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Tags: Perlegen -  Actos -  Avandia - 
La société Perlegen recherche les gènes responsables des effets secondaires de l’Actos(R) et de l’Avandia(R) et a réalisé le prélèvement de 3 000 échantillons d’ADN - Revue de presse
La société Perlegen recherche les gènes responsables des effets secondaires de l’Actos(R) et de l’Avandia(R) et a réalisé le prélèvement de 3 000 échantillons d’ADN

MOUNTAIN VIEW, Californie--Perlegen Sciences a annoncé aujourd’hui avoir réalisé le prélèvement de plus de 3 000 échantillons d’ADN sur des patients diabétiques traités à l’Actos(R) et à l’Avandia(R) afin d’analyser la variabilité génétique associée aux manifestations indésirables dues à un traitement avec ce type de médicaments.

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On estime que 200 millions de personnes dans le monde souffrent de diabète de type 2, notamment près de 20 millions aux États-Unis. À la fin des années 90, les thiazolidinédiones (les TZD, la catégorie de médicaments dont l’Actos(R) et l’Avandia(R) font partie), sensibles à l’insuline, ont été approuvées aux États-Unis pour le traitement du diabète de type 2. Le principal effet indésirable des TZD est la rétention d’eau, qui provoque des œdèmes, une prise de poids et accroît le risque d’insuffisance cardiaque. La semaine dernière, la US Food and Drug Administration a demandé qu’on ajoute des étiquettes « boîte noire » sur l’emballage des deux médicaments, prévenant du risque de manifestations cardio-vasculaires. Ce nouvel étiquetage risque d’avoir un impact considérable sur l’utilisation de ces produits.

Perlegen, un leader en matière d’identification des variations génétiques associées à la réaction aux médicaments et aux prédispositions à la maladie, a prélevé de l’ADN, dans plus de 160 centres du monde entier, sur plus de 3 000 sujets ayant été traités à l’Actos(R) ou à l’Avandia(R). La société Perlegen va utiliser ces échantillons pour identifier les variations génétiques susceptibles de participer au risque d’un patient de présenter des manifestations indésirables. Le résultat de ces analyses peut permettre de diriger les patients vers le médicament qui leur convient le mieux et peut fournir aux chercheurs d’importantes cibles nouvelles ou leur ouvrir la voie vers la découverte et le développement de médicaments. La société a acquis une licence pour sa propre TZD de phase III de Mitsubishi Pharma.

« Nos premiers résultats ont montré un élément génétique significatif pour le profil d’effet indésirable de ces TZD, » a commenté David R. Cox, MD, PhD, le directeur scientifique de Perlegen, « Grâce à notre analyse de cet important ensemble d’échantillons, qui utilise à ...

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Source: Business wire

Mots clés: Perlegen Actos Avandia


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À propos de Perlegen Sciences

La mission de la société Perlegen est de découvrir et de commercialiser des variations génétiques susceptibles d’apporter quelque chose aux patients et aux médecins. L’expertise de la société réside dans la compréhension de la variation génétique humaine au sein de diverses populations humaines et entre ces populations, et dans la mise en place d’études destinées à identifier ces variations qui prévoient la réaction au médicament. Perlegen applique également son expertise à la découverte de variations génétiques associées à la maladie, pour permettre la découverte de cibles nouvelles menant à de nouvelles thérapies ainsi qu’à des diagnostics ou à des marqueurs biologiques utiles sur le plan clinique.




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