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2008-05-31
Revue de presse

Tags: Chimiotherapie -  avec taxanes sans anthracycline -  Herceptine -  TCH -  traitement -  cancer du sein HER2-positif -  FDA - 

La première chimiothérapie avec taxanes sans anthracycline administrée en association avec Herceptine (TCH) pour le traitement du cancer du sein HER2-positif au stade précoce obtient le feu vert de la FDA - Revue de presse
La première chimiothérapie avec taxanes sans anthracycline administrée en association avec Herceptine (TCH) pour le traitement du cancer du sein HER2-positif au stade précoce obtient le feu vert de la FDA

EDMONTON, Canada, May 31 /PRNewswire/ -- - Le schéma TCH (Taxotere, Carboplatine, Herceptine) a mis en évidence une amélioration significative de la survie sans récidive et de la survie globale en comparaison avec le schéma AC-T (doxorubicine et cyclophosphamide suivis de docétaxel), et une cardiotoxicité cinq fois inférieure par comparaison avec le schéma AC-TH (AC-T + Herceptine) chez les femmes recevant un traitement adjuvant pour un cancer du sein HER2-positif à un stade précoce

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Le Groupe international de recherche sur le cancer (CIRG), une division
de l'entité TRIO (Translational Research in Oncology - recherche
translationnelle en oncologie), a annoncé ce jour que, sur la base de son
étude BCIRG 006, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait
approuvé un nouveau traitement composé des agents de chimiothérapie
Taxotere(R) (docétaxel) et carboplatine administrés en association avec
Herceptine(R) (trastuzumab) (schéma TCH) pour le traitement adjuvant
(post-chirurgical) du cancer du sein à récepteurs HER2 (Human Epidermal
growth factor Receptor 2, récepteur du facteur de croissance épidermique
humain 2) au stade précoce. La FDA a simultanément approuvé le schéma AC-TH
(doxorubicine et cyclophosphamide suivis de Taxotere plus Herceptine),
également évalué dans le cadre de l'étude BCIRG 006.


Les résultats de l'étude clinique BCIRG 006 ont mis en évidence que le
schéma TCH permettait de réduire d'un tiers le risque de récidive (RR = 0,67,
IC de 95 % [0,54-0,83], p = 0,0003) par rapport au schéma témoin AC-T. Le
traitement expérimental par le schéma AC-TH a permis de réduire le risque de
récidive de 39 % (RR = 0,61, IC de 95 % [0,49-0,77], p < 0,0001) par rapport
au schéma contrôle AC-T.


Le bénéfice des schémas TCH et AC-TH en termes de survie sans récidive a
été mis en évidence indépendamment de l'âge de la patiente, de la sensibilité
de la tumeur aux hormones (statut des récepteurs hormonaux), et
indépendamment du fait que le cancer se soit ou non propagé jusqu'aux
ganglions lymphatiques (statut ganglionnaire). Aucune différence
statistiquement significative n'a été mise en évidence entre les deux groupes
expérimentaux (TCH et AC-TH) au niveau de la survie sans récidive.


La survie globale a également connu une amélioration significative grâce
au schéma TCH, avec une réduction de 34 % du risque de décès (RR = 0,66, IC
de 95 % [0,47-0,93], p = 0,0182) par ...

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Article écrit le 2008-05-31 par Cancer International Research Group
Source: PRNewswire


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