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2008-04-14
Revue de presse

Tags: Essai clinique -  administration -  REOLYSIN -  paclitaxel -  carboplatine -  Oncolytics Biotech -  recrutement - 

Essai clinique portant sur l'administration de REOLYSIN(R) en association avec le paclitaxel et le carboplatine : Oncolytics Biotech Inc. complète le recrutement des patients du groupe dont la dose sera augmentée progressivement - Revue de presse
Essai clinique portant sur l'administration de REOLYSIN(R) en association avec le paclitaxel et le carboplatine : Oncolytics Biotech Inc. complète le recrutement des patients du groupe dont la dose sera augmentée progressivement

CALGARY, Canada, April 14 /PRNewswire/ -- Oncolytics Biotech Inc. (<< Oncolytics >>) (TSX : ONC, NASDAQ : ONCY) a terminé le recrutement des patients du groupe dont la dose sera augmentée progressivement dans son essai clinique britannique visant à évaluer les effets anti-tumoraux de l'administration systémique du REOLYSIN(R) en association avec le paclitaxel et le carboplatine chez des patients souffrant de cancers évolués, notamment de la tête et du cou, du mélanome, du poumon et de l'ovaire.

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<< Les résultats préliminaires de cet essai de combinaison sont très
encourageants >>, a déclaré le Dr Brad Thompson, président-directeur général
d'Oncolytics. << Cette étude a été la première à examiner l'utilisation de
REOLYSIN(R) avec des associations de médicaments qui sont utilisées dans des
traitements de première ou de deuxième ligne. >>


Les chercheurs principaux sont le Dr Kevin Harrington de l'Institute of
Cancer Research et du Royal Marsden NHS Foundation Trust, ainsi que le Dr
Geoff Hall de l'hôpital St. James à Leeds, au Royaume-Uni.


L'essai (REO 011) comporte deux volets. La première partie est une étude
ouverte non randomisée et à dose progressive de REOLYSIN(R) administrée par
voie intraveineuse avec le paclitaxel et le carboplatine toutes les trois
semaines. Des doses standard de paclitaxel et de carboplatine seront
administrées aux patients avec des doses progressives de REOLYSIN(R) par voie
intraveineuse. Le second volet de l'essai comprend l'inscription de 12 autres
patients recevant une dose maximale de REOLYSIN(R) en association avec une
dose standard de paclitaxel et de carboplatine.


Les patients admissibles comprennent ceux dont le diagnostic annonçait
une tumeur solide métastatique ou avancée comme les cancers de la tête et du
cou, du mélanome, du poumon et de l'ovaire qui sont réfractaires (qui n'ont
pas réagi) au traitement standard ou pour lesquels aucun traitement curatif
standard n'existe. L'objectif premier de cet essai consiste à déterminer la
dose maximale tolérée, la toxicité limitant la dose, la dose recommandée et
le calendrier de dosage, ainsi que le profil d'innocuité de REOLYSIN(R)
lorsqu'il est administré en association avec le paclitaxel et le
carboplatine. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de la
réaction immunitaire à l'association de médicaments, la réaction de
l'organisme à l'association de médicaments en comparaison à la chimiothérapie
seule, et la découverte de données probantes d'activité anti-tumorale, s'il y
a lieu.


Au Royaume-Uni et aux États-Unis, ...

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Article écrit le 2008-04-14 par Oncolytics Biotech Inc.
Source: PRNewswire


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