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2008-04-02
Revue de presse

Tags: SEISMIC -  therapie cellulaire autologue -  insuffisance cardiaque congestive - 

Les résultats de l'étude SEISMIC suggèrent l'innocuité et l'efficacité de la thérapie cellulaire autologue dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive - Revue de presse
Les résultats de l'étude SEISMIC suggèrent l'innocuité et l'efficacité de la thérapie cellulaire autologue dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive

CHICAGO, April 2 /PRNewswire/ -- - Un expert de renom commente l'étude lors de présentations de dernière minute à l'American College of Cardiology (ACC).

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Les données finales de suivi patients à six mois présentées hier lors des
séances d'analyse de l'étude clinique de dernière minute à l'ACC suggèrent
que la greffe de cellules myoblastiques offre une alternative thérapeutique
sans risques et potentiellement efficace à la monothérapie standard pour
améliorer la fonction cardiaque chez les patients porteurs de dispositifs
cardiaques implantables souffrant d'insuffisance cardiaque congestive.

L'étude SEISMIC(1) de phase II randomisée, multicentrique et contre
placébo, menée en Europe sur 40 patients, visait à évaluer la thérapie
clinique par greffe de cellules myoblastiques MyoCell administrées à l'aide
de l'aiguille-cathéter intraventriculaire MyoCath(R) chez des patients
porteurs d'un défibrillateur cardiaque implantable (DCI) qui reçoivent un
traitement médical standard et souffrent d'insuffisance cardiaque congestive.
À leur inclusion, les sujets ont été randomisés selon un ratio de deux pour
un entre un groupe de traitement incluant 26 patients traités par MyoCell et
un groupe témoin de 14 patients. Tous les sujets souffraient d'insuffisance
cardiaque congestive, étaient porteurs d'un DCI et recevaient un traitement
médical standard. La biothérapie MyoCell et l'aiguille-cathéter MyoCath,
développées par Bioheart, Inc., sont en cours d'évaluation dans le cadre de
la recherche de nouveaux produits.

<< Les résultats de l'étude SEISMIC sont encourageants >>, a déclaré le
Professeur Patrick W. Serruys, M.D. Ph.D., chercheur principal et directeur
du service de cardiologie interventionnelle au Thoraxcenter, Erasmus Medical
Center, de Rotterdam, aux Pays-Bas. << Bien que l'étude ait été
spécifiquement conçue pour vérifier l'innocuité, les résultats à six mois
indiquent également des tendances positives au niveau des bénéfices cliniques
dans le groupe traité par rapport au groupe témoin. >>

Les patients des deux groupes ont été évalués à trois et six mois par le
biais de divers examens, dont l'imagerie numérique et la mesure standardisée
de la qualité de vie, telle que le test de marche de six minutes, la
classification de l'insuffisance cardiaque de la NYHA (New York ...

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Article écrit le 2008-04-02 par Bioheart, Inc.
Source: PRNewswire


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