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Des chercheurs de McGill découvrent une étape clé du développement des neurones contrôlant les fonctions cardiaques, respiratoires et digestivesMontréal - Actualité médicale
Des chercheurs de McGill découvrent une étape clé du développement des neurones contrôlant les fonctions cardiaques, respiratoires et digestivesMontréal

13 juillet 2004 - Des chercheurs de l'Institut neurologique de Montréal à l'Université McGill ont découvert un gène indispensable au développement correct des neurones contrôlant des fonctions autonomes - comme la fréquence cardiaque, la dilatation des bronches et le péristaltisme du système digestif.

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Dans une étude publiée dans Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, Dr Stefano Stifani et ses collègues ont démontré pour la première dois que la disruption de ce gène entraîne une perte considérable de ces neurones particuliers.Durant le développement du système nerveux, un certain nombre d'événements cruciaux génèrent différents types de neurones à des endroits précis du cerveau et à des moments particuliers. " Nous avons constaté que des types spécifiques des motoneurones du système nerveux autonome dans le cerveau postérieur ne se développent pas lors d'une interruption de la fonction d'un gène appelé Runx1 chez la souris, tandis que d'autres types de neurones se développent normalement ", a expliqué Dr Stefano Stifani, professeur agrégé de neurologie et neurochirurgie et d'anatomie et biologie cellulaire. " Cela n'a jamais été démontré avant et c'est un pas important dans la compréhension dont ces neurones se forment lorsqu'ils se développent normalement. "Les motoneurones du cerveau postérieur contrôlent habituellement la capacité à maintenir un environnement interne stable en réaction aux influences internes ou externes. Des problèmes associés à leur développement ou à leur fonction pourraient avoir un impact important sur la régulation de fonctions corporelles vitales telles que la pression artérielle, la fréquence cardiaque et l'équilibre électrolytique. Ces résultats décrivent une nouvelle fonction du Runx1, dont le rôle dans le développement des cellules sanguines est bien documenté. Chez les humains, Runx1 est appelé AML1. AML1 est la cible la plus fréquente de translocations chromosomiques qui causent la leucémie myéloïde aiguë. " Il s'agit d'une découverte importante qui indique pour la première fois que des mécanismes similaires auxquels Runx1 est associé jouent des rôles dans le développement des motoneurones et des cellules sanguines. Fait plus important, elle fournit une nouvelle avenue de recherche sur les mécanismes qui ...

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Source: Service des affaires universitaires - Université McGill Accéder à la source


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-30-Pour obtenir plus d'information ou une entrevue veuillez communiquer avec :Sandra McPherson, PhDInstitut neurologique de MontréalTel : (514) 398-1902Courriel : sandra.mcpherson@mcgill.ca