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2008-01-29
Actualité médicale

Tags: Chercheurs -  McGill -  diabete de type 1 -  declenche -  lymphocytes -  regulateurs -  paresseux - 
Chercheurs à McGill : Le diabète de type 1 déclenché par des lymphocytes T régulateurs « paresseux » - Actualité médicale
Chercheurs à McGill : Le diabète de type 1 déclenché par des lymphocytes T régulateurs « paresseux »

Avec l’âge, la diminution de certains lymphocytes T peut engendrer le diabète.

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Une équipe de chercheurs, dirigée par le Dr Ciriaco A. Piccirillo, Department of Microbiology and Immunology à McGill University, a découvert que chez certaines personnes, les lymphocytes T immuno-régulateurs spécialisés qui régulent les réactions auto-immunes de l’organisme pourraient perdre de leur efficacité et devenir « paresseux » avec le temps, ce qui déclenche le diabète de type 1. L’étude – menée sur des souris diabétiques non obèses (DNO) modifiées génétiquement pour reproduire le diabète humain – a été publiée dans l’édition de janvier 2008 de la revue Diabetes.

Dans le diabète sucré, ou diabète de type 1, des cellules bêta (b) des îlots produisant de l’insuline dans le pancréas sont attaquées et détruites par le propre système immunitaire du corps. Les patients doivent s’injecter de l’insuline sur une base régulière, faute de quoi ils risquent un choc diabétique et la mort, et s’exposent aussi à un risque accru de problèmes secondaires de santé, comme la cécité, une crise cardiaque et un accident vasculaire cérébral.

« Les mécanismes génétiques et cellulaires par lesquels le système immunitaire se dérègle et détruit les îlots ont été une énigme et un sujet de grand intérêt au cours des dernières décennies », a souligné le Pr Piccirillo, titulaire de la Research Chair in Regulatory Lymphocytes of the Immune System au Canada, et spécialiste de premier plan de ce domaine de recherche. « Ces dernières années, le postulat était que des lymphocytes T régulateurs non fonctionnels étaient le mécanisme déterminant, ce que cette étude prouve. »

Les lymphocytes T régulateurs CD4+, dont le développement et la fonction sont déterminés par le gène Foxp3 chez les souris et les humains, « ont comme fonction première de bloquer les réactions inflammatoires », a expliqué le Pr Piccirillo. « Ils suppriment et régulent la fonction ...

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Article écrit le 2008-01-29 par © Copyright InformationHospitaliere.com
Source: McGill University - "EurekAlert!, a service of AAAS" - InformationHospitaliere.com Accéder à la source


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