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Revue de presse

Tags: Zevalin -  rituximab -  lymphome folliculaire - 
Les données obtenues démontrent un meilleur taux de réponse lorsque le traitement par Zevalin plus rituximab fait suite à un court traitement de première ligne chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire  - Revue de presse
Les données obtenues démontrent un meilleur taux de réponse lorsque le traitement par Zevalin plus rituximab fait suite à un court traitement de première ligne chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire

Les données présentées à l’assemblée de l’ASCO démontrent un nombre de réponses complètes plus élevé.

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CHICAGO--Biogen Idec (NASDAQ : BIIB) a annoncé aujourd’hui que les données présentées à la 43ème assemblée annuelle de la Société américaine de cancérologie clinique (American Society of Clinical Oncology - ASCO), avaient démontré que l’adjonction de la radio-immunothérapie à base de Zevalin(R) (ibritumomab tiuxétan) à un court traitement de première ligne, suivi par l’administration d’une dose hebdomadaire de rituximab pendant quatre semaines, avait fait doubler le taux de réponse complète de patients atteints d’un lymphome folliculaire, de 44 % avec une thérapie standard, à 88 %. En outre, le taux de réponse (réponses complètes et partielles) pour les patients de l’étude était de 100 % basé sur une évaluation par tomographie à émission de positons (TEP).

« L’augmentation du taux de réponse complète avec l’adjonction de la radio-immunothérapie à base de ZEVALIN est prometteuse », a déclaré le docteur Samuel A. Jacobs, directeur adjoint des investigations cliniques de l’institut du cancer et des centres de cancérologie du CHU de l’université de Pittsburgh. « Ces données viennent renforcer les preuves de plus en plus nombreuses que l’utilisation de la radio-immunothérapie dans le cadre d’une première ligne de traitement peut faire augmenter le taux de réponse complète. »

À propos de l’essai

Dans cette étude de phase II, des patients présentant un lymphome folliculaire symptomatique aux stades II-IV et de grade 1-3, non traité, ont reçu trois cures de R-CHOP (association du rituximab et d’une chimiothérapie), une thérapie standard, suivies de ZEVALIN. Une semaine après le traitement par ZEVALIN, les patients ont reçu une dose hebdomadaire de rituximab pendant quatre semaines. Le principal critère d’évaluation de l’essai était le taux de réponse complète, lequel était déterminé par tomodensitométrie, la méthodologie conventionnelle, et par tomographie à émission de positons (TEP). Sur 56 patients évaluables, 50 ont terminé les deux phases de la thérapie et leur réponse a été ...

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Article écrit le 0000-00-00 par Biogen Idec
Source: Business wire

Mots clés: Zevalin rituximab lymphome folliculaire


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À propos de Biogen Idec

Biogen Idec crée de nouvelles normes de soins en oncologie, neurologie et immunologie. En tant que leader mondial dans le développement, la production et la commercialisation de traitements nouveaux, Biogen Idec transforme les découvertes scientifiques en progrès dans le domaine des soins de santé chez les humains. Vous pouvez obtenir la notice de ZEVALIN, des communiqués de presse et des informations supplémentaires sur la société en consultant le site www.biogenidec.com.

Déclarations d’exonération de Biogen Idec

Ce communiqué de presse contient des énoncés prévisionnels concernant ZEVALIN en tant que traitement pour diverses indications. Ces énoncés sont fondés sur les convictions et attentes actuelles des sociétés. Le développement de produits pharmaceutiques comporte un degré de risque élevé. Les facteurs qui pourraient entraîner une différence substantielle entre les résultats réels et les attentes actuelles des sociétés comprennent : le risque que des problèmes imprévus surviennent suite à des données ou analyses supplémentaires, que les autorités réglementaires requièrent des informations supplémentaires, des études complémentaires ou n’approuvent pas le produit pharmaceutique, ou que la société se heurte à d’autres obstacles inattendus. Pour une description plus détaillée des risques et incertitudes associés au développement de produits pharmaceutiques et autres activités de Biogen Idec, consultez les documents déposés régulièrement par la société auprès de la Securities and Exchange Commission (Commission américaine de contrôle des opérations boursières). Biogen Idec rejette toute obligation de mise à jour des énoncés prévisionnels quels qu’ils soient, que ce soit suite à de nouvelles informations, à des événements futurs ou autre.