Publicité
Accueil > Thématique médicale >
Mon Compte




Publicité
revuesonline.com, 14 revues médicales de référence

Alertes ansm


Actus santé : Au jour, le jour...



Dernières annonces emploi


Dernière Parution


Application

Biofutur


Partenaires


Publicité


  • Theraclion reçoit l’accord de la FDA pour revoir la proposition de soumission d'essai clinique de l'Echopulse® dans le cadre de sa mise sur le marché américain
  • [2015-06-03] - THERACLION, société spécialisée dans l’équipement médical innovant dédié à l’échothérapie, a annoncé aujourd'hui avoir obtenu un entretien avec la Food and Drug Administration (FDA) dans le but de définir le parcours règlementaire à suivre et les données cliniques à obtenir pour l’approbation de mise sur le marché américain de son système Echopulse®. Theraclion prévoit de conduire une étude pivot randomisée et multicentrique pour évaluer plus en profondeur l’efficacité du système Echopulse® pour le traitement du fibroadénome du sein. L’étude évaluera à la fois la diminution de volume du fibroadénome et la disparition des symptômes (gène, douleur, etc.) mais également la qualité de vie du patient et sa satisfaction.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Astellas et Anokion s'apprêtent à collaborer autour des thérapies de tolérance immunitaire - Établissement de Kanyos Bio afin de développer des produits destinés à la maladie cœliaque et au diabète de type 1
  • [2015-06-03] - Astellas Pharma Inc. et Anokion SA ont annoncé aujourd'hui la conclusion d'un accord de collaboration dans les domaines du diabète de type 1 et de la maladie cœliaque.

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • Weill Cornell Medical College et Cellectis annoncent une alliance de recherche visant la découverte de médicaments et d’immunothérapies innovantes contre la leucémie
  • [2015-06-03] - Weill Cornell Medical College et Cellectis ont conclu un accord de collaboration stratégique de recherche translationnelle afin d’accélérer le développement d’une immunothérapie ciblée pour des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer du sang fatal. Cette alliance favorisera le développement du candidat médicament phare de Cellectis contre la LMA, appelé UCART123.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Poxel présente de nouveaux résultats cliniques sur l’Imeglimine à l’occasion de la 75ème édition des sessions scientifiques de l'American Diabetes Association (ADA)
  • [2015-06-02] - POXEL SA, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, annonce aujourd'hui qu’elle présentera une analyse complète des données de l’étude de phase 2b pour son candidat-médicament l’Imeglimine, au prochain congrès de l’American Diabetes Association (ADA) à Boston, MA, le samedi 6 Juin et le dimanche 7 Juin.

    [Rubrique: Endocrinologie]


  • ERYTECH présente les résultats complets de phase III de GRASPA® dans la LAL et fait le point sur la phase IIb dans la LAM au congrès de l’ASCO
  • [2015-06-02] - ERYTECH Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et d’autres cancers pour lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, a annoncé les résultats complets de son étude pivot de phase III avec GRASPA® dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et a présenté le design de l’étude de phase IIb actuellement en cours dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) lors du 51ème congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). ERYTECH a également présenté, lors d'un symposium de médecins investigateurs, les progrès et les perspectives sur les autres programmes en développement.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • IntegraGen annonce à l’ASCO les résultats positifs de deux nouvelles études sur le rôle du biomarqueur miR-31-3p chez les patients atteints d’un Cancer Colorectal Métastatique
  • [2015-06-02] - IntegraGen, acteur de premier plan dans l’analyse du génome et le développement de tests moléculaires de diagnostic dans l’oncologie et l’autisme annonce aujourd’hui les résultats de deux études présentées au congrès 2015 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). Ces études portent sur la corrélation entre l’expression du marqueur miR-31-3p et les effets du traitement au Panitumumab et Cetuximab chez les patients atteints d’un cancer du côlon métastatique. Les résultats présentés à Chicago complètent et renforcent les données déjà publiées qui démontrent que l’expression du miR-31-3p dans la tumeur primitive est prédictive des effets du traitement par les anti-EGFR.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Transgene annonce la présentation à l’ASCO de nouvelles données positives de la phase 2b de l’étude TIME avec TG4010, son produit d’immunothérapie, en cancer du poumon non à petites cellules
  • [2015-06-01] - Transgene SA annonce aujourd’hui la présentation1, lors du congrès annuel de l’association américaine d’oncologie clinique (ASCO - American Society of Clinical Oncology) qui se tient à Chicago, aux Etats-Unis, de nouvelles données de la phase 2b de l’étude TIME de TG4010, produit d’immunothérapie ciblée contre MUC1, en cancer du poumon « non à petites cellules ».

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Le Zydelig® associé avec l'ofatumumab améliore la survie sans progression chez les patients antérieurement traités dans le cadre d'une leucémie lymphoïde chronique
  • [2015-06-01] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats de l'Étude clinique 119 de phase 3 relative à l'utilisation expérimentale de Zydelig® (idélalisib) en combinaison avec de l'ofatumumab chez des patients antérieurement traités dans le cadre d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC). Dans le cadre de l'Étude 119, une réduction de 73 % du risque de progression de la maladie ou de décès a été constatée chez les patients ayant reçu du Zydelig en combinaison avec de l'ofatumumab, par rapport à l'utilisation unique d'ofatumumab (rapport de risque (RR) = 0,27 ; 95 % CI : 0,19-0,39 : p<0,0001). Les résultats détaillés seront présentés aujourd’hui au cours de la présentation visuelle organisée dans le cadre de la 51ème réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) se tenant à Chicago (Résumé #7023).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Hépatite C : vers une éradication d’ici 2025 ?
  • [2015-06-01] - L’arrivée sur le marché pharmaceutique français de nouveaux traitements efficaces contre l’hépatite C permettrait d’envisager son éradication dans les dix ans à venir sur le sol français. En préconisant l accès à ces médicaments fort coûteux à un plus grand nombre de patients, les représentants de l’Association française pour l’étude du foie (AFEF) estiment que l’objectif est tout à fait atteignable…

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • L'Agence Européenne des Médicaments valide la demande de commercialisation déposée par Gilead pour une combinaison à dose fixe d'emtricitabine et de ténofovir alafénamide dans le traitement du VIH
  • [2015-05-29] - Gilead Sciences, Inc a annoncé aujourd'hui que sa demande de mise en marché (DMM) pour deux doses d'une combinaison à dose fixe expérimentale d'emtricitabine et de ténofovir alafénamide (200/10 mg et 200/25 mg) (F/TAF) avait été entièrement validée et qu'elle est désormais en cours d'évaluation par l'Agence Européenne des Médicaments (AEM). Les données incluses dans la demande appuient l'utilisation de F/TAF pour le traitement du VIH-1 chez les adultes en association avec d'autres agents antirétroviraux contre le VIH.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Onxeo annonce des données précliniques et cliniques de 3 études qui confirment le potentiel de belinostat dans plusieurs indications de cancers orphelins
  • [2015-05-29] - Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague - ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd'hui des résultats précliniques et cliniques confirmant le potentiel de belinostat dans différentes indications de cancers orphelins, notamment des résultats de l'essai clinique de phase I/II associant belinostat à la chimiothérapie standard doxorubicine chez des patients atteints de sarcome des tissus mous (Soft Tissue Sarcoma).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • POXEL annonce des résultats positifs pour l’étude de phase 1 de l’Imeglimine chez des sujets japonais et nomme le Dr Yohjiro Itoh pour diriger ses opérations réglementaires et cliniques en Asie
  • [2015-05-27] - POXEL SA, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, annonce aujourd'hui les résultats positifs de l’étude clinique de phase 1 chez des sujets japonais pour l’Imeglimine, son candidat médicament principal qui vient de terminer son programme de phase 2 sur des patients souffrant de diabète de type 2. La société annonce également l’arrivée du Dr. Yohjiro Itoh chez Poxel, en qualité de Vice-Président en charge du Développement Règlementaire et Clinique en Asie, qui a pris ses fonctions le 7 avril 2015 dernier. Le Dr. Itoh devra piloter le bon développement du médicament en Asie et obtenir son enregistrement sur ce marché. Ces deux événements constituent le franchissement d’étapes importantes dans la stratégie de la société sur le marché asiatique pour le développement futur de l’Imeglimine.

    [Rubrique: endocrinologie]


  • EOS imaging obtient la marque CE pour kneeEOS, le premier logiciel de planification 3D stéréoradiographique pour la prothèse totale du genou
  • [2015-05-27] - EOS imaging, le pionnier de l’imagerie médicale orthopédique 2D/3D, annonce aujourd’hui le marquage CE de kneeEOS, premier logiciel de planification 3D pour l’arthroplastie complète du genou, basé sur les images bi-planaires EOS. La société présentera kneeEOS au 16e Congrès de la Fédération Européenne des Associations Nationales d’Orthopédie et de Traumatologie (EFORT) qui se tient du 27 au 29 mai à Prague.

    [Rubrique: Orthopédie]


  • MSD reçoit de la part du CHMP un avis favorable concernant le pembrolizumab dans le traitement du mélanome avancé
  • [2015-05-27] - MSD, appelée Merck aux États-Unis et au Canada, a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable recommandant l'approbation du pembrolizumab, l'anticorps anti-PD1 mis au point par MSD, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) tant comme traitement de première intention que chez les patients précédemment traités. L'avis favorable du CHMP pour le pembrolizumab, s'appuyant sur des données recueillies auprès de plus de 1 500 patients adultes atteints de mélanome avancé, fera à présent l'objet d'un examen de la Commission européenne en vue d'une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne (UE).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Le premier patient a été recruté dans l'étude de faisabilité initiale pour l'endoprothèse de branche thoracique GORE® TAG®
  • [2015-04-29] - W. L. Gore & Associates (Gore) a annoncé aujourd'hui que le Dr Michel Makaroun, co-directeur de l'Institut cardiaque et vasculaire de l'UPMC (University of Pittsburgh Medical Center) et président et professeur de chirurgie de la division de chirurgie vasculaire, avait recruté le premier patient brachio-céphalique traité dans l'étude de faisabilité initiale de l'endoprothèse de branche thoracique GORE® TAG®. Cette étude, menée aux États-Unis, évaluera le traitement des anévrismes de la crosse aortique dans lequel la perfusion du tronc artériel brachio-céphalique ou de l'artère carotide commune gauche est maintenue via un dispositif à branche.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • SuperSonic Imagine annonce les résultats cliniques de son étude rétrospective multicentrique analysant les performances de l’élastographie ShearWave™ pour l’évaluation non invasive des maladies hépatiques chroniques
  • [2015-04-29] - SuperSonic Imagine, société spécialisée dans l’imagerie médicale par ultrasons (échographie), pionnière des technologies de ruptures que sont l’Élastographie ShearWave™ (SWE™) et le Doppler UltraFast™, annonce aujourd’hui les résultats d’une étude rétrospective multicentrique1 majeure menée chez des patients présentant une hépatopathie chronique. Ces résultats ont été présentés officiellement lors du 50ème congrès annuel de l’EASL (European Association for the Study of the Liver) par le Professeur Eva Herrmann de l’Hôpital Universitaire de Francfort en Allemagne, experte statisticienne de l’étude.

    [Rubrique: Hépatologie ]


  • Traitement de l’hépatite C : l’ANSM et l’EMA recommandent d’éviter l’association entre des antiviraux d’action directe et l’amiodarone
  • [2015-04-29] - Après le PRAC, le CHMP confirme le risque de bradycardie sévère ou de troubles de la conduction chez les patients traités pour l’hépatite C par Harvoni (association fixe de sofosbuvir et ledipasvir) ou Sovaldi (sofosbuvir) en association avec Daklinza (daclatasvir) et qui reçoivent aussi de l’amiodarone, un traitement antiarythmique. La prescription conjointe de ces antiviraux et de l’amiodarone doit être évitée. Les RCP et les notices de Harvoni, Sovaldi et Daklinza seront actualisés en conséquence et une lettre d’information sera adressée prochainement aux professionnels de santé concernés.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • La thérapie non invasive de stimulation du nerf vague d’electroCore s’avère sûre et ne produit aucun effet indésirable cardiaque significatif
  • [2015-04-28] - Lors de la 67ème assemblée de l’American Academy of Neurology à Washington, DC, la semaine dernière, une présentation par affiches a montré que la thérapie non invasive de stimulation du nerf vague d’electroCore (nVNS) ne cause aucun effet indésirable important sur le système cardiovasculaire chez les patients souffrant d’asthme. La présentation portait sur les effets cardiaques chez des patients asthmatiques dans l’utilisation de la simulation nVNS pour traiter un bronchospasme aigu. Cette étude renforce encore l’innocuité de la simulation nVNS démontrée dans d’autres essais et expériences cliniques1 chez plus de 1 500 patients.

    [Rubrique: Neurologie]


  • Pixium Vision annonce la publication des résultats de PRIMA, implant sous-rétinien sans fil, dans Nature Medicine
  • [2015-04-28] - Pixium Vision, société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce aujourd’hui la publication par Nature Medicine des résultats précliniques de PRIMA, son implant photovoltaïque sous-rétinien sans fil.

    [Rubrique: Ophtalmologie]


  • Vaccins contre les infections invasives à méningocoques de sérogroupe C : fin de la période de tension d’approvisionnement
  • [2015-04-28] - L’ANSM a été informée par les laboratoires commercialisant les vaccins méningococciques monovalents conjugués de sérogroupe C (Neisvac et Menjugatekit) qu’ils étaient en mesure d’approvisionner le marché français à hauteur des besoins. Dans ce contexte, les recommandations du Haut Conseil de la Santé Publique (HCSP) en situation de pénurie de vaccins, diffusées en janvier 2015, ont été levées. La vaccination contre les infections invasives à méningocoques C peut être reprise conformément au calendrier vaccinal pour les enfants âgés de 1 an et en rattrapage jusqu’à l’âge de 24 ans.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Un troisième cœur artificiel Carmat implanté ?…
  • [2015-04-28] - Un troisième patient aurait bénéficié de la technologie Carmat. En effet, selon le quotidien Libération paru le 28 avril, l’opération ayant permis la nouvelle greffe d’un cœur artificiel aurait été effectuée, il y a environ deux semaines, à l'hôpital Georges-Pompidou de Paris. Pour l’instant, ni l’établissement de santé ni l’entreprise n’ont confirmé l’opération.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • Prime sur objectif de l’Assurance maladie, le succès à nouveau au rendez-vous
  • [2015-04-28] - En période de restrictions budgétaires, il y a des nouvelles qui ont dû mal à passer inaperçues et qui risquent de ne pas être au goût de tous. C’est le cas de la fameuse prime sur objectif (ROSP) que les médecins reçoivent de la part de l’Assurance maladie pour avoir respecter leurs engagements de suivi des malades et de baisse des dépenses. En 2014, 89 000 professionnels de santé ont été concernés par cette mesure et chacun aurait perçu en moyenne 4 200 euros.

    [Rubrique: ]


  • Gilead annonce les résultats d'études évaluant des traitements à base de Sofosbuvir réalisées auprès de patients atteints d'hépatite C chronique de génotypes 2 à 5
  • [2015-04-27] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats de deux études évaluant l'innocuité et l'efficacité d'utilisations expérimentales de traitements à base de Sofosbuvir chez des patients atteints du virus de l'hépatite C chronique (VHC) de génotypes 2, 3, 4 et 5. Les résultats de l'étude BOSON portant sur le Sovaldi® (400 mg de Sofosbuvir) en combinaison avec de la Ribavirine (RBV) ou avec du PEG-interféron (PEG)/RBV ont montré des taux de guérison élevés sur tous les patients de génotypes 2 et 3. D'autre part, les résultats d'une étude de phase 2 montrent l'innocuité et l'efficacité du Harvoni® (90 mg de Lédipasvir/400 mg de Sofosbuvir) chez les patients infectés de génotypes 4 ou 5. Les données de ces deux études seront présentées à l'occasion du 50ème Congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du foie (The International Liver Congress™ 2015) qui se tiendra à Vienne, en Autriche.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Le programme d'essais pivot de phase III C-EDGE de MSD , qui évalue le Grazoprevir/ Elbasvir, montre des taux de réponse virologique soutenus chez toute une gamme de patients atteints par une infection chronique au virus de l'hépatite C
  • [2015-04-24] - MSD, une société connue sous le nom de Merck aux Etats-Unis et au Canada, a annoncé aujourd'hui les premières présentations de données provenant du programme d'essais cliniques pivot de phase III actuellement en cours, C-EDGE, qui évalue le traitement expérimental par grazoprevir/elbasvir (100 mg/50 mg), à base d'un comprimé par jour, chez les patients atteints ou non de cirrhose et infectés par le virus de l'hépatite C chronique de génotype 1, 4 ou 6 (GT1, 4 ou 6).1 Les patients naïfs au traitement et infectés par le virus de l'hépatite C ayant participé à l'essai C-EDGE (C-EDGE TN) et ceux, naïfs au traitement, co-infectés par le VIH et le virus de l'hépatite C (C-EDGE CO-INFXN) traités pendant 12 semaines, ont obtenu des taux de réponse virologique soutenue de 95 pour cent (299 patients sur 316 et 207 patients sur 218, respectivement), 12 semaines après la fin du traitement (SVR12).

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Le Harvoni et le Sovaldi de Gilead démontrent leur efficacité et leur innocuité pour des patients atteints du virus de l’hépatite C chronique avec maladie hépatique de stade avancé
  • [2015-04-24] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats de plusieurs études cliniques de phase 2 évaluant des utilisations expérimentales du Harvoni® (ledipasvir 90 mg / sofosbuvir 400 mg) et d'autres schémas thérapeutiques à base de Sovaldi® (sofosbuvir 400 mg) pour le traitement du virus de l'hépatite C chronique (VHC) chez des patients atteints de maladie hépatique avancée, y compris des patients atteints de cirrhose décompensée, des patients atteints d'une hépatite C fibrosante cholestatique (une forme rare et sévère de la maladie survenant après une greffe du foie) et des patients souffrant d'hypertension portale. Ces résultats seront présentés cette semaine à l'occasion de la 50ème Assemblée annuelle de l’Association européenne pour l’étude du foie (The International Liver Congress™ 2015), qui se tiendra à Vienne en Autriche.

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • Autisme : la vaccination mis hors de cause
  • [2015-04-24] - Des travaux publiés dans la dernière édition du Journal of the American Medical Association (JAMA) mettent fin à une polémique qui dure depuis plus de 15 ans. Selon les chercheurs qui ont étudié plus de 96 000 dossiers d’enfants entre 1997 et 2012, confirment qu’il n’y aurait aucun lien entre le vaccin contre la rougeole et l'autisme et que les résultats parus en 1998 ayant mené à cette fausse conclusion sont erronés et non reproductibles.

    [Rubrique: Neurologie]


  • Transgene présente de nouvelles données sur le TG1050, un produit d’immunothérapie développé pour traiter l’hépatite B chronique à l’International Liver Congress™ 2015
  • [2015-04-23] - Transgene SA annonce aujourd’hui la présentation de nouvelles données sur le TG1050, un produit d’immunothérapie développé pour le traitement de l’hépatite B chronique à l’International Liver Congress™ 2015, le cinquantième congrès de l’European Association for the Study of the Liver (EASL) à Vienne en Autriche. Les données du TG1050 ont été présentées au sein de la session portant sur l’immunologie du foie, lors d’une présentation orale intitulée : TG1050, un produit d’immunothérapie pour traiter l’hépatite B chronique, peut contrôler le taux d’HBsAg et provoquer la séroconversion HBsAg dans des modèles de persistance du virus de l’hépatite B chez la souris (Abstract O031).

    [Rubrique: Maladies infectieuses]


  • La technologie d’élastographie ShearWaveTM de SuperSonic Imagine sera présentée au Congrès International du Foie (EASL 2015) à Vienne, Autriche
  • [2015-04-23] - SuperSonic Imagine, société spécialisée dans l’imagerie médicale par ultrasons (échographie), pionnière des technologies de ruptures que sont l’Elastographie ShearWave™ (SWE™) et le Doppler UltraFast™, annonce aujourd’hui que les bénéfices cliniques de sa technologie seront présentés au Congrès International du Foie lors du 50ème Congrès annuel de l’Association Européenne de l’Etude du Foie (EASL).

    [Rubrique: cancérologie]


  • Ouverture du portail de télé-enregistrement des nouveaux pharmaciens responsables
  • [2015-04-23] - Depuis le 21 avril, les informations relatives à la désignation ou à la cessation du pharmacien responsable peuvent être télé-enregistrées sur le site internet de l’ANSM.

    [Rubrique: Pharmacologie]


  • L’université de Stanford, partenaire de recherche de Pixium Vision, présente des résultats PRIMA : implant sous-rétinien sans fil
  • [2015-04-22] - Pixium Vision, société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce que son partenaire de recherche, le laboratoire Hansen de Physique Expérimentale de l’université de Stanford, fera aujourd’hui une présentation à la 7ème conférence IEEE EMBS Neural Engineering lors de la session sur les avancées et les défis des prothèses visuelles à Montpellier (France).

    [Rubrique: Ophtalmologie]


  • MaxCyte et l’université Johns Hopkins annoncent une collaboration stratégique en immuno-oncologie dans le domaine des thérapies par lymphocytes CAR T
  • [2015-04-22] - MaxCyte® Inc., le pionnier dans le domaine des thérapies cellulaires utilisant des systèmes de transfection cellulaire évolutifs et hautement performants, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration stratégique avec l’université Johns Hopkins dans le domaine de la recherche en vue de développer des thérapies uniques à partir de lymphocytes T armés d’un récepteur antigénique chimérique (CAR) permettant aux systèmes immunitaires des patients de combattre les cancers.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Vaccination : êtes-vous à jour ? - Semaine européenne de la vaccination
  • [2015-04-22] - Comme chaque année, la France participe à la Semaine européenne de la vaccination. Cet évènement est organisé à l’initiative de l’Organisation Mondiale de la Santé dans près de 200 pays dans le monde.

    [Rubrique: Santé publique]


  • Thérapie génique : un nouvel espoir pour les enfants atteints du Syndrome Wiskott-Aldrich
  • [2015-04-22] - Un essai clinique mutlicentrique international, mené par une équipe française, confirme l’intérêt de la thérapie cellulaire pour lutter contre certaines pathologies rares affectant le système immunitaire. En modifiant génétiquement les cellules malades d’enfants atteints du Syndrome Wiskott-Aldrich, les chercheurs ont réussi à réduire certains des principaux symptômes de cette maladie et à améliorer la qualité de vie des patients. C’est ce que suggère l’étude publiée dans la dernière édition du Journal of the American Medical Association (JAMA).

    [Rubrique: Maladies orphelines]


  • Transgene présente à l’AACR de nouvelles données précliniques sur (i) la combinaison de TG4010 avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ; (ii) TG3003, un anticorps monoclonal anti-CD115
  • [2015-04-21] - Transgene SA a annoncé aujourd’hui que des données précliniques ont été présentées pour deux de ses programmes – TG4010 et TG3003 – lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (American Association for Cancer Research - AACR) à Philadelphie, aux Etats-Unis.

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Cardio3 BioSciences annonce que l’administration du NKG2D au premier patient de l’étude de phase I n’a entraîné aucun effet indésirable à court terme
  • [2015-04-21] - Cardio3 BioSciences, dont le nom changera prochainement en Celyad, leader dans les thérapies cellulaires spécialisées, annonce aujourd’hui l’administration de sa thérapie NKG2D CAR T-cell au premier patient inclus dans l'étude de phase I de la Société destinée à évaluer sa sécurité et sa faisabilité chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

    [Rubrique: Cancérologie]


  • Implanet annonce les résultats cliniques définitifs d’une étude comparative de son implant JAZZ en chirurgie de la scoliose idiopathique
  • [2015-04-21] - IMPLANET, société de technologies médicales spécialisée dans les implants vertébraux et les implants de chirurgies du genou, annonce la publication d’un nouveau White Paper « Comparaison de deux bandes-sous lamaires en polyester pour le traitement de la scoliose idiopathique thoracique de l'adolescent thoracique avec des tiges CoCr : JAZZ versus Universal Clamps » (Comparison of two polyester sublaminar bands for the treatment of thoracic adolescent idiopathic scoliosis with CoCr rods: Jazz versus Universal Clamps), présentant les résultats d’une étude comparative de deux bandes sous-lamaires dans le traitement de la scoliose idiopathique par translation postéro-médiale.

    [Rubrique: Orthopédie]


  • Médicaments contenant de l’hydroxyzine, interaction médicamenteuse entre les antibiotiques à large spectre et les pilules contraceptives : retour sur la réunion de mars 2015 du CMDh
  • [2015-04-21] - Le Groupe de coordination des procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées (CMDh) s’est réuni du 23 au 25 mars 2015 à Londres. Le CMDh est chargé d’examiner toute question relative à une autorisation de mise sur le marché, à la pharmacovigilance ou aux modifications des médicaments autorisés selon la procédure de reconnaissance mutuelle ou la procédure décentralisée. Arbitrage PRAC / CMDh relatif aux médicaments contenant de l’hydroxyzine (arbitrage selon l’article 31 de la directive 2001/83/CE)

    [Rubrique: Pharmacologie]


  • Des essais mondiaux démontrent que l’ajout d’une procédure de thrombectomie avec stent Solitaire™ de Medtronic au traitement d’AVC ischémiques aigus améliore les résultats neurologiques
  • [2015-04-20] - Les deux essais mondiaux publiés en ligne dans The New England Journal of Medicine (NEJM) et présentés lors de la European Stroke Organisation Conference ont révélé que l’ajout d’une procédure de thrombectomie avec stent Solitaire™ au traitement pharmaceutique existant réduisait de façon significative l’invalidité chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébrale (AVC). Ces essais confirment les résultats de trois essais précédents également publiés dans le NEJM.

    [Rubrique: Cardiologie]


  • THERAVECTYS sécurise auprès de l’Institut Curie un accès exclusif a une banque de « nanobodies » humains synthétiques et renforce sa plateforme immunothérapeutique
  • [2015-04-20] - THERAVECTYS, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, annonce la signature d’un accord déstiné à sécuriser l’accès mondial et exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques, développée par l’Institut Curie.

    [Rubrique: Immunologie]


  • IntegraGen présente des résultats sur son bio-marqueur miR-31-3p dans le cancer du poumon non à petites cellules à l’European Lung Cancer Conference (ELCC) 2015
  • [2015-04-20] - IntegraGen, expert dans le décryptage du génome et spécialisé dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l'autisme et l'oncologie, annonce aujourd’hui la présentation des résultats d’une étude sur son biomarqueur microRNA, miR-31-3p lors du congrès 2015 de l’ELCC qui s’est tenu à Genève.

    [Rubrique: Cancérologie]


    1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17 suivant