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2007-12-10
Revue de presse

Tags: etude clinique ECOG -  myelome -  REVLIMID -  Lenalidomide -  dexamethasone - 
Lors de l'étude clinique ECOG de Phase III sur le myélome multiple récemment diagnostiqué, le REVLIMID® (Lenalidomide) associé à une faible dose de dexaméthasone permet d'améliorer la survie, de manière jusque-là inégalée  - Revue de presse
Lors de l'étude clinique ECOG de Phase III sur le myélome multiple récemment diagnostiqué, le REVLIMID® (Lenalidomide) associé à une faible dose de dexaméthasone permet d'améliorer la survie, de manière jusque-là inégalée

Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) a annoncé que des données cliniques actualisées résultant de l'essai important randomisé de Phase III de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) dont l'objectif est d'évaluer l'effet du REVLIMID (lénalidomide) par voie orale, associé à une faible dose de dexaméthasone a révélé un taux de survie généralement supérieur des patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué, par rapport aux patients recevant une dose standard plus importante de dexaméthasone.

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- La meilleure réponse générale obtenue lors de cette étude, à la fois en faible dose et en dose importante, était de 71% et de 82% respectivement

- Les obtenus à la fois en faible dose et en dose importante de l'étude étaient de 42% et de 52% respectivement

- La durée médiane de réponse n'est pas encore atteinte au bout de 21 mois de suivi

- 99% des patients qui ont poursuivi le traitement en faible dose pendant plus de 6 mois ont bénéficié d'un taux de survie d'un an, contre 97% pour le même traitement en dose plus importante

- Le REVLIMID associé à une faible dose de dexaméthasone permet d'améliorer d'un an (96%) et de deux ans (87%) la survie des patients, par rapport même traitement associé à une dose importante de dexaméthasone (88% et 75% respectivement)

- 97% des patients ont réussi un prélèvement de cellules souches

- Profil favorable de sécurité, dont une très faible fréquence de la neuropathie périphérique
Ce traitement par voie orale offre une nouvelle option de traitement pour les patients

Avec ce traitement, la survie générale des patients, ce qui importe le plus pour les patients et les médecins, est de 96% à un an et de 87% à deux ans. Les données d'efficacité (Abstract #74), présentées ce jour lors de la 49e rencontre annuelle de la Société Américaine d'Hématologie (ASH), développent pour la première fois l'analyse de sécurité initiale présentée en juin.

“Il s'agit d'un essai historique qui soutient le changement constant de paradigmes dans le traitement du myélome et d'autres cancers du sang,” a dit Jean-Luc Harousseau, M.D., membre fondateur de l'Intergroupe Francophone du Myélome. “Nous assistons aux résultats à long terme avec très peu d'effets secondaires chez des patients appartenant à diverses classes d'âge. Il ...

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Article écrit le 2007-12-10 par Celgene International
Source: Business wire


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A propos de Celgene International Sàrl

La société Celgene International Sàrl, située à Neuchâtel, en Suisse, est une filiale à part entière et le siège international de Celgene Corporation. Basée à Summit dans le New Jersey, Celgene corporation est une société pharmaceutique internationale intégrée spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements novateurs de lutte contre le cancer et les maladies inflammatoires au moyen de la régulation génique et protéinique. Pour de plus amples informations, visitez le site de la société sur www.celgene.com.

REVLIMID® est une marque déposée de Celgene Corporation.