e Congrès européen de Microbiologie cliniques et des Maladies infectieuses qui se tiendra à Barcelone du 10 au 13 mai.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Nouvelles données sur la nature dévastatrice de l’hypophosphatasie (HPP) et l’effet du traitement par asfotase alfa chez les nourrissons, les enfants en bas âge et les jeunes atteints de HPP présentées lors du congrès des Sociétés académiques de pédiatrie
  • [2014-05-12] - Alexion Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd’hui la présentation par les chercheurs de nouvelles données issues d’une grande étude rétrospective des antécédents naturels de patients souffrant d’hypophosphatasie périnatale et infantile grave, un trouble métabolique héréditaire rare qui peut entraîner l’endommagement progressif de plusieurs organes vitaux, la destruction et la déformation des os, et le décès. L’étude des antécédents naturels détaille la nature dévastatrice de cette maladie, avec une mortalité de 73 % signalée à cinq ans. De plus, des améliorations précoces et durables ont été observées chez les nourrissons, les enfants et les jeunes recevant de l’asfotase alfa, un traitement expérimental contre la HPP, dans le cadre de la phase de prolongation sans insu de deux études cliniques de Phase II en cours. Les données ont été présentées lors de sessions de présentation d’affiche au congrès conjoint des Sociétés académiques de pédiatrie (SAP) et de la Société asiatique pour la recherche pédiatrique, à Vancouver, en Colombie-Britannique, au Canada.

    [Rubrique: Pédiatrie]


  • Implants mammaires en silicone (hors PIP) : Rapport d’évaluation de l’utilisation en France
  • [2014-05-12] - Les implants mammaires font partie des dispositifs médicaux implantables faisant l’objet d’une surveillance particulière par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). C’est dans ce cadre, que l’ANSM publie un rapport sur les implants mammaires en silicone en France. Ce rapport synthétise les données de vigilance ainsi que celles issues d’inspections et de contrôles effectués par l’Agence sur ces produits et les industriels qui les fabriquent.

    [Rubrique: ]


  • De nouvelles recommandations pour réduire les risques de cancer du sein…
  • [2014-05-12] - Des chercheurs américains viennent d’établir une liste de 17 substances chimiques qui pourraient favoriser la la survenue du cancer du sein. Suite à ce constat, de nouvelles recommandations pourraient être édictées à visée préventive. C’est ce que suggère une étude parue dans le dernier numéro de la revue Environmental Health Perspectives.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Transgene annonce que l’option sur TG4010 n’est pas exercée
  • [2014-04-29] - Transgene SA annonce aujourd’hui avoir été informé par Novartis que cette dernière ne levait pas son option sur TG4010, un produit d’immunothérapie des cancers ciblant la protéine MUC1. En conséquence, Transgene dispose de tous les droits sur ce produit.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Christie Medical Holdings dévoile la sixième génération du dispositif VeinViewer Vision2
  • [2014-04-29] - Christie Medical Holdings, Inc., l’inventeur et le leader international des systèmes d’imagerie vasculaire par projection directe, a dévoilé aujourd’hui le dispositif VeinViewer® Vision2. VeinViewer est le premier et le seul dispositif médical d’illumination de veine qui utilise une lumière inoffensive proche de l’infrarouge, DLP®, et d’autres technologies pour projeter en temps réel une image numérique HD exclusive de la structure vasculaire sous-cutanée et des vaisseaux sanguins directement à la surface de la peau.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Des pesticides contenus dans les cheveux des petits Français ?
  • [2014-04-29] - D’après une étude menée par l’association écologiste Générations futures, les cheveux des enfants français vivant à proximité d’exploitations agricoles contiendraient une multitude de pesticides. La plupart de ces produits chimiques étant considérés comme des perturbateurs, les spécialistes s’inquiètent de l’impact que cela peut avoir sur la santé des jeunes générations.

    [Rubrique: Santé publique]


  • VOKANAMET® (combinaison en dose fixe de canagliflozine et de chlorhydrate de metformine à libération immédiate) approuvée dans l'Union européenne pour le traitement des adultes atteints d'un diabète de type 2
  • [2014-04-28] - VOKANAMET® (combinaison en dose fixe de canagliflozine et de chlorhydrate de metformine à libération immédiate) approuvée dans l'Union européenne pour le traitement des adultes atteints d'un diabète de type 2

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • L’urgence pré-hospitalière : un enjeu crucial pour le transport sanitaire
  • [2014-04-28] - « L’amélioration globale de la filière de soins et du transport sanitaire est devenue incontournable» constate Thierry Schifano, Président de la FNTS.

    [Rubrique: Revue de presse Santé]


  • Nouvelle avancée majeure pour la biopsie optique : le Cellvizio de Mauna Kea technologies autorise au japon
  • [2014-04-28] - Mauna Kea Technologies, leader dans le domaine de la biopsie optique, annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation réglementaire pour son produit phare au Japon, le Cellvizio. Le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale (MHLW) a octroyé à la société française une double autorisation : une de Classe 1 pour l’utilisation de la technologie Cellvizio et une de Classe 2 (NINSHO), pour l’utilisation endoscopique des minisondes Cellvizio. Elles portent toutes deux sur l’ensemble des indications cliniques actuelles du Cellvizio : la gastroentérologie, l’urologie, et la pneumologie.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Cœur artificiel : de nouveaux essais à venir ?
  • [2014-04-28] - Deux mois, à peine, après le décès du premier patient ayant reçu un cœur artificiel, la société Carmat devrait, dans les prochains jours, faire une demande d’autorisation de reprise des implantations de leur cœur bioprothétique auprès de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et du CPP (comité de protection des personnes).

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Un vaccin contre la dengue d’ici 2015 ?
  • [2014-04-28] - D’après un communiqué de presse des laboratoires Sanofi Pasteur, les recherches sont en bonne voie pour qu’un vaccin contre la dengue puisse être commercialisé d’ici deux ans.

    [Rubrique: maladies infectieuses]


  • Quintiles et Biogen Idec annoncent un partenariat de développement clinique global
  • [2014-04-25] - Quintiles, le plus grand fournisseur mondial de services de développement et de sous-traitance commerciale biopharmaceutiques, et Biogen Idec ont conclu un accord de développement clinique stratégique portant sur 5 ans. Cette collaboration s’étendant sur plusieurs années a pour objectif de tirer parti de l’expertise et de l’expérience des deux organisations afin d’optimiser les processus de développement clinique de Biogen Idec.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Une étude française démontre la sécurité et un bienfait à long terme significatif de la thérapie par valve endobronchique (VEB) Pulmonx
  • [2014-04-25] - Pulmonx, leader émergent en pneumologie interventionnelle, a annoncé aujourd’hui que sa valve endobronchique (VEB) Zephyr® a été introduite au 18e Congrès mondial de bronchologie et de pneumologie interventionnelle (WCBIP) à Kyoto, au Japon, dans une présentation sur affiche intitulée « Résultats à long terme chez 35 patients consécutifs atteints d’emphysème après une réduction du volume pulmonaire endoscopique utilisant les valves Zephyr® ».

    [Rubrique: Pneumologie]


  • Cmed invitée à se joindre aux conférenciers du Forum européen sur les données cliniques
  • [2014-04-25] - Cmed Clinical Services a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera lors du Forum européen sur les données cliniques, qui se tiendra les 7 et 8 mai 2014 à Bruxelles. La participation de la société à cet événement renforce sa position de leader de l’industrie dans l’innovation et les données cliniques.

    [Rubrique: ]


  • La thérapie génique à la rescousse de la maladie d’Alzheimer
  • [2014-04-25] - Des chercheurs espagnols auraient réussi, grâce à la thérapie génique, à rétablir et à consolider durablement une partie de la mémoire de souris génétiquement modifiées pour développer la maladie d’Alzheimer. C’est ce que suggère une étude parue dans la dernière édition du Journal of Neuroscience, publication de la société de Neuroscience américaine.

    [Rubrique: Neurologie]


  • Fresenius Kabi lance Lovo, un système de traitement cellulaire
  • [2014-04-24] - Fresenius Kabi, une société internationale de soins de santé spécialisée en médicaments vitaux et en technologies d’infusion, de transfusion et d’alimentation clinique, a présenté aujourd’hui son nouveau système de traitement cellulaire Lovo à la convention annuelle de la Société internationale de thérapie cellulaire (ISCT) 2014.

    [Rubrique: Hématologie]


  • La Commission européenne accorde la désignation de médicament orphelin à Soliris® (Éculizumab) pour la prévention du rejet du greffon après une transplantation d’organe plein
  • [2014-04-24] - Alexion Pharmaceuticals a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait accordé la désignation de médicament orphelin (ODD - Orphan drug designation) à Soliris® ®(éculizumab), le meilleur inhibiteur de la voie terminale du complément de sa catégorie pour la prévention du rejet du greffon après une transplantation d’organe plein. Le rejet du greffon peut entraîner de graves blessures à l’organe transplanté et sa présence est une entrave importante au succès des transplantations.

    [Rubrique: Immunologie]


  • Les sociétés exposantes du salon EuroMedtech™ 2014 présentent leurs technologies médicales de pointe à des partenaires potentiels
  • [2014-04-24] - La sixième édition de la convention annuelle de partenariat EuroMedtech™ aura lieu les 7 et 8 mai 2014 à Linz, en Autriche. EuroMedtech est la plus grande convention européenne de partenariat du secteur des technologies médicales, offrant des opportunités de collaboration aux décideurs et aux investisseurs.

    [Rubrique: Revue de presse Santé]


  • CRISPR Therapeutics lève 25 millions de dollars dans le cadre d’un financement de série A et annonce la création d’une équipe composée d’universitaires et de cliniciens de renommée mondiale
  • [2014-04-24] - CRISPR Therapeutics, une société biopharmaceutique axée sur la technologie révolutionnaire de manipulation des gènes CRISPR-Cas9, a levé 25 millions de dollars dans le cadre d’un financement de série A de Versant Ventures. La société a également annoncé aujourd’hui une équipe fondatrice composée d’experts de haut niveau dans divers domaines scientifiques incluant CRISPR-Cas9, la manipulation des gènes, la biologie des cellules souches, les technologies avancées d’administration de médicaments, l'interférence par ARN et le silençage génique.

    [Rubrique: revue de presse Santé]


  • Retour d'information sur le PRAC - Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV
  • [2014-04-24] - Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 7 au 10 avril 2014, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) a engagé ou poursuivi la réévaluation du rapport bénéfice/risque de plusieurs produits. De nouvelles recommandations de précaution d’emploi ont été proposées pour les traitements par le double blocage avec les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II et l’aliskiren. Par ailleurs, le PRAC a conclu qu’aucun lien de causalité ne pouvait être établi entre la vaccination HPV et la survenue de syndrome régional douloureux complexe.

    [Rubrique: Pharmacovigilance]


  • De nouveaux soupçons pèsent sur le BPA
  • [2014-04-24] - Des chercheurs français viennent de mettre au jour un récepteur qui serait particulièrement sensible au bisphénol A (BPA) et pourrait être à l’origine de la survenue de maladies métaboliques, telles que l'obésité ou le diabète. C’est ce que suggère une étude qui vient de paraître dans le dernier numéro du FASEB Journal.

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • Les demandes déposées par Gilead Sciences d'autorisation des nouveaux médicaments pour Cobicistat et Elvitegravir pour le traitement du VIH sont acceptées par la FDA des États-Unis
  • [2014-04-23] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui que la US Food and Drug Administration (FDA) a accepté le nouveau dépôt par la société, de deux présentations de nouveaux médicaments pour cobicistat, un agent de pharmaco-activation ou agent « stimulateur » qui augmente les niveaux sanguins des inhibiteurs de protéase atazanavir et darunavir, afin de permettre l'administration en prise unique quotidienne de ces médicaments pour le traitement du VIH et pour elvitegravir, un inhibiteur d'intégrase pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes non naïfs de traitement. La FDA a établi des dates d'examen butoirs en vertu de la loi américaine intitulée Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) du 3 octobre 2014 pour cobicistat et du 4 octobre 2014 pour elvitegravir.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Acticor Biotech signe un accord de licence exclusive et mondiale avec Inserm Transfert dans le domaine de l'accident vasculaire cérébral (AVC)
  • [2014-04-23] - Acticor Biotech, société de biotechnologie entièrement dédiée au développement d'un traitement d'urgence des AVC ischémiques innovant, efficace et sûr qui répond ainsi parfaitement aux besoins thérapeutiques identifiés annonce aujourd'hui la signature avec Inserm Transfert d'un accord de licence exclusive et mondiale. L'accord permet à Acticor Biotech un accès à un portefeuille de brevets dans le domaine de l'accident vasculaire cérébral (AVC).

    [Rubrique: ]


  • Actualisation du rapport sur les anticoagulants en France : Etat des lieux en 2014 et recommandations de surveillance
  • [2014-04-23] - En 2013, environ 3 millions de personnes ont reçu au moins un médicament anticoagulant. Leur utilisation, qui concerne une population de plus en plus large, souvent âgée et fragile, est associée à un risque d’accidents hémorragiques dont la prévention et la prise en charge constituent un enjeu majeur de santé publique.

    [Rubrique: Hématologie]


  • Coronavirus MERS-CoV : une hausse exponentielle des cas en Arabie Saoudite…
  • [2014-04-23] - Quarante neuf nouvelles personnes ont été contaminées en moins d’un mois par le coronavirus MERS en Arabie Saoudite. C’est la conclusion du communiqué de presse diffusé, en début de semaine, par le ministère de la Santé saoudien. Depuis son apparition, il y a près de deux ans, ce nouvel agent pathogène continue tranquillement de se propager, malgré le renforcement de la surveillance concernant les infections pulmonaires demandé par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) depuis plusieurs mois.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • EOS imaging annonce l’installation du système EOS® à l’hôpital Meijo au Japon
  • [2014-04-22] - EOS imaging, le pionnier de l’imagerie médicale orthopédique 2D/3D, annonce aujourd’hui l’installation du système d’imagerie EOS® à l’hôpital Meijo de Nagoya, leader de la chirurgie du rachis au Japon. Depuis l’autorisation de mise sur le marché du système, quatre hôpitaux japonais se sont équipés d’EOS.

    [Rubrique: Imagerie]


  • Shiseido ouvre un centre de recherche consacré à la régénération capillaire
  • [2014-04-22] - Shiseido Co., Ltd. a annoncé l’ouverture du Centre de recherche Shiseido Cell-Processing and Expansion Center (SPEC) le 1er mai 2014. Le centre, situé au cœur du Kobe Biomedical Innovation Cluster de Kobé, au Japon, permettra de centraliser la recherche et le développement sur ??la médecine régénératrice capillaire, dans un objectif de commercialisation.

    [Rubrique: REvue de presse snaté]


  • Décoder l'ADN ancien
  • [2014-04-22] - Grâce au processus de dégradation des nucléotides, il est possible de reconstruire les méthylations de l’ADN ancien. C'est ce que suggère une étude publiée dans la dernière édition de la revue Science.

    [Rubrique: Génétique]


  • L’INCa et l’ANSM signent un accord-cadre renforçant leur collaboration pour la mise en œuvre des mesures du Plan cancer sur les médicaments
  • [2014-04-22] - L’Institut national du Cancer (INCa) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont signé le 14 avril 2014 un accord-cadre pour renforcer leurs actions conjointes dans les domaines où les missions des deux institutions sont complémentaires, en particulier l’accès précoce aux médicaments anticancéreux et la sécurité des patients.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Eugénisme à l’américaine ?
  • [2014-04-22] - Et si le film d’Andrew Niccol, Bienvenue à Gattaca devenait une réalité Outre-Atlantique ? C’est ce que peuvent laisser penser les services proposés par une nouvelle start-Up baptisée, GenePeeks. Cette société vient, en effet, de lancer un nouveau système qui permet d’évaluer virtuellement l’état de santé d’un futur enfant en combinant l’ADN du donneur de sperme à celui de la mère grâce à un programme informatique…

    [Rubrique: Génétique]


  • La société Quintiles est reconnue comme leader du secteur pour les recherches de Phase II/III pour la deuxième année d’affilée
  • [2014-04-18] - Pour la deuxième année d’affilée, Quintiles a été nommé leader du secteur en se démarquant de la concurrence par la qualité de son service dans le rapport de l’Industry Standard Research (ISR) 2014 (intitulé CRO Quality Benchmarking Phase II/III Service Providers Report- Rapport 2014 d’analyse comparative de la qualité ORC des prestataires de services – Phase II/III). Selon les 148 décideurs pharmaceutiques et biotechnologiques interrogés par l’ISR pour le rapport de cette année, Quintiles est le fournisseur privilégié pour les recherches de Phase II / III au sein des petites, moyennes et grandes entreprises biopharmaceutiques.

    [Rubrique: biologie]


  • ONCODESIGN présentera des molécules ciblées nouvelle génération basées sur l’approche Nanocyclix pour les maladies auto-immunes et neurodégénératives lors de la 9ème conférence Drug Discovery Chemistry à San Diego, CA
  • [2014-04-18] - ONCODESIGN, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves sans traitement efficace connu, annonce avoir été invitée pour présenter ses avancées dans le cadre de la conférence annuelle Drug Discovery Chemistry pour présenter les données concernant l’approche révolutionnaire Nanocyclix dans les kinases concernant leurs applications dans les maladies auto-immunes et neurodégénératives.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Daiichi Sankyo démarre l’étude de Phase 3 ENSURE-AF, évaluant l’edoxaban en une prise par jour chez des patients souffrant de fibrillation atriale et traités par cardioversion.
  • [2014-04-18] - Daiichi Sankyo Company, Limited (ci-après, Daiichi Sankyo) a annoncé aujourd’hui le début du recrutement de patients dans l’étude internationale de phase III ENSURE-AF, qui évaluera l’efficacité et la tolérance de l’edoxaban, un médicament en développement inhibiteur direct du facteur Xa et administré par voie orale une fois par jour, comparé à l’association enoxaparine / warfarine pour la prévention des AVC et descomplications thromboemboliques chez des patients souffrant de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) traités par une cardioversion électrique (chocs de faible énergie pour rétablir un rythme cardiaquesinusal). Plus de 2.200 patients devraient être inclus dans l’étude ENSURE-AF dans environ 250 centres cliniques en Amérique du Nord et en Europe.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Ebola : une nouvelle souche à l’origine de l’épidémie guinéenne
  • [2014-04-18] - Le virus à l’origine de la fièvre hémorragique Ebola, qui sévit depuis deux mois en Guinée et au Liberia, et qui a fait 135 morts, proviendrait d’une nouvelle souche. Cette découverte fait craindre aux scientifiques une contamination régionale. C’est ce que révèle une étude publié dans la dernière édition du New England Journal of Medicine.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • THERADIAG met en place un Paceo® avec la Société Générale
  • [2014-04-17] - THERADIAG, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, annonce la mise en place d’un PACEO® avec la Société Générale, sur délégation de l’assemblée générale des actionnaires du 8 avril 2014.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Un mousitque anti-dengue libéré dans les cieux brésil
  • [2014-04-17] - Le Brésil autorise l’utilisation d’un moustique mutant pour réduire les populations de vecteurs de la dengue.L'objectif est d’empêcher par des moyens biotechs une épidémie de cette affection.

    [Rubrique: Maladies infectieuses ]


  • Nouveauté pour la vaccination contre le cancer du col de l’utérus : Cervarix® recommandé en 2 doses de 11 à 14 ans
  • [2014-04-17] - Dans son avis du 20 février 2014 publié le 13 mars dernier, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) recommande désormais une vaccination avec Cervarix® en 2 doses (à 0 et 6 mois) chez les jeunes filles de 11 à 14 ans révolus1. Cette modification des recommandations vaccinales existantes ouvre, pour la première fois, la voie à une vaccination simplifiée dans le cadre de la prévention du cancer du col de l’utérus.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Du sang artificiel bientôt dans nos veines ?
  • [2014-04-17] - Fini la pénurie de produits sanguins à visée thérapeutique, c’est en tout cas le souhait de la Fondation Wellcome Trust, qui vient de mettre au point un procédé qui permet d’obtenir du sang artificiel et qui pourrait être adapté en vue d’une production à échelle industrielle. Afin de s’assurer de l’intérêt de leur méthode, trois patients anglais seraient sur le point de tester ce nouveau produit de substitution…

    [Rubrique: hématologie]


  • Accord de fusion entre Bioalliance Pharma et Topotarget pour la création d’un acteur majeur dans le développement de médicaments orphelins en oncologie
  • [2014-04-16] - BioAlliance Pharma SA, société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, et Topotarget A/S, société biopharmaceutique danoise, annoncent ce jour leur intention de fusionner pour donner naissance à un acteur majeur dans le domaine du développement de médicaments pour des maladies rares en oncologie. . Le projet de fusion a été approuvé à l’unanimité par les conseils d'administration des deux sociétés. En vertu des termes de l’accord de fusion, la société absorbante sera BioAlliance Pharma, et les actionnaires de Topotarget recevront 2 actions BioAlliance Pharma nouvellement émises pour 27 actions Topotarget détenues. À l’issue de l’opération, les actionnaires de Topotarget détiendront environ 1/3 des actions de la nouvelle société, tandis que les actionnaires existants de BioAlliance Pharma en détiendront environ 2/3.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Irvine Scientific annonce l'expansion de la gamme de produits BalanCD™ pour servir le marché des vaccins
  • [2014-04-16] - Irvine Scientific est fière d'annoncer le lancement de son milieu de culture cellulaire BalanCD™ MDCK, un produit de culture cellulaire de prochaine génération répondant aux exigences actuelles en termes de milieux utilisés dans la fabrication de vaccins basés sur des cellules. Ce nouveau produit phare élargit le portefeuille actuel de produits BalanCD, un portefeuille de milieux de culture sans composants d'animaux et définis chimiquement avec l'ajout d'un produit spécialement conçu.

    [Rubrique: ]


  • AAVLife obtient 12 millions de dollars dans le cadre d'un financement de série A en vue de faire progresser la thérapie génique pour le traitement de l'ataxie de Friedreich
  • [2014-04-16] - AAVLife, une entreprise spécialisée dans la thérapie génique pour les maladies rares, a annoncé aujourd'hui la levée de 12 millions de dollars dans le cadre d'un financement de série A en vue de procéder aux essais cliniques à la suite de ses travaux de recherche prometteurs sur l'ataxie de Friedreich, récemment publiés dans la revue Nature Medicine.

    [Rubrique: Neurologie]


  • De la reconstruction d'un œsophage par bio-ingénierie
  • [2014-04-16] - Grâce à la bio-ingénierie des tissus, des chercheurs ont réussi à transplanter un œsophage fonctionnel chez des rats. C'est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature Medecine.

    [Rubrique: Oto-rhino-laryngologie]


  • Greffes du vagin, des premiers résultats prometteurs
  • [2014-04-16] - Des chercheurs américains viennent de confirmer le succès des premières transplantations de vagins naturels. C’est ce que révèle une étude qui vient de paraître dans la dernière édition de la revue médicale The Lancet.

    [Rubrique: Gynécologie obstétrique]


  • BioAlliance Pharma annonce une nouvelle recommandation positive pour son essai de phase III Livatag® dans le cancer primitif du foie par son Comité d’experts indépendants
  • [2014-04-15] - BioAlliance Pharma SA, Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase III ReLive, s’est réuni ce jour pour la quatrième fois et a émis une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • La Fondation Ipsen fête ses 30 ans avec un prestigieux colloque sur les perspectives de la recherche sur le cancer « La biologie vue au travers du prisme du cancer »
  • [2014-04-15] - La Fondation Ipsen fête ses 30 années d’existence. Au cours de ces trois décennies, elle a accompagné l’évolution de la recherche biomédicale au plus haut niveau, organisant les premiers colloques scientifiques sur de nombreux thèmes émergents de la biologie et de la médecine actuelle, notamment ceux relatifs à la maladie d’Alzheimer, la thérapie génique et les cellules souches dans le cerveau, ou la notion de gènes protecteurs contre les maladies. Elle a également été à l’origine d’approches complètement inédites, telles que la neurophilosophie, l’extension du concept de prion à l’ensemble des pathologies neurodégénératives ou encore l’approche neurobiologique des valeurs humaines.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Gilead annonce les résultats de l’étude de Sovaldi® pour la reprise d’un traitement contre l’hépatite C chronique chez les patients n’ayant pas été guéris avec une thérapie antivirale antérieure
  • [2014-04-15] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui les résultats issus d’un essai clinique ouvert (étude GS-US-334-0109) évaluant la prise unique quotidienne de Sovaldi® (sofosbuvir) en comprimés de 400 mg pour la reprise du traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez des patients n’ayant pas répondu à une thérapie antérieure. Ces données seront présentées lors de deux sessions orales lors de la 49e réunion annuelle de l’Association européenne pour l’étude du foie (Congrès international sur le foie 2014 - International Liver Congress 2014) à Londres.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Entrée en Bourse de l’immunothérapie de la biotech provençale TxCell
  • [2014-04-15] - La biotech des Alpes-Maritimes TxCell s’est lancée sur le marché parisien et augmente son capital de plus de 16 millions d’euros.

    [Rubrique: Immunologie ]


  • Parkinson : un traitement prometteur testé au CHRU de Lille
  • [2014-04-15] - En agissant sur les concentrations en fer de différentes zones cérébrales, des chercheurs lillois ont mis un évidence un traitement prometteur qui pourrait permettre de ralentir significativement l’évolution de la maladie de Parkinson. C’est ce que révèle le communiqué de presse émis hier par le centre hospitalier régional universitaire de Lille.

    [Rubrique: ]


  • un modèle de souris pour étudier les trouble du déficit de l’attention
  • [2014-04-14] - D'après une étude parue dans la revue Brain Structure and Function, une anomalie neurobiologique provoquerait chez la souris des comportements très semblables aux symptômes du trouble du déficit de l’attention (TDA).

    [Rubrique: Neurologie]


  • Ipsen annonce des premiers résultats sur l’étude clinique positive de phase III avec Dysport® dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte à la 8ème Conférence Mondiale de Neuroréhabilitation à Istanbul
  • [2014-04-14] - Ipsen a annoncé aujourd’hui que des premiers résultats dans l’étude clinique de phase III de Dysport® dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte ont été présentés le samedi 12 avril à la 8ème Conférence Mondiale de Neuroréhabilitation à Istanbul (Turquie).

    [Rubrique: Neurologie]


  • Sovaldi de Gilead® démontre sa sûreté et son efficacité chez les patients infectés au virus de l’hépatite C chronique avec maladie hépatique de stade avancé
  • [2014-04-14] - Gilead Sciences, Inc. a aujourd’hui annoncé les données de deux études Phase 2 et d’une étude d’accès élargi à des fins humanitaires dans laquelle un régime avec une dose unique de Sovaldi® (sofosbuvir) de 400 mg était administrée pour le traitement du virus d’hépatite C chronique (VHC) chez les patients avec maladie hépatique de stade avancé. Ces résultats sont présentés cette semaine à la 49e assemblée annuelle de l’Association européenne pour l’étude du foie (International Liver Congress 2014) à Londres.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Medacta éclaire sur les meilleures pratiques de chirurgie du genou, de la hanche, et de la colonne lors du 7e symposium international
  • [2014-04-14] - Medacta International, une société familiale privée, leader dans la conception de produits de remplacement d’articulations et de chirurgie de la colonne, a aujourd’hui annoncé l’ouverture de son 7e symposium international, Medacta Orthopedic Research and Education (M.O.R.E.), qui a lieu ce weekend près du siège international de la Société à Lugano en Suisse. Au cours de l’événement de deux jours, plus de 700 chirurgiens participants écouteront un groupe d’experts internationaux reconnus sur des sujets comprenant les meilleures pratiques chirurgicales, les données cliniques émergentes et les améliorations planifiées pour les produits de chirurgie du genou, de la hanche et de la colonne de Medacta. Le symposium coïncide également avec une étape spéciale puisque Medacta célèbre son quinzième anniversaire et l’héritage du groupe centré sur le patient et fondé par des patients.

    [Rubrique: Orthopédie]


  • Gardasil : actualisation des données de sécurité sur le vaccin contre les papillomavirus humains
  • [2014-04-14] - L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition une actualisation des données de pharmacovigilance relatives au vaccin contre les papillomavirus, Gardasil. Ces nouvelles données ne remettent pas en cause le rapport bénéfice/risque favorable de ce vaccin.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Les ultrasons, une alternative innovante aux traitements standards du cancer de la prostate
  • [2014-04-14] - Pour la première fois au monde, des chirurgiens français du centre hospitalier universitaire (CHU) Edouard Herriot de Lyon ont utilisé un traitement par ultrasons focalisés pour soigner des patients ayant développé un cancer de la prostate. Véritable alternative aux thérapies standards que sont la chirurgie et la chimiothérapie, cette nouvelle méthode permet d’éviter de léser les tissus sains situés autour de la tumeur, et réduit les risques d’effets secondaires.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Adocia annonce des résultats de phase IIa positifs pour l’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro
  • [2014-04-10] - Adocia annonce aujourd’hui les résultats positifs de l’essai clinique de phase IIa comparant sa formulation innovante d’insuline lispro au produit commercial Humalog® d’Eli Lilly. La formulation d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales. Humalog, maintenant dans le domaine public, a un chiffre d’affaire annuel de 2,6 milliards de dollars.

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • La société d’appareils médicaux émergente Advanced Cooling Therapy obtient le label de l’Union européenne CE pour son nouvel appareil de refroidissement de l’œsophage
  • [2014-04-10] - La société émergente de fabrication d’appareils médicaux, Advanced Cooling Therapy (ACT), a obtenu le label CE pour son premier produit, l’appareil refroidisseur d’œsophage (ECD) pour contrôler la température des patients. Le produit est désormais disponible aux professionnels du monde médical en Europe.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Cellules souches, les américains changent de cap
  • [2014-04-10] - D’après un article publié dans la dernière édition de la revue Nature, les NIH américains changent de cap pour la recherche clinique sur les cellules souches.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Attention aux risques d’erreurs médicamenteuses : mise à disposition d’un nouveau dispositif d’administration de la spécialité KANEURON 5,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes (phénobarbital)
  • [2014-04-10] - Kaneuron (phénobarbital) est un antiépileptique indiqué chez l’adulte et l’enfant en monothérapie ou en association dans le cadre du traitement des épilepsies généralisées ou partielles.En raison de la survenue de cas d’erreurs médicamenteuses, le dispositif d’administration (pipette doseuse) de Kaneuron présentant une double graduation, l’une en millilitres et l’autre en gouttes, est désormais remplacé par une nouvelle pipette graduée uniquement en « équivalent goutte ».Ce changement est effectif depuis le 2 Avril 2014.L’ANSM rappelle qu’il est important que les professionnels de santé concernés informent les patients de ce changement et qu’ils s’assurent, en particulier pour les pharmaciens officinaux, que les posologies indiquées sur les ordonnances soient bien libellées en « équivalent goutte » conformément au Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).

    [Rubrique: Neurologie]


  • De l’effet protecteur du café sur la maladie d’Alzheimer
  • [2014-04-10] - Tour à tour néfaste ou bénéfique, l’impact du café, et plus exactement de la caféine, sur notre santé fait l’objet, de nombreuses études, depuis plusieurs années. Une nouvelle fois, ce breuvage ambré, qui rythme nos journées, fait parler de lui. D’après une étude parue dans la dernière édition de l’American Journal of Epidemiology, une consommation modérée permettrait de réduire significativement les pertes de mémoire inhérentes à la maladie d’Alzheimer.

    [Rubrique: Neurologie]


  • ERYTECH ajoute un nouveau candidat médicament «affameur de tumeurs» à son portefeuille en oncologie
  • [2014-04-09] - ERYTECH Pharma, une société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, pour lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, annonce l'ajout d'un nouveau candidat médicament «affameur de tumeurs», ERY-MET, à son portefeuille en oncologie.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • THERADIAG signe un quatrième accord de partenariat dans les microARN
  • [2014-04-09] - THERADIAG, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, annonce avoir signé un quatrième accord de partenariat de recherche en microARN avec le CNRS / IGMM1 et les Universités 1 et 2 de Montpellier pour le développement d’outils de diagnostic et de théranostic dans la polyarthrite rhumatoïde.

    [Rubrique: Rhumatologie]


  • Renouveler son parc matériel dans un climat de pressions budgétaires et d’incitations à la rentabilité
  • [2014-04-09] - Dans le contexte actuel de réduction des dépenses publiques, les directeurs des établissements de santé français se retrouvent confrontés à un défi d’envergure. Ils doivent en effet poursuivre leur politique d’investissement en matériels de pointe, pour assurer une offre de soin de qualité, tout en veillant à ne pas aggraver leur endettement. C’est dans cette perspective que le gouvernement pousse les directions des établissements de santé à repenser la façon de financer l’acquisition ou le renouvellement de leurs équipements. Si l’achat a longtemps été une option répandue, les alternatives locatives gagnent en popularité.

    [Rubrique: ]


  • VEXIM : Marquage CE du SpineJack® étendu à tout type de fractures vertébrales par compression
  • [2014-04-09] - VEXIM, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce avoir obtenu l’approbation en Europe pour l’extension des indications du système SpineJack®.

    [Rubrique: Orthopédie]


  • Chikungunya, possible invasion Outre-atlantique ?
  • [2014-04-09] - Une étude panaméricaine, publiée dans le Journal of Virology, démontre que les moustiques du continent peuvent transmettre le virus du chikungunya.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Cancer de la prostate : les effets bénéfiques de la circoncision…
  • [2014-04-09] - Déjà pressentie et utilisée pour réduire les risques d’infections sexuellement transmissibles (IST), la circoncision pourrait, si elle est effectuée après l’âge de 35 ans, aussi contribuer à prévenir le cancer de la prostate. C’est ce que suggère une étude parue dans la dernière édition du British Journal of Urology International.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Gilead annonce la désignation d’évaluation prioritaire de l’U.S. FDA pour le comprimé combiné à dose fixe ledipasvir/sofosbuvir pour l’infection à l’hépatite C chronique de génotype 1
  • [2014-04-08] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que l’US Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une évaluation prioritaire à la demande de nouveau médicament (NDA) de la société pour une combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de l’inhibiteur de la NS5A ledipasvir (LDV) 90 mg et de l’inhibiteur de la polymérase analogue nucléotidique sofosbuvir (SOF) 400 mg pour le traitement des adultes atteints d’une hépatite C chronique de génotype 1. Gilead a déposé la NDA pour LDV/SOF le 10 février 2014, et la FDA a fixé la date d’action cible en vertu de la loi Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) au 10 octobre 2014.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • CardioKinetix publie des données cliniques à un an révélant des résultats positifs probants et cohérents pour les patients insuffisants cardiaques traités avec un dispositif cardiaque structurel minimalement invasif
  • [2014-04-08] - CardioKinetix Inc., une société d'équipement médical à l'avant-garde d'un traitement inédit par cathéter pour l'insuffisance cardiaque, a annoncé aujourd'hui les résultats d'une étude d'analyse combinée du dispositif de partitionnement ventriculaire Parachute®, le premier en son genre. Les résultats cliniques à douze mois de 111 patients américains et européens consécutifs atteints d'insuffisance cardiaque ischémique ont été présentés au congrès ACC 2014 à Washington, D.C., par Philip Adamson, directeur médical de l'Institut d'insuffisance cardiaque de l'Hôpital cardiaque de l'Oklahoma.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • La technologie de médecine régénérative de pointe de Cardio3 BioSciences fait l’objet d’une publication dans l’European Heart Journal
  • [2014-04-08] - Cardio3 BioSciences SA, leader dans la découverte et le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement de maladies cardiaques, annonce aujourd'hui la mention dans le European Heart Journal, publication officielle de la Société européenne de cardiologie, de cellules souches cardioréparatives comme constituant la prochaine génération de thérapies régénératives1.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • tumeur cérébrale pédiatrique, une mutation identifiée...
  • [2014-04-08] - D'après plusieurs études parues dans la dernière édition de la revue Nature Genetics, des chercheurs internationaux ont pu, grâce au séquençage complet d’une tumeur cérébrale pédiatrique, révèler une mutation qui n’avait encore jamais été reliée à l’oncogénèse.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Don de moelle osseuse : devenir « veilleurs de vie »
  • [2014-04-08] - Hier, a été lancée, par l’Agence de Biomédecine, la neuvième semaine de mobilisation pour le don de moelle osseuse. L’objectif de l’opération est de sensibiliser les Français sur l’importance de s’inscrire sur la liste des donneurs potentiels et à terme de recruter plus de 20 000 nouveaux volontaires d’ici 2015 afin de diversifier les profils des personnes inscrites sur le registre national.

    [Rubrique: Hématologie]


  • Néovacs annonce avoir finalisé le recrutement des patients de l’étude de phase IIb du TNF-kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde
  • [2014-04-07] - NEOVACS, acteur majeur de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce avoir finalisé le recrutement des patients de l’étude clinique de phase IIb du vaccin thérapeutique Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde.

    [Rubrique: Rhumatologie]


  • Cell Signaling Technology, Inc. annonce l’anticorps PD-L1, qui est important pour la recherche en immunothérapie contre le cancer
  • [2014-04-07] - Cell Signaling Technology, Inc. (CST) de Danvers, dans l’État du Massachusetts, a annoncé aujourd’hui qu’elle a introduit un anticorps monoclonal de lapin PD-L1 hautement spécifique. Des rapports récents ont démontré que le PD-L1 est régulé à la hausse sur la surface des cellules tumorales, impliquant cette protéine comme l’un des facteurs permettant aux tumeurs d’échapper au système immunitaire. L’anticorps monoclonal de lapin PD-L1 de CST est un ajout important pour les chercheurs qui étudient l’immunologie des tumeurs et des approches potentielles de l’immunothérapie dans le cas des cancers du mélanome, des poumons, des ovaires, des reins, de la prostate et d’autres. Les chercheurs cliniques évaluent actuellement des anticorps par rapport au PD-L1 comme biothérapie potentielle contre le cancer (Brahmer, J.R., et al. (2012) New Engl J Med 366,2455-65).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • La thérapie génique à la rescousse d’un trouble neurodégénératif rare
  • [2014-04-07] - Guérir le cœur de souris atteintes d’une maladie neurodégénérative grave et rare, similaire à l’ataxie de Friedreich, est une gageure que viennent de réaliser des chercheurs français grâce à une technique de thérapie génique. Forts de ce succès, un essai thérapeutique sur l’homme pourrait bien voir le jour d’ici un à deux ans. C’est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature Medecine.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Gilead annonce les résultats de l'étude de phase 3 du Sofosbuvir chez les patients atteints de l'hépatite C au Japon
  • [2014-04-04] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats de tout premier ordre d'un essai clinique de phase 3 (étude GS-US-334-0118) au Japon, évaluant le sofosbuvir, un inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide, administré en prise unique quotidienne en combinaison avec la ribavirine (RBV) pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) chronique de génotype 2. Cette étude a répondu au principal critère d'efficacité de supériorité comparé à un taux de contrôle de réponse virologique soutenue (RVS) historique prédéfini. Dans cet essai, 97 % (n=148/153) des patients infectés par le VHC de génotype 2 ayant subi un traitement de 12 semaines au sofosbuvir plus RBV, uniquement par voie orale, ont atteint une réponse virologique soutenue 12 semaines après la fin du traitement (RVS12). Les taux de RVS12 chez les patients naïfs et non-naïfs de traitement ont été respectivement de 98 (n=88/90) et 95 pour cent (n=60/63). Parmi les 153 patients traités, 11 pour cent (n=17) étaient atteints d'une cirrhose documentée.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Novaliq GmbH annonce le lancement d’une étude de phase 1 suite à l’approbation de brevet aux États-Unis et en Europe pour les gouttes ophtalmiques CyclASol® (Ciclosporine)
  • [2014-04-04] - Novaliq GmbH a annoncé aujourd’hui le début d’une étude de phase 1 pour CyclASol (solution de ciclosporine) suite à l’approbation de brevet aux États-Unis et en Europe pour la solution de traitement contre le syndrome de l’œil sec.

    [Rubrique: Ophtalmologie]


  • IntegraGen annonce un accord de collaboration avec Pfizer pour évaluer l’intérêt de sa signature moléculaire dans le carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie)
  • [2014-04-04] - IntegraGen, leader français des services en génomique, et spécialisé dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, annonce aujourd’hui la signature d’un accord avec Pfizer Inc. qui permettra au groupe américain d’évaluer la signature moléculaire d’IntegraGen dans le carcinome hépatocellulaire. Cette évaluation doit permettre de vérifier la capacité des marqueurs génétiques de cette signature à correctement identifier le pronostic clinique des patients. La signature moléculaire, qui porte sur 56 gènes, permet également de catégoriser les patients en six groupes distincts, sur la base du profil moléculaire de leur tumeur du foie.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • L'ANSM participe au 8ème Congrès de Médecine Générale France (CMGF) du 3 au 5 avril 2014 (Palais des Congrès, Paris)
  • [2014-04-04] - L'ANSM participe au 8ème Congrès de Médecine Générale France (CMGF) du 3 au 5 avril 2014 L'ANSM participe au 8ème Congrès de Médecine Générale France (CMGF) du 3 au 5 avril 2014 (Palais des Congrès, Paris).

    [Rubrique: Médecine Générale]


  • L’ANSM publie une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) concernant la spécialité Roactemra (tocilizumab) dans la maladie de Castleman
  • [2014-04-04] - Le dispositif des RTU est destiné à sécuriser l’accès à des traitements dans des indications ou des conditions d’utilisation différentes de celles de leur autorisation de mise sur le marché (AMM). La première RTU concernant une maladie rare, est publiée aujourd’hui sur le site internet de l’Agence. Elle concerne la spécialité Roactemra du laboratoire Roche dans l’indication « traitement de la maladie de Castleman inflammatoire (à CRP[1] élevée) non associée au virus HHV8 ».

    [Rubrique: Immunologie]


  • Le Sidaction fête ses 20 ans et donner demeure une nécessité…
  • [2014-04-04] - Du 4 au 6 avril prochains, chaînes de télévision, de radio, magazines, se mobilisent pour la vingtième année consécutive autour de l’association Sidaction. Si les dernières découvertes et avancées thérapeutiques laissent envisager un espoir de mieux vivre pour les 33 millions de personnes qui, de par le monde, sont porteuses du VIH, et dont un peu plus de 150 000 vivent en France, le combat contre le "sida" reste une priorité. Le contexte de cette nouvelle édition est particulièrement morose : banalisation de la maladie, baisse des subventions accordées aux associations de malades, augmentation de 14 % du nombre des séropositifs en France, etc... Afin d’aider les chercheurs, les patients et leurs familles, il est important de se mobiliser et de faire un don…

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • ERYTECH obtient la Désignation de Médicament Orphelin de la FDA pour son produit ERY-ASP dans le traitement de la Leucémie Aiguë Myéloïde
  • [2014-04-02] - ERYTECH Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, pour lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, annonce que son produit majeur ERY-ASP a obtenu le statut de Médicament Orphelin (ODD) de l’agence réglementaire américaine (FDA) dans le traitement de la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM), un cancer du sang très agressif.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Stallergenes annonce l’approbation par la FDA d’Oralair®, premier comprimé d’immunothérapie sublinguale pour le traitement de l’allergie aux pollens de graminées
  • [2014-04-02] - STALLERGENES S.A., leader mondial de l’immunothérapie sublinguale, annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé ORALAIR®, le premier comprimé d’immunothérapie qui sera disponible aux Etats-Unis pour le traitement de la rhinite allergique, avec ou sans conjonctivite, induite par les pollens de graminées.

    [Rubrique: Immunologie]


  • Eurofins rassemble l’expertise de MWG Operon et Medigenomix dans une nouvelle marque internationale, Eurofins Genomics, dans le but de fournir des services de génomique homogènes de la plus haute qualité dans le monde entier
  • [2014-04-02] - Eurofins Scientific, le chef de file mondial des tests d'analyse biologique et l’un des chefs de file mondiaux des services de génomique, annonce la combinaison de ses compétences afin de fournir la gamme de services de génomique le plus complète du marché. Eurofins MWG Operon, un pionnier et fournisseur majeur de services de génomique, et Eurofins Medigenomix, le centre de compétences du groupe pour les solutions appliquées en matière d’analyse de l’ADN et de l’ARN, sont réunis sous la nouvelle marque internationale Eurofins Genomics.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Une bioproduction médicinale au cœur de la plante
  • [2014-04-02] - D'après une étude parue dans la dernière édition des Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), la recherche agronomique pourrait produire des anticorps thérapeutiques porteurs de glycosylations ciblées.

    [Rubrique: Pharmacologie]


  • Cholesterol : un nouveau traitement pour remplacer les statines ?
  • [2014-04-02] - A l’occasion de la conférence annuelle de l’American College of Cardiology, qui s’est tenue le week-end dernier à Washington, des chercheurs américains ont présenté deux essais cliniques concernant un nouveau traitement anticholestérol, appelé Evolocumab. Ce dernier pourrait être une véritable alternative aux statines, qui sont régulièrement controversées en raison de leurs effets secondaires sur le système cardiovasculaires.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • BioAlliance Pharma collabore avec Penn Pharma pour le développement industriel de Validive®
  • [2014-04-01] - BioAlliance Pharma SA, Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce la signature d’un contrat avec la société Penn Pharma pour la production de Validive®, médicament, actuellement en fin de phase II dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère induite par les traitements par radio et chimiothérapie dans les cancers ORL.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • CARMAT participe au 34e congrès annuel de l’ISHLT à San Diego (États-Unis)
  • [2014-04-01] - CARMAT, concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, offrant une alternative aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, annonce sa participation au 34ème congrès annuel de la Société Internationale pour la Transplantation Cardiaque et Pulmonaire (ISHLT- International Society for Heart & Lung Transplantation) qui se tiendra à San Diego (Californie, Etats-Unis) du 10 au 13 avril 2014.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Mauna Kea Technologies installe les trois premiers systèmes Cellvizio et obtient des autorisations réglementaires clés au brésil
  • [2014-04-01] - Mauna Kea Technologies, leader dans le domaine de la biopsie optique, annonce l’installation du Cellvizio dans trois hôpitaux brésiliens de premier plan : ICESP (Centre de Lutte Anti-Cancer de l'Université de São Paulo), INCA (Institut National du Cancer de Rio de Janeiro) et FUGAST (Institut de Gastro-entérologie du Rio Grande do Sul). Par ailleurs, l'autorité de santé brésilienne (ANVISA) a octroyé son autorisation pour la commercialisation des minisondes AQ-Flex 19™, pour l’observation en temps réel et au niveau microscopique des kystes pancréatiques, pour l’UroFlex™, première sonde dédiée à la réalisation de biopsies optiques en urologie et pour le logiciel de biopsie optique EVA, l'assistant virtuel pour l'endomicroscopie.

    [Rubrique: Ophtalmologie]


  • L’ANSM publie les injonctions et sanctions financières prononcées à l’encontre des opérateurs
  • [2014-04-01] - Depuis le 1er février 2014, le directeur général de l’ANSM peut prendre des injonctions et prononcer des sanctions financières à l’encontre des opérateurs conformément à la loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé et l’ordonnance du 19 décembre 2013.Ces décisions peuvent être rendues publiques sur le site internet de l’Agence.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • VIH/sida : aucune évolution sur le front des nouvelles contaminations
  • [2014-04-01] - 6 000, c’est le nombre de Français qui, chaque année, découvrent leur séropositivité. Malgré les campagnes de prévention et de dépistage mises en place par les associations, ce chiffre reste stable et ne semble pas vouloir faiblir. C’est ce que révèle une étude qui vient de paraître dans le dernier le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) de l'Institut national de veille sanitaire (InVS).

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • L’Agence européenne des médicaments accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché de Gilead pour le comprimé à dose fixe à base d’une combinaison de Ledipasvir/Sofosbuvir contre l’infection au génotype 1 du virus de l’hépatite C chronique
  • [2014-03-31] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la société d’une combinaison à dose fixe à prise quotidienne unique de l’inhibiteur de la NS5A, le ledipasvir (LDV), à 90 mg et de l’analogue de nucléotides inhibiteur de la polymérase, le sofosbuvir (SOF), à 400 mg, en traitement de l’infection chronique au virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1, avait été acceptée sans réserve par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et qu’elle était en cours d’évaluation. Les données incluses à la demande, qui a été déposée le 27 février 2014, corroborent l’utilisation du LDV/SOF chez des patients adultes infectés au VHC de génotype 1 pendant 8 ou 12 semaines, en fonction de leurs antécédents de traitement et s’ils sont atteints d’une cirrhose ou pas.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • PHT Corporation lance une nouvelle application de FDA Roadmap (feuille de route de la FDA) pour la mesure des résultats axés sur les patients lors d'essais cliniques, sur les téléphones et tablettes Android
  • [2014-03-31] - La nouvelle application FDA Roadmap de PHT Corporation aide les commanditaires à naviguer dans la feuille de route des mesures des résultats axés sur les patients lors d'essais cliniques, publiée par la FDA dans le cadre de son programme de qualification des évaluations de résultats cliniques. Le programme et la feuille de route mettent en évidence le processus par lequel les commanditaires devraient considérer, choisir et/ou développer des stratégies de mesures des résultats axés sur les patients dans les programmes cliniques. PHT est le leader dans la fourniture de technologies servant à recueillir des données électroniques axées sur les patients pour la recherche clinique.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Cancer du col de l’utérus : 420 médecins réclament une réévaluation du Gardasil ®…
  • [2014-03-31] - Le Gardasil®, indiqué pour prévenir le papillomavirus humain (HPV), responsable notamment de la survenue du cancer du col de l’utérus, est à nouveau au cœur de la tourmente. 420 médecins français viennent de signer une pétition pour réclamer une mission parlementaire afin d’évaluer, une nouvelle fois, l’opportunité d’utiliser ce traitement prophylactique aux nombreux effets secondaires associés.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Un pas de plus vers la vie artificielle
  • [2014-03-28] - Un consortium international a conçu le premier chromosome artificiel de levure, un premier pas vers le génome eucaryote synthétique. Ce dernier a été baptisé synIII. C'est ce que révèle une étude publiée dans le dernier numéro de Science.

    [Rubrique: ]


  • Theradiag dévoile une nouvelle solution automatisée lors du Congrès International d’auto-immunité de Nice
  • [2014-03-28] - THERADIAG, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a dévoilé sa nouvelle solution automatisée pour le diagnostic des maladies auto-immunes nommée Theralis® lors du Congrès International d’auto-immunité de Nice, le rendez-vous mondial des spécialistes de ces pathologies. Grace à cette solution complète automatisée, Theradiag renforce sa franchise dans les maladies auto-immunes, segment thérapeutique dans lequel la Société a plus de vingt ans d’expérience.

    [Rubrique: Immunologie]


  • L’ANSM rappelle le risque d’entéropathies graves chez certains patients traités par l’olmésartan
  • [2014-03-28] - Des données complémentaires, fournies récemment par la CNAMTS à la demande de l’ANSM et portant sur les hospitalisations pour entéropathies chez les patients traités par des sartans, confirment que seul l’olmésartan semble associé à une augmentation d’entéropathies sévères. L’ANSM réitère et renforce à cette occasion ses recommandations formulées en juillet 2013 concernant les patients traités par olmésartan (Alteis, Alteisduo, Axeler, Olmetec, CoOlmetec, Sevikar).

    [Rubrique: cardiologie]


  • La revue scientifique Nature met en avant l'approche de thérapie cellulaire de Cardio3 BioSciences pour la régénération cardiaque
  • [2014-03-27] - Cardio3 BioSciences SA, leader dans la découverte et le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices dans le traitement de maladies cardiaques, annonce aujourd'hui que la revue scientifique Nature Reviews Cardiology positionne la technologie de différentiation cellulaire en cellules pro-génitrices cardiaques (cellules cardiopoïétiques) comme une approche avancée de nouvelle génération pour le traitement des maladies cardiaques.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Autisme : de nouveaux mécanismes identifiés
  • [2014-03-27] - Des chercheurs américains ont découvert que l’autisme serait une conséquence d’anomalies qui interviendraient au niveau de certaines structures cérébrales au cours du développement neuronal. Ainsi, il serait possible de dépister très précocement les enfants à risque. C’est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition du New England Journal of Medicine (NEJM).

    [Rubrique: Neurologie]


  • Transgene, SillaJen et Lee’s Pharmaceutical, partenaires mondiaux pour le produit d’immunothérapie anti-cancer Pexa-Vec, confirment leur plan de développement clinique
  • [2014-03-26] - Transgene SA, SillaJen, Inc. et Lee’s Pharmaceutical dévoilent aujourd’hui leur plan de développement clinique pour le virus oncolytique Pexa-Vec (JX-594/TG6006). Les partenaires prévoient de lancer une étude globale de phase 3 en première ligne de traitement dans le carcinome hépatocellulaire avancé (HCC cancer du foie) ainsi que plusieurs études cliniques additionnelles de phase 1/2 dans différents cancers. Ces études seront conduites avec Pexa-Vec seul ou en combinaison avec d’autres traitements, dont les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Les partenaires envisagent en outre de réaliser plusieurs études exploratoires utilisant l’administration de Pexa-Vec par infusion intraveineuse dans divers types de tumeurs, dont les cancers du rein, du sein et le sarcome des tissus mous.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • ARIAD annonce le démarrage de l’essai pivot de Phase 2 « ALTA » portant sur l’AP26113 administré à des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules
  • [2014-03-26] - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd’hui le démarrage d’un essai pivot mondial de Phase 2 portant sur l’AP26113 administré à des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique précédemment traité avec le crizotinib. L’essai ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113) est conçu pour déterminer la tolérance et l’efficacité de l’AP26113 chez des patients CPNPC réfractaires porteurs du gène de la tyrosine kinase ALK (ALK+).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Du 7 au 12 avril 2014 : 9e Semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle osseuse
  • [2014-03-26] - La 9e Semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle osseuse se déroule du lundi 7 au samedi 12 avril 2014. L’enjeu cette année est de recruter 18 000 nouveaux donneurs tout en diversifiant les profils génétiques des volontaires, afin de donner à chaque malade atteint d’une pathologie grave du sang une chance supplémentaire d’accéder à la guérison. Cette opération est menée par l’Agence de la biomédecine, en collaboration avec l’Etablissement français du sang, les centres hospitaliers, la société française de greffe de moelle et de thérapie cellulaire et les associations.

    [Rubrique: Santé publique]


  • "Booster" nos muscles, c'est l'objectif de l'Ife
  • [2014-03-26] - D'après une étude présentée dans le dernier numéro des Proceedings of The Physiological Society, 40 marathoniens expérimenteront une méthode d’augmentation de la puissance énergétique humaine lors du prochain marathon de Paris.

    [Rubrique: Santé publique]


  • Infertilité masculine, une protéine en ligne de mire
  • [2014-03-26] - D’après des travaux menés sur des souris par des chercheurs allemands et américains, l’absence de la protéine p73 serait à l’origine de certains cas de stérilité masculine en entraînant de nombreuses complications, notamment au niveau de la maturation des spermatozoïdes. C’est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition du Journal of Cell Biology.

    [Rubrique: Sexualité]


  • Transgene annonce le succès de ses opérations de financement avec maintien du droit préférentiel de souscription et par placement privé
  • [2014-03-25] - Transgene, la société biopharmaceutique qui conçoit, développe et fabrique des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, annonce la levée d’un total de 65,5 millions d’euros via une augmentation de capital en deux étapes. La première étape a consisté en la réalisation d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription, lancée le 28 février 2014, qui a permis de lever un produit brut total de 45,5 millions d’euros et conduit à l’émission de 4 553 551 actions. La seconde étape réalisée le 24 mars 2014 a consisté en un placement privé de 20 millions d’euros par émission de 2 millions d’actions.

    [Rubrique: Santé publique]


  • Les troubles anxieux, sous la direction de Jean-Philippe Boulenger - Jean-Pierre Lépine
  • [2014-03-25] - Dans la collection Psychiatrie, dirigée par le Professeur Jean-Pierre OLIÉ, Les éditions Lavoisier - Médecine Sciences Publications vont publier, le mois prochain, l'ouvrage réalisé sous la direction de Jean-Philippe Boulenger et de Jean-Pierre Lépine. c'est une véritable synthèse des connaissances et des recherches par des spécialistes reconnus.

    [Rubrique: Psychiatrie]


  • Cancer, une nouvelle arme étonnante à l'étude
  • [2014-03-25] - Des chercheurs américains auraient découvert une nouvelle voie de destruction des cellules cancéreuses induite par l’élimination d’un facteur cellulaire. C'est ce que révèle une étude parue dans la revue Cell reports.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Traitement des hémangiomes infantiles : Hemangeol® reçoit l’autorisation de mise sur le marché aux USA
  • [2014-03-25] - Co-développé par Pierre Fabre Dermatologie, le CHU et l’Université de Bordeaux, le médicament pédiatrique Hemangeol® a reçu l’agrément de la FDA (Food and Drug Administration) ce 17 mars 2014, pour la mise sur le marché américain. Premier et seul traitement approuvé dans l’indication «hémangiomes infantiles prolifératifs nécessitant un traitement systémique», Hemangeol® est une solution buvable spécifiquement adaptée à l’usage pédiatrique, permettant une administration sécurisée chez l’enfant. Sa commercialisation débutera aux Etats-Unis en juin 2014.

    [Rubrique: cancérologie]


  • IntegraGen et Gustave Roussy annoncent la mise en place d’une unité de séquençage clinique à très haut-débit
  • [2014-03-24] - IntegraGen, leader français des services en génomique, et spécialisé dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, et Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, annoncent aujourd’hui la création de la première plateforme de séquençage haut-débit à large échelle permettant d’orienter la prise en charge des patients, inclus dans les études de Médecine Personnalisée, vers les thérapeutiques ciblées les plus adéquates.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • L'OTEZLAMD (apremilast) est le premier médicament administré par voie orale approuvé par l'U.S. Food and Drug Administration pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite psoriasique évolutive
  • [2014-03-24] - Celgene Corporation a annoncé aujourd'hui que l'U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'OTEZLAMD (apremilast), l'inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4) pour le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite psoriasique évolutive. Un trouble chronique, la polyarthrite psoriasique se caractérise par la douleur, la rigidité, l'enflure et la sensibilité des articulations, l'inflammation des ligaments et des tendons associés aux articulations touchées et une diminution de la capacité physique fonctionnelle. L'OTEZLA est le seul médicament administré par voie orale qui est approuvé par la FDA pour le traitement de la polyarthrite psoriasique.

    [Rubrique: Rhumatologie]


  • MSD et Endocyte annoncent avoir reçu des avis positifs du CHMP en Europe pour l’utilisation de VYNFINIT® (vintafolide) et des agents d'imagerie compagnons FOLCEPRI® (etarfolatide) et NEOCEPRI® (acide folique en intraveineuse [IV]) chez les patientes souffrant d’un cancer ovarien résistant au platine
  • [2014-03-24] - MSD, société connue sous le nom de Merck aux États-Unis et au Canada, et Endocyte, Inc., ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (AEM) avait émis des avis positifs pour les autorisations conditionnelles de commercialisation de VYNFINIT® (vintafolide) et de produits d’imagerie compagnons, les agents d’imagerie FOLCEPRI® (etarfolatide), et NEOCEPRI® (acide folique en intraveineuse), pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer ovarien résistant au platine, exprimant le récepteur de l’acide folique, en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques
  • [2014-03-24] - La transplantation de microbiote fécal consiste en l’introduction de selles d’un donneur sain dans le tube digestif d’un patient receveur en vue de rééquilibrer la flore intestinale altérée de ce dernier. Afin d’encadrer cette pratique et de minimiser les risques associés, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a engagé une réflexion collégiale et multidisciplinaire avec la communauté scientifique sur ce sujet émergent.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Tuberculose : vers de nouveaux traitements thérapeutiques
  • [2014-03-24] - A l’occasion de la journée mondiale de lutte contre la tuberculose, la revue médicale The Lancet publie une étude épidémiologique qui montre l’importance de l’épidémie. En effet, chaque année, dans le monde, prés d’un million d’enfants de moins de 15 ans développent une tuberculose. Bien que ces chiffres soient inquiétants, ce n’est pas une fatalité. Les experts soulignent qu’au cours de ces dernières années, deux traitements porteurs d'espoir ont été découverts et pourraient permettre à terme d’enrayer la propagation de cette infection.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • THERADIAG sélectionné comme partenaire d’ABIRISK, le premier consortium pharmaceutique et académique dédié au monitoring des biothérapies
  • [2014-03-21] - THERADIAG, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, annonce avoir été choisi par le consortium pharmaceutique et académique européen ABIRISK (Anti-Biopharmaceutical Immunization : prediction and analysis of clinical relevance to minimize the RISK) pour fournir, pendant une durée de 3 ans, des kits de théranostic Lisa-Tracker dans le cadre du projet d’étude sur le monitoring des biothérapies et l’émergence de résistances aux traitements.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • L’événement de partenariat BIO-Europe Spring® 2014 a rassemblé plus de 2 000 cadres exécutifs des sciences de la vie à Turin, en Italie, la semaine dernière
  • [2014-03-21] - La huitième conférence internationale annuelle de partenariat BIO-Europe Spring® a eu lieu la semaine dernière, du 10 au 12 mars, à Turin, en Italie. L’événement, qui s’est tenu au centre des congrès Oval Lingotto, a accueilli plus de 2 000 participants représentant plus de 1 200 entreprises de 42 pays se disputant 2 115 offres de licences.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Celgene réaffirme son engagement à améliorer le traitement du cancer du pancréas en Europe, avec d’importantes initiatives de recherche et de prise en charge des patients
  • [2014-03-21] - Alors que le cancer du pancréas est en voie de devenir la troisième cause de décès dus au cancer en Europe, Celgene International Sàrl, une filiale de Celgene Corporation, a réaffirmé aujourd'hui son engagement envers les patients et leurs familles, en annonçant qu’elle va mobiliser d’importantes ressources pour augmenter la sensibilisation et la compréhension de la maladie. Parmi ses principales initiatives, elle mettra en œuvre un programme d’étude clinique impliquant plus de 4800 patients, et investira dans des partenariats de recherche. Ces deux initiatives pourront contribuer à découvrir de nouveaux traitements innovants et à faire progresser la compréhension de la maladie. Celgene examine également des possibilités afin de mieux comprendre les besoins des patients et du personnel soignant, notamment grâce à de la recherche dédiée au cancer du pancréas prévue pour la fin de l’année 2014. Ces initiatives visent à remédier à l’absence de progrès dans la lutte contre cette maladie, comme l’a souligné l’Indice de performance européen pour la lutte contre le cancer du pancréas (EPCI) publié hier par Health Consumer Powerhouse.

    [Rubrique: cancérologie]


  • Du nouveau dans la synthèse peptidique
  • [2014-03-21] - D’après une étude parue dans la dernière édition de la revue ChemBioChem, le journal européen de la biologie médicale, il serait possible fabriquer un peptide en une heure..

    [Rubrique: Biologie]


  • La semaine noire des sages-femmes s’achève sur un statu quo
  • [2014-03-21] - Elles avaient prévenu : les réformes présentées au début du mois par Marisol Touraine, ministre de la santé, leur octroyant un statut médical à l'hôpital tout en restant fonctionnaire, étaient loin d’être satisfaisantes. Afin de faire entendre leur point de vue et montrer leur détermination à ne pas céder, le Collectif des sages-femmes a intensifié son mouvement de grève en entamant lundi dernier, une semaine noire, dont la journée d’hier a été le point culminant. Retour sur ce jeudi noir.

    [Rubrique: Santé publique]


  • Adocia confirme les résultats cliniques positifs de BioChaperone® Combo, sa combinaison d’insuline basale glargine et d’insuline rapide lispro
  • [2014-03-20] - Adocia annonce ce jour les résultats finaux positifs de la première étude clinique sur sa formulation innovante combinant l’analogue d’insuline glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline basale de référence, avec l’analogue rapide d’insuline lispro (Humalog®, Eli Lilly) grâce à sa technologie BioChaperone.

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • LE CHU de Nîmes bénéficie du soutien de mécènes pour son centre de simulation santé Université Hôpital (SIMUH-Nîmes)
  • [2014-03-20] - Le CHU de Nîmes annonce la signature d'accords de mécénat d'un montant total de 200 K€ avec la Fondation d'entreprise AREVA, OC'Via et GFC Construction. Ces partenariats permettront d'assurer le développement de son centre de simulation en santé (SIMUH-Nîmes) créée avec la faculté de médecine Montpellier-Nîmes. De nouveaux fonds permettraient de poursuivre les efforts du CHU pour devenir un centre français d'excellence et d'innovation.

    [Rubrique: Revue de presse Santé]


  • Plier l'ADN en quatre pour se soigner
  • [2014-03-20] - D'après une étude américaine publiée dans la dernière édition de la revue Science, des chercheurs espèrent, dans un futur proche, fabriquer des cages constituées de segments d’ADN,qui enfermeront des médicaments.

    [Rubrique: Pharmacologie]


  • Grippe, saison 2013/2014 : fin de partie
  • [2014-03-20] - C’est confirmé, l’épidémie de grippe 2013/2014 s’essouffle. C’est ce que révèle les derniers bulletins des deux réseaux de surveillance : Sentinelles-Inserm et Grog (Groupes régionaux d'observation de la Grippe).

    [Rubrique: Malaides infectieuses]


  • Le système de stent coronarien de CeloNova pourrait permettre une cicatrisation plus rapide des artères et une réduction considérable de l’utilisation des médicaments anticoagulants
  • [2014-03-19] - CeloNova BioSciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son accord pour le lancement d’un essai d’exemption de dispositif expérimental (IDE) pour son nouveau système de stent coronarien, le Cobra PzF™. Les stents coronariens sont des dispositifs fins en maille métallique utilisés dans les chirurgies cardiaques minimalement invasives pour écarter les vaisseaux sanguins bouchés du cœur.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Transgene annonce l’acquisition définive de Jennerex, Inc. par SillaJen
  • [2014-03-19] - Transgene SA (Paris:TNG) annonce aujourd’hui la clôture de l’acquisition de Jennerex, Inc. par SillaJen.

    [Rubrique: ]


  • EffRx Pharmaceuticals et Kadmon Corporation annoncent une collaboration internationale
  • [2014-03-19] - EffRx Pharmaceuticals SA, un leader dans les technologies innovantes d'administration de médicaments qui améliorent l'efficacité et la tolérabilité des composés existants, a établi une collaboration internationale avec Kadmon Corporation, LLC, une société biopharmaceutique internationale, en vertu de laquelle EffRx générera des formulations effervescentes de produits destinés à être développés par Kadmon pour le traitement de maladies orphelines chez les adultes et les enfants. Les conditions financières de l'accord n'ont pas été divulguées.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Tuberculose : en perte de vitesse sur l’ensemble de l’hexagone, sauf en région parisienne
  • [2014-03-19] - D’après une étude publiée dans le dernier Bulletin épidémiologique hebdomadaire de l'Institut national de veille sanitaire (InVS), entre 2004 et 2010, le nombre de cas de tuberculose en France a diminué de plus de 40 %, sauf en région parisienne. En 2010, en Île-de-France, l’incidence était doublée par rapport au reste du territoire hexagonal.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Ipsen annonce les résultats positifs de l’étude clinique de phase IIa avec Dysport® dans le traitement de l’hyperactivité du détrusor d'origine neurologique (HDN)
  • [2014-03-18] - Ipsen a annoncé aujourd’hui les résultats positifs de l’étude clinique de phase IIa avec Dysport® dans le traitement de l’hyperactivité du détrusor d'origine neurologique (HDN) chez des patients dont l’incontinence urinaire est mal contrôlée par les traitements anticholinergiques.

    [Rubrique: Neurologie]


  • eZono reçoit l'approbation de la FDA 510(k) pour son système à ultrasons de style tablette eZono 4000 équipé de la technologie eZGuide
  • [2014-03-18] - eZono AG ("eZono"), une société privée qui conçoit, développe et distribue des systèmes dernier cri à ultrasons de style tablette, a annoncé aujourd'hui avoir reçu l'approbation 510(k) de la FDA pour son système de guidage procédural dédié eZono 4000 équipé de la technologie eZGuide , qui garantit une navigation en traînée, à main levée, complète.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Arrêt du premier cœur artificiel implanté : quelques explications mais aucunes certitudes...
  • [2014-03-18] - Suite au décès du premier implanté avec un coœur artificiel Carmat, les premières données, fournies au Journal du Dimanche par Alain Carpentier, dévoilent qu'un problème électrique ou électronique pourrait être en cause. Toutefois, les analyses suivent leur cours.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Essais cliniques : nouvelles modalités de déclaration des effets indésirables à partir du 17 mars 2014
  • [2014-03-18] - L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition des promoteurs de recherches biomédicales de nouvelles modalités de déclaration des effets indésirables survenus lors des essais cliniques portant sur un médicament ou ne portant pas sur un produit de santé.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • VIH/sida : la transmission du virus de femme à femme, c’est possible ?
  • [2014-03-18] - Les autorités sanitaires américaines viennent de confirmer que la transmission du virus du sida de femme à femme était possible. Toutefois, elle reste très rare.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Le paludisme mis sous contrôle ?
  • [2014-03-17] - Des chercheurs seraient parvenus à bloquer le développement du paludisme dans l'organisme, en bloquant spécifiquement une protéine du parasite à l'origine de cette maladie.C'est ce que révèle une étude parue dans le dernier numéro du Journal of Medicinal Chemestry.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • MEDIAN Technologies annonce la signature d’un contrat de vente avec le Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers
  • [2014-03-17] - MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale en oncologie et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, annonce aujourd’hui avoir signé un contrat avec le CHU de Poitiers. Ce contrat a été signé dans le cadre du marché des soins aux patients sur lequel MEDIAN est positionné et pour lequel la société fournit des solutions LMS –Lesion Management Solutions.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Une étude clinique publiée dans une revue internationale dédiée aux céphalées relève que la stimulation du nerf vague non-invasive d'ElectroCore est efficace dans le traitement de la migraine
  • [2014-03-17] - Une étude publiée (le 13 mars 2014) dans Cephalalgia, la revue officielle de l’International Headache Society, a révélé que l'utilisation de la thérapie non-invasive de stimulation du nerf vague (SNV) d'ElectroCore peut constituer un traitement efficace et bien toléré de la migraine chez certains patients.

    [Rubrique: Neurologie]


  • Une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) est accordée pour le baclofène
  • [2014-03-17] - Le traitement de l’alcoolisme constitue un enjeu majeur de santé publique qui a conduit l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) à encourager le développement d’essais cliniques portant sur le baclofène dans le traitement de cette maladie. Dans l’attente des résultats de ces études, et afin de sécuriser l’accès au baclofène dans le traitement de la dépendance à l’alcool, l’ANSM a instruit et élaboré une RTU.

    [Rubrique: Addiction]


  • Maternité : de nouvelles recommandations pour le retour à domicile…
  • [2014-03-17] - Attendues depuis longtemps, les nouvelles recommandations concernant le temps d'hospitalisation après un accouchement viennent d'être fixées par la Haute Autorité de santé (HAS). C’est la première fois que des durées "standards" de séjour en maternité vont être édictées de façon officielle.

    [Rubrique: Gynécologie obstétrique]


  • Le test BD Onclarity™ HPV sur le système BD Viper™ LT obtient le marquage CE - IVD
  • [2014-03-17] - BD Diagnostics, une branche de la société internationale spécialisée dans les technologies médicales BD (Becton, Dickinson and Company), a annoncé aujourd'hui que la société avait obtenu le marquage CE/IVD pour le test BD Onclarity™ HPV sur le nouveau système BD Viper™ LT.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • CARMAT poursuit l’analyse de la première prothèse implantée durant 74 jours
  • [2014-03-16] - CARMAT, concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, offrant une alternative aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, confirme aujourd’hui la poursuite de l’analyse des données issues de la première prothèse implantée, ainsi que la poursuite de l’essai clinique à l’issue de l’obtention des résultats de l’analyse des données de la première implantation.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • STC Life Co., Ltd. traite avec succès un patient canadien atteint de fibrose pulmonaire au Centre des cellules souches de l'hôpital 97.7 B&H
  • [2014-03-13] - L'institut de recherche sur les cellules souches de STC Life Co., Ltd. et 97.7 B&H Clinic ont mené à bien le traitement par thérapie cellulaire à partir de cellules souches mésenchymateuses pour le patient atteint de fibrose pulmonaire originaire de Calgary au Canada en visite en Corée.

    [Rubrique: Pneumologie]


  • Médicaments contenant de la diacéréine (Art 50 et génériques), médicaments contenant de la dompéridone (Motilium, Peridys et génériques), médicaments à base de zolpidem (Stilnox et génériques), médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, bromocriptine dans l’inhibition de la lactation
  • [2014-03-13] - Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 3 au 6 mars 2014, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) a recommandé le maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant de la diacéréine et des médicaments contenant de la dompéridone en ajoutant dans les deux cas des mesures de minimisation des risques. De telles mesures ont également été recommandées pour les médicaments à base de zolpidem.

    [Rubrique: Santé publique]


  • La FDA (USA) approuve le dispositif médical Cefaly®, une innovation technologique mise au point par la firme liégeoise Cefaly Technology dans le traitement de la migraine.
  • [2014-03-13] - La société Cefaly Technology a reçu aujourd’hui de la Food and Drug Administration américaine (FDA), l’autorisation de mise sur le marché de son dispositif médical de traitement de la migraine Cefaly aux Etats-Unis . Le Cefaly® est le premier appareil de neurostimulation externe au monde pour le traitement et la prévention des migraines et des céphalées.

    [Rubrique: Neurologie]


  • Diabète de type 2 : des facteurs épigénétiques en cause ?
  • [2014-03-13] - D’après les travaux menés par des chercheurs suédois, les patients atteints d’un diabète de type 2 verraient leur ADN modifié par des facteurs épigénétiques, et tout particulièrement dans les zones contenant des gènes nécessaires à la synthèse de l’insuline*. C’est ce que ce que révèle l’étude publiée dans la dernière édition de la revue PLoS ONE.

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • un traitement qui agit au cœur des cellules tumorales
  • [2014-03-12] - Des chercheurs américains ont développé une nouvelle technique qui permet aux nanovecteurs de médicaments de gagner en efficacité grâce à un double adressage guidé par l’ATP et un biomarqueur tumoral. C'est ce que révèle une étude parue dans la dernière édition de la revue Nature Communications.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Neovacs annonce que le comite indépendant de surveillance de l’étude dans la polyarthrite rhumatoïde confirme la très bonne tolérance du TNF-kinoide
  • [2014-03-12] - Néovacs, leader de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce que le Comité indépendant de surveillance de l’étude (Independent Data and Safety Monitoring Board - iDSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase IIb du TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde, a remis un rapport positif concernant l’étude clinique en cours.

    [Rubrique: Rhumatologie]


  • Theradiag annonce la publication d’un article soulignant la pertinence de ses travaux sur les microARN circulants dans la revue de référence Nature Reviews Clinical Oncology
  • [2014-03-12] - THERADIAG, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, est fière d’annoncer qu’un article confortant la pertinence de ses travaux sur les microARN circulants, notamment dans le cancer, fait l’objet d’une publication dans la dernière édition de Nature Reviews Clinical Oncology, l’une des revues du prestigieux groupe Nature. Nature Reviews Clinical Oncology est la 3ème revue la plus lue dans le domaine de l’oncologie.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Une nouvelle option de traitement offre aux femmes une alternative à l'hystérectomie
  • [2014-03-12] - CeloNova BioSciences, Inc. a annoncé aujourd'hui avoir reçu de l'administration américaine pour les aliments et les médicaments (FDA) une approbation 510K qui inclut le traitement des fibromes utérins dans l'indication de leur produit principal : les microsphères Embozene®.

    [Rubrique: Gynécologie- obstétrique]


  • VEXIM : Une étude rétrospective menée sur 178 patients suivis jusqu’à 5 ans confirme les excellents résultats long terme du SpineJack® dans le traitement des fractures vertébrales par compression
  • [2014-03-11] - VEXIM, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce aujourd’hui que les résultats d’une étude rétrospective portant sur 178 patients confirment l’efficacité du SpineJack® dans le traitement des fractures vertébrales par compression.

    [Rubrique: Orthopédie]


  • Curie-Cancer et DNA-Therapeutics s'associent autour de nouvelles thérapies anticancer
  • [2014-03-11] - Un nouveau contrat de partenariat permet à Curie-Cancer et DNA-Therapeutics de poursuivre ensemble le développement de nouvelles thérapies anticancer.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Mainstay Medical débute l'essai clinique de ReActiv8®, destiné aux patients souffrant de lombalgie chronique
  • [2014-03-11] - Mainstay Medical a annoncé aujourd'hui avoir obtenu l'autorisation des comités déontologiques d'Australie pour débuter un essai clinique de ReActiv8, son dispositif implantable de neurostimulation novateur destiné au traitement des patients souffrant de lombalgie chronique. Le recrutement des sujets pour l'essai a commencé sur trois sites cliniques en Australie.

    [Rubrique: Rhumatologie]


  • EOS imaging obtient le marquage CE pour hipEOS, le premier logiciel de planification 3D basé sur la stéréoradiographie EOS
  • [2014-03-11] - EOS imaging, le pionnier de l’imagerie médicale orthopédique 2D/3D, annonce aujourd’hui le marquage CE de hipEOS, un logiciel de planification 3D pour la chirurgie de prothèse de hanche basé sur le système de stéréoradiographie 2D/3D d’EOS imaging.

    [Rubrique: imagerie]


  • Alzheimer : un simple test sanguin pour savoir
  • [2014-03-11] - Des chercheurs américains ont mis au point un test qui permet de repérer les risques de survenue de la maladie d’Alzheimer, trois ans avant l’apparition des premiers symptômes. C’est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature medecine.

    [Rubrique: Neurologie]


  • Allergiques en danger
  • [2014-03-10] - L’Association française pour la prévention des allergies (AFPRAL) alerte les allergiques. Le laboratoire ALK a rappelé il y a deux mois 50.000 JEXT® 150 et JEXT® 300 microgrammes, solution injectable en stylo pré-rempli d’adrénaline. Parmi eux, 0,04% risquent d’être défectueux, soient environ 20 stylos. Or, seuls 20.000 stylos ont été récupérés à ce jour.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Un champignon aux vertus anti-inflammatoires
  • [2014-03-10] - D’après une étude néerlandaise publiée dans la dernière édition de la revue PLoS Pathogens, un champignon pathogène dévoile un puissant mécanisme anti-inflammatoire.

    [Rubrique: Immunologie]


  • VIH/sida : un anneau vaginal, porteur d’espoir ?
  • [2014-03-10] - Alors que la Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) s’est achevée à Boston, en fin de semaine dernière, des chercheurs américains ont profité de l’occasion pour annoncer leur intention de mettre, rapidement, en place un essai clinique pour tester un nouvel anneau vaginal anti-VIH et anti-herpès. C’est ce que révèle une étude publiée dans le dernier numéro de la revue Plos One.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • SecondOpinions.com lance une application mobile innovante dans Google Play et Apple Store comprenant un algorithme automatisé en attente de brevet pour évaluer et prédire le risque de maladies
  • [2014-03-07] - USARAD Holdings Inc., un fournisseur de premier plan de solutions de téléradiologie et de télémédecine approuvé par l’U.S. Joint Commission a récemment publié une nouvelle version de SecondOpinions.com avec la technologie Web 2.0. Aujourd’hui, SecondOpinions.com a annoncé que sa nouvelle application mobile, Second Opinions-Health Genius est désormais disponible dans Google Play et Apple Store. L’appli est optimisée par un algorithme exclusif automatisé pour calculer le risque de développement de maladies ou de pathologies particulières chez n’importe quel patient. L’appli SecondOpinions.com pose un ensemble de questions intéressantes concernant des maladies ou des pathologies particulières que l’utilisateur peut choisir.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Tunstall Healthcare et Qualcomm collaborent dans le cadre du déploiement mondial de services innovants de soins connectés
  • [2014-03-07] - Qualcomm Life, Inc., une filiale de Qualcomm Incorporated (NASDAQ : QCOM), et Tunstall Healthcare, l’un des chefs de file de la fourniture de services de soins assistés par les technologies, ont annoncé leur collaboration afin de faciliter le déploiement mondial économique de la fourniture de soins de Tunstall tirant profit de la plate-forme 2net™ de Qualcomm Life.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Cellules souches : une norme qualité pour les comparer
  • [2014-03-07] - D'après une étude publiée dans la dernière édition de la revue Stem Cells Reports, des chercheurs d’Harvard ont construit un indice d’évaluation des cellules souches cardiaques, afin de les comparer et de mesurer leur qualité.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Une étude comparative indépendante montre que l’utilisation de l'agent Visipaque™ (iodixanol) de GE Healthcare permet d'obtenir une meilleure qualité d’image des stents coronariens pendant une angiographie par tomodensitométrie
  • [2014-03-06] - GE Healthcare a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude indépendante qui a montré que l’utilisation de l’agent de contraste iso-osmolaire Visipaque™ 320 (iodixanol 320 mg I/ml) offre une meilleure qualité d’image des stents coronariens durant une coronarographie- TDM à plusieurs détecteurs que l’iomeron® 400 (ioméprol 400 mg l/ml), lorsqu’il est injecté avec un débit (5,0 ml/s) et volume (80 ml) identiques. Les patients ayant reçu une injection de Visipaque 5,0 ml/s ont également ressenti moins de sensations de chaleur et de battements cardiaques prématurés, et leur fréquence cardiaque globale était moins affectée durant le scintigramme. Ces données ont été publiées en ligne dans le Journal of Cardiovascular Computed Tomography.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Mauna Kea Technologies obtient l’autorisation réglementaire 510(k) de la FDA aux Etats-Unis pour l’utilisation du Cellvizio en urologie
  • [2014-03-06] - Mauna Kea Technologies, leader dans le domaine de la biopsie optique, annonce aujourd'hui l’obtention de l’autorisation réglementaire 510(k) de la Food & Drug Administration (FDA) pour l’utilisation du Cellvizio en urologie via les minisondes confocales Uroflex™ B et CystoFlex™ F dans les voies anatomiques, notamment les voies urinaires telles que l’urètre, la vessie, et les uretères, accessibles au moyen d’un endoscope ou d’accessoires endoscopiques. La biopsie optique par Cellvizio peut désormais être utilisée aux Etats-Unis pour une série d’applications en urologie, notamment pour l’imagerie de la vessie durant les procédures de cystoscopie ainsi que des uretères, dans lesquels les biopsies traditionnelles sont très difficiles à réaliser et manquent d’efficacité.

    [Rubrique: Urologie]


  • Une étude indépendante indique que la thérapie V.A.C. VeraFlo™ est plus bénéfique que la thérapie V.A.C.® traditionnelle
  • [2014-03-06] - Kinetic Concepts, Inc. a annoncé aujourd'hui une étude rétrospective indépendante publiée dans la revue « Plastic and Reconstructive Surgery » indiquant qu'un traitement d'appoint avec la thérapie V.A.C. VeraFlo™ utilisant le système de thérapie des plaies par pression négative V.A.C.Ulta™, entraînait une réduction statistiquement significative des visites en salles d'opération (SO), des délais jusqu'à la procédure chirurgicale finale et de la longueur du séjour comparé à la thérapie V.A.C.® traditionnelle.

    [Rubrique: Chirurgie]


  • Spécialités à base de métoclopramide : actualisation des indications et de la posologie pour diminuer le risque (principalement neurologique) d’effets indésirable
  • [2014-03-06] - Suite à une réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque des spécialités à base de métoclopramide, l'information a été actualisée. La dose et la durée du traitement ont été limités et la posologie et les indications, pour les enfants comme pour les adultes, ont été modifiées, afin de limiter le risque (principalement neurologique) d'effets indésirables.

    [Rubrique: Neurologie]


  • Grippe : un petit tour et puis s’en va…
  • [2014-03-06] - L’épidémie de grippe saison 2013/2014 continuerait sa décrue amorcée, il y a deux semaines. C’est ce qui ressort des bulletins hebdomadaires des deux grands réseaux français de surveillance de cette infection saisonnière : Sentinelles-Inserm et Grog (Groupes régionaux d'observation de la Grippe).

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • De nouvelles données montrent que XEPLION® permet de retarder la rechute de manière significative par rapport au traitement habituel par monothérapie antipsychotique, administré par voie orale
  • [2014-03-05] - Janssen Pharmaceutica NV a rendu publics les résultats de l'étude contrastée sur la prévention de la rechute par des antipsychotiques oraux et le palmitate de palipéridone (PROSIPAL), lors du 22e Congrès européen de Psychiatrie qui s'est tenu à Munich du 1er au 4 mars 2014. Les données ont montré que XEPLION® (palmitate de palipéridone), un traitement mensuel à action prolongée, a permis d'accroître de manière significative le délai avant la survenue de la rechute lors de la phase de traitement de deux ans, tout en réduisant les taux de rechute chez les personnes atteintes de schizophrénie, en comparaison avec le traitement antipsychotique habituel, administré par voie orale, choisi par l'investigateur.

    [Rubrique: Psychiatrie]


  • Poursuite, en France, de l'essai clinique du premier cœur artificiel bioprothétique
  • [2014-03-05] - CARMAT, concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, offrant une alternative aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque terminale, confirme aujourd'hui la poursuite de son premier essai clinique de faisabilité du cœur artificiel bioprothétique, selon les accords réglementaires en vigueur.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Pathway Genomics acquiert les premiers systèmes de séquençage de nouvelle génération Illumina NextSeq 500
  • [2014-03-05] - Pathway Genomics Corporation, un laboratoire clinique accrédité CLIA et CAP basé à San Diego, fournisseur de services de tests génétiques à l'échelle mondiale, a annoncé aujourd’hui l’ajout du système Illumina NextSeq 500 à sa gamme de séquenceurs NGS, optimisant ainsi les processus de laboratoire établis et hautement efficaces de la société.

    [Rubrique: Génomique]


  • Sensile Medical termine l’étude d'utilisabilité d’une patch pompe destinée à l'administration du furosémide par voie sous-cutanée
  • [2014-03-05] - Sensile Medical AG a terminé l'étude d'utilisabilité d’une patch pompe semi-jetable en cours de développement pour le nouveau traitement au furosémide par voie sous-cutanée de scPharmaceuticals LLC.

    [Rubrique: ]


  • Un statut médical à l’hôpital pour les sages-femmes
  • [2014-03-05] - Trois manifestations, une grève de plusieurs mois, et quelques réunions de concertation auront permis aux sages-femmes d’obtenir un statut médical à l'hôpital, à l’instar des médecins. Toutefois, elles restent fonctionnaires. Loin de calmer les esprits, les réformes présentées hier par Marisol Touraine, ministre de la Santé, ne devraient en rien stopper le mouvement de contestation de ce personnel médical spécifique.

    [Rubrique: Santé publique]


  • Orphacol, un nouveau traitement pour lutter contre une maladie orpheline hépatique
  • [2014-03-05] - Traiter quelques centaines de patients en France. Tel est le pari d'un tout nouveau médicament orphelin issu de la recherche hospitalière française pour soigner une maladie rare et mortelle du foie. Baptisé Orphacol, ce traitement bénéficie d'une autorisation temporaire d'utilisation(ATU) délivrée par Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

    [Rubrique: Maladies orphelines]


  • STC life, Ltd. traite avec succès des patients ayant subi un AVC au Centre de recherche et de traitement par cellules souches (Stem Cell Research Treatment Center)
  • [2014-03-04] - L'institut de recherche sur les cellules souches de STC Life Co., Ltd. et 97.7 B&H Clinic ont mené à bien avec succès le traitement par cellules souches mésenchymateuses pour les patients victimes d’AVC.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Retour sur la réunion de février 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicament
  • [2014-03-04] - Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 17 au 20 février 2014 à Londres.

    [Rubrique: ]


  • BioAlliance Pharma, un bilan positif
  • [2014-03-04] - La société biopharmaceutique, BioAlliance Pharma, devrait grâce à un bilan financier positif, pouvoir poursuivre avec confiance ses programmes cliniques. a

    [Rubrique: ]


  • Les stéthoscopes, ces nids à bactéries…
  • [2014-03-04] - D’après une étude publiée dans la dernière édition de la revue Mayo Clinic Proceedings, les stéthoscopes seraient porteurs de plus de germes que les mains des médecins. En effet, une analyse approfondie a montré que les microbes des douzaines de patients examinés précédemment seraient retrouvés sur cet instrument médical. Face à ce constat, de nouvelles mesures sanitaires devraient être rapidement mises en place.

    [Rubrique: ]


  • Le jour où le monde rappelle que 350 millions de personnes sont atteintes d’une maladie rare, Quintiles publie des idées pour relever les défis posés par les maladies rares
  • [2014-03-03] - Pour marquer la Journée mondiale des maladies rares, Quintiles a choisi de s’adresser aux 350 millions de personnes dans le monde souffrant de maladies rares (si ces personnes se rassemblaient, elles constitueraient le troisième pays le plus peuplé au monde) en soulignant sa contribution pour relever ce défi avec un nouvel ensemble d’articles, de podcasts et de vidéos traitant des découvertes et des innovations les plus récentes.

    [Rubrique: Maladies rares]


  • Sunovion et Takeda annoncent les résultats d’une nouvelle étude qui démontre qu’un traitement d’entretien sous lurasidone réduit le risque de rechute chez les adultes atteints de schizophrénie
  • [2014-03-03] - Sunovion Pharmaceuticals Inc. (« Sunovion ») et Takeda Pharmaceutical International GmbH (« Takeda ») (Zurich en Suisse) ont annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude en double aveugle contrôlée par placebo qui évaluait l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de la lurasidone pour le traitement d’entretien d’adultes atteints de schizophrénie. La lurasidone est un antipsychotique atypique administré par voie orale une fois par jour indiqué dans le traitement des adultes atteints de schizophrénie et elle est actuellement disponible aux États-Unis, au Canada et en Suisse. Le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (AEM) a émis un avis positif pour la lurasidone dans le traitement de la schizophrénie chez les adultes le 23 janvier 2014.

    [Rubrique: Psychiatrie]


  • Insuline glargine et risque de cancer : conclusion de l’évaluation des nouvelles données de sécurité
  • [2014-03-03] - Suite à la publication d’études en 2009 suggérant une possible augmentation du risque de survenue de cancer chez les patients diabétiques traités par insuline glargine, l’Agence européenne des médicaments (EMA) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont entrepris une évaluation de ce signal.Dans ce contexte, la Caisse nationale d’assurance maladie (CNAMTS), a conduit, à la demande de l’ANSM, une étude en vue d’évaluer l’association entre l’insuline glargine et le risque de cancer. D’autres études ont, par ailleurs, été entreprises en Europe et en Amérique du Nord, à la demande de l’EMA.Les résultats de l’ensemble des travaux menés depuis 2009 n’ont pas confirmé ce risque.Aussi, le rapport bénéfice/risque de ces médicaments reste toujours favorable.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cancer de la prostate : traitement innovant testé à Nantes
  • [2014-03-03] - Après l'hôpital Edouard-Herriot à Lyon, c’est autour de la clinique urologique Nantes-Atlantis d’acquérir une nouvelle machine qui améliore considérablement le traitement du cancer de la prostate. Faisant appel aux ultrasons et à la thérapie focale, cette nouvelle méthode thérapeutique permet, dans certains cas spécifiques, d’éviter le recours à l’ablation.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cubist annonce que l'Agence européenne du Médicament (AEM) a accepté de réviser la demande de commercialisation du Tedizolid
  • [2014-02-28] - Cubist Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne du Médicament (AEM) avait accepté de réviser la demande d'homologation de mise sur le marché (AMM) de son antibiotique expérimental, le phosphate de tedizolid. Cubist attend l'approbation du tedizolid pour le traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous, et la décision de la Commission européenne (CE) est prévue pour le premier semestre de 2015.

    [Rubrique: Dermatologie]


  • Covidien finalise l’acquisition de Given Imaging
  • [2014-02-28] - Covidien plc a annoncé aujourd'hui avoir finalisé l’acquisition de Given Imaging Ltd., qui accroît de façon significative la flexibilité et la portée de la société pour les besoins d’une spécialité médicale majeure, le marché gastro-entérologique mondial, dont la valeur se chiffre en milliards de dollars.

    [Rubrique: Gastro-enterologie]


  • Transgene lance une augmentation de capital avec maintien du DPS de 45,5 millions d’euros au prix de 10,00 euros par action
  • [2014-02-28] - Transgene, la société biopharmaceutique qui conçoit, développe et fabrique des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, annonce aujourd’hui le lancement d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription destinée à lever 45,5 millions d’euros.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Soriatane (acitrétine) : Renforcement des mesures de minimisation du risque tératogène
  • [2014-02-28] - L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé et aux patientes l’importance du strict respect des mesures de minimisation du risque tératogène de Soriatane. Ce rappel au bon usage de Soriatane s’accompagne d’une restriction de la prescription initiale annuelle aux dermatologues et d’un renforcement des mesures de prévention de la survenue d’une grossesse en cours de traitement par Soriatane.

    [Rubrique: Dermatologie]


  • Prévoir les épidémies de grippe grâce à la génomique
  • [2014-02-28] - Des scientifiques allemands ont mis au point un modèle bio-informatique, capable de prédire l’évolution de la grippe A H3N2, une des principales responsables des épidémies saisonnières.

    [Rubrique: ]


  • Ensemble pour aider les personnes touchées par une malade rare
  • [2014-02-28] - Aujourd'hui 28 février, à l’occasion de la septième journée internationale consacrée aux maladies rares, l’ "Alliance maladies rares" regroupant 200 associations françaises espère sensibiliser une nouvelle fois le grand public aux maladies orphelines. Cette année, sous la thématique «Ensemble pour mieux accompagner les malades», plusieurs manifestations à travers la France vont permettre d’aborder ces maladies sous un nouvel angle, et donner à tous l'occasion de mieux les comprendre.

    [Rubrique: Maladies rares]


  • Adocia annonce des résultats cliniques préliminaires positifs de sa combinaison de l’insuline lente Glargine et de l’insuline analogue rapide Lispro, BioChaperone® Combo
  • [2014-02-27] - Adocia annonce aujourd’hui des résultats préliminaires positifs pour sa première étude clinique d’une formulation innovante associant l’insuline analogue Glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline lente de référence, à une insuline analogue rapide, Lispro (Humalog®, Eli Lilly) grâce à sa technologie BioChaperone®.

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • Theradiag : Plusieurs présentations soulignent le rôle essentiel du dosage et du monitoring des biothérapies lors du congrès ECCO
  • [2014-02-27] - Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, annonce que plusieurs présentations mettant en avant l’importance du dosage et du monitoring des biothérapies et des anticorps anti-médicaments ont été présentées du 20 au 22 février 2014 dans le cadre du 9ème congrès ECCO (European Crohn’s and Colitis Organization), le congrès annuel européen dédié aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI). Ces études valident l’approche théranostique de Theradiag avec Lisa-Tracker, le premier kit marqué CE permettant un dosage simultané du taux de médicament prescrit et d’anticorps anti-médicaments.

    [Rubrique: Immunologie]


  • FACE A L’AVC : « 4H30 CHRONO »: Le 1er serious game a? destination des professionnels de sante?
  • [2014-02-27] - 4H30 CHRONO est le 1er serious game destiné à accompagner les professionnels de santé dans la prise en charge de l’accident vasculaire cérébral. Réalisé par la Société Française Neuro-Vasculaire avec le soutien de Bayer HealthCare, 4H30 CHRONO a été mis à la disposition du corps médical et paramédical en octobre dernier et disponible sur le site www.avcVITEle15.com.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Le CHMP recommande le maintien sur le marché de Protelos® (ranélate de strontium) en restreignant de nouveau ses indication
  • [2014-02-27] - Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) vient de recommander de nouvelles restrictions d’utilisation des médicaments contenant du ranélate de strontium (Protelos®) permettant le maintien de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de ce médicament. Alors que le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) du mois de janvier 2014 avait recommandé la suspension de ce médicament, le CHMP considère que le risque cardiovasculaire peut être limité en restreignant l’utilisation de Protelos® aux patients sans antécédents de pathologies cardiovasculaires et circulatoires qui ne peuvent utiliser d’autres alternatives thérapeutiques. Une décision de la Commission Européenne sur la conduite à tenir sera rendue dans les deux prochains mois.

    [Rubrique: Rhumatologie]


  • Pancréas bio-artificiel, un espoir pour les diabétiques…
  • [2014-02-27] - Des chercheurs français ont mis au point un pancréas bio-artificiel capable de produire directement de l’insuline dans l’organisme. Testé avec succès sur des animaux, ce dispositif unique pourrait faire l’objet d’essais cliniques sur l’homme au cours des deux prochaines années. Cette découverte pourrait, à terme, modifier considérablement la prise en charge des patients atteints d’un diabète de type 1.

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • bioMérieux enrichit son offre Clostridium difficile avec le lancement du test VIDAS® C. difficile GDH
  • [2014-02-26] - bioMérieux (Paris:BIM), acteur mondial du diagnostic in vitro, a le plaisir d’annoncer qu’avec le lancement du test VIDAS® C. difficile GDH, elle est la seule société dont l’étendue de l’offre produits lui permet de proposer des solutions pour le diagnostic de C. difficile quels que soient la structure des laboratoires, l’état de santé des patients et les besoins cliniques.

    [Rubrique: Gastro-entérologie]


  • GSK donne le coup d'envoi au Discovery Fast Track Challenge 2014 pour les chasseurs de médicaments universitaires en Europe, au Canada et aux États-Unis
  • [2014-02-26] - GSK invite les scientifiques universitaires à soumettre leurs propositions de recherche pharmacologique les plus innovantes dans le cadre de son Discovery Fast Track Challenge 2014 – un programme conçu pour accélérer la traduction des recherches au stade précoce en nouveaux médicaments qui changent la donne.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Pathway Genomics acquiert des systèmes de séquençage de nouvelle génération Illumina MiSeqDx avec l’agrément de la FDA
  • [2014-02-26] - Pathway Genomics Corporation, un laboratoire clinique accrédité CAP et CLIA basé à San Diego, fournissant des services de tests génétiques dans le monde entier, a annoncé aujourd’hui l’arrivée du système Illumina MiSeqDx dans sa gamme de systèmes de séquençage de nouvelle génération.

    [Rubrique: Génomique]


  • Effets indésirables survenus lors des essais cliniques portant sur un médicament ou ne portant pas sur un produit de santé : mise en place de nouvelles modalités de déclaration pour les promoteurs
  • [2014-02-26] - Dans la poursuite de sa politique de simplification des modalités de déclaration des effets indésirables, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition des promoteurs[1] de recherches biomédicales de nouvelles modalités de déclaration des effets indésirables survenus lors des essais cliniques portant sur un médicament ou ne portant pas sur un produit de santé. Ces dernières devront dorénavant être déclarées par courrier électronique, accompagnées d’un nouveau formulaire d’identification.

    [Rubrique: Revue de presse santé]


  • Le baiser infectieux d'une particule virale
  • [2014-02-26] - Des chercheurs américains ont filmé en 3D les techniques d’approche d’une particule virale. Cette découverte devrait permettre de mieux comprendre les mécanismes d'infection et ainsi de mieux les combattre.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Paludisme : identification du gène qui permet aux moustiques de résister aux insecticides
  • [2014-02-26] - Pour lutter contre le paludisme, combattre le vecteur du parasite responsable de la maladie reste la meilleure option. Pourtant, il est de plus en plus difficile d’éradiquer ces moustiques. D’après une étude britannique, publiée dans la dernière édition de la revue Genome Biology, des chercheurs auraient mis au jour le gène responsable de cette résistance. Cette découverte devrait permettre d’ouvrir la voie à de nouvelles méthodes permettant de réduire efficacement les populations de ces insectes.

    [Rubrique: Maladies Infectieuses]


  • Néovacs renforce son expertise dans quatre nouveaux domaines thérapeutiques
  • [2014-02-25] - Néovacs, leader de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce le renforcement de son portefeuille produits avec la reprise de quatre programmes de développement préclinique sur l’IFN?-Kinoïde, le VEGF-Kinoïde et l’IL-4-Kinoïde, portant à sept le nombre d’indications visées par ses vaccins thérapeutiques.

    [Rubrique: Immunologie]


  • Transgene annonce la préparation d’une étude de phase 1b/2 avec Pexa-Vec dans des tumeurs solides avancées
  • [2014-02-25] - Transgene SA Transgene annonce aujourd’hui la préparation d’une étude de phase 1b/2 avec Pexa-Vec. Cette étude fera partie d’un programme financé par l’INCa (Institut National du Cancer), appelé CLIP2. Ce programme a pour objectif de faciliter l’accès des patients aux traitements innovants et de promouvoir les échanges dans la recherche de pointe, en intégrant la recherche académique et les nouvelles thérapies développées par des sociétés de biotechnologies et pharmaceutiques.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • VOKANAMETTM (combinaison à dose fixe de canagliflozine et de metformine) obtient un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) qui recommande son approbation au sein de l'Union européenne pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2
  • [2014-02-25] - Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis favorable, qui recommande l'autorisation de commercialisation au sein de l'Union européenne du médicament VOKANAMETTM, une thérapie à dose fixe associant la canagliflozine et le metformine à libération immédiate en un comprimé unique, destinée au traitement du diabète sucré de type 2.[1] La Canagliflozine est actuellement disponible sous le nom d'INVOKANATM suite à son approbation au sein de l'Union européenne en novembre 2013.

    [Rubrique: Endocrinologie]


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