Publicité
Accueil > Revue de presse > Celgene International
Mon Compte




Publicité
revuesonline.com, 14 revues médicales de référence

Alertes ansm


Actus santé : Au jour, le jour...



Dernières annonces emploi


Dernière Parution


Application


Partenaires


Publicité
2008-06-03
Revue de presse

Tags: REVLIMID -  traitement -  myelome -  congres 2008 -  American Society of Clinical Oncology -  ASCO - 
Des données actualisées concernant le REVLIMID® pour le traitement du myélome multiple récemment diagnostiqué sont présentées lors du congrès 2008 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO)  - Revue de presse
Des données actualisées concernant le REVLIMID® pour le traitement du myélome multiple récemment diagnostiqué sont présentées lors du congrès 2008 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO)

- Au cours d'une analyse historique, d'une durée de quatre mois, de l'étude clinique E4A03 ECOG de Phase III, 93% des patients ayant poursuivi un traitement à base de REVLIMID plus déxaméthasone (Rd) à faible dose ont atteint un taux de survie global de deux ans. - Au cours de la même analyse historique, 93% des patients ayant bénéficié d'une transplantation de cellules souches autologues ont obtenu le même taux de survie de deux ans. - Dans le cadre de cette analyse historique, les patients traités au déxaméthasone (Rd) ont atteint un taux de réponse global de 89%, un taux de réponse complète (CR) de 22% et un CR + VGPR de 56%. - Les patients ayant participé à l'étude SWOG 0232 de Phase III et traités au REVLIMID plus déxaméthasone (RD) ont atteint un taux de survie sans progression de 77% et un CR + VGPR de 62%.

Publicité

BOUDRY, Suisse--Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG) a annoncé aujourd'hui que des médecins d'importants centres de recherche contre le cancer avaient présenté à l'American Society of Clinical Oncology des données résultant de plusieurs études cliniques portant sur le REVLIMID (lénalidomide) pour le traitement du myélome multiple. Parmi ces données figuraient des résultats actualisés de deux importants essais portant sur des groupes coopératifs de patients récemment diagnostiqués, traités au REVLIMID combiné au déxaméthasone. Les deux études ont relevé une amélioration du taux de survie et des taux de réponse complète pour le REVLIMID combiné au déxaméthasone.

Dans le cadre d'une étude réalisée par le Eastern Cooperative Oncology Group (E4A03) portant sur le REVLIMID plus le déxaméthasone (Rd) à faible dose, par rapport au REVLIMID plus une dose standard de déxaméthasone (RD), chez les patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqués, les cliniciens ont relevé des taux de réponse complète non classifié lors des présentations précédentes. Les patients du groupe Rd de l'étude ont obtenu un taux de réponse combinée pratiquement complète/réponse partielle excellente (nCR/VGPR) de 52%, contre 42% pour ceux du groupe RD (P=0,06). Un taux global de survie de deux ans de 88% a également été relevé pour le groupe Rd, contre 78% pour le groupe RD (p=0,007).

Les toxicités non-hématologiques de grade 3 ou supérieur comprenaient la thrombose veinale profonde (DVT)/l'embolie pulmonaire (PE) (25% pour le groupe RD contre 11% pour le groupe Rd) l'infection/la pneumonie (16% pour le groupe RD contre 8% pour le groupe Rd) l'ischémie cardiaque (3% pour le groupe RD contre 0,5% pour le groupe Rd) et la neuropathie (2% dans les deux groupes).

Plus important encore, dans le cadre de cette analyse historique d'une durée de quatre mois, portant sur 255 patients ayant poursuivi la thérapie pendant plus de quatre cycles de traitement, ...

Page suivante (2 / 3)

Article écrit le 2008-06-03 par Celgene International
Source: Business wire


Publicité

En savoir plus

A propos du REVLIMID®

REVLIMID est un composé IMiD ®, qui appartient à une nouvelle classe de nouveaux médicaments immuno-modulateurs. Le REVLIMID et d’autres composés IMiDs sont encore sous évaluation dans plus de 100 essais cliniques pour toute une gamme de maladies oncologiques, dans les cancers du sang et les tumeurs solides. Le pipeline IMiD est protégé par un vaste portefeuille de droits de propriété intellectuelle contenant des brevets octroyés et des demandes de brevet en instance, américains et étrangers, notamment des brevets de composition de matières et d’utilisation.

A propos du myélome multiple

Le myélome multiple (appelé également myélome ou myélome des plasmocytes) est un cancer du sang dans lequel des plasmocytes malins sont surproduits dans la moelle osseuse. Les plasmocytes sont des globules blancs qui aident à produire des anticorps appelés immunoglobulines qui luttent contre les infections et les maladies. Cependant, la plupart des patients souffrant de myélome multiple ont des cellules qui produisent une forme d'immunoglobuline appelée paraprotéine (ou protéine M) qui n'est pas bénéfique pour la santé. En outre, les plasmocytes malins remplacent les plasmocytes normaux et d'autres globules blancs importants pour le système immunitaire. Les cellules du myélome multiple peuvent également s'attacher à d'autres tissus corporels, comme des os, et produire des tumeurs. On ne connaît pas la cause de la maladie.

À propos de Celgene International Sárl

Basée à Boudry en Suisse, Celgene International Sarl est une filiale à part entière de Celgene Corporation, ainsi que le siège international de Celgene Corporation. Celgene Corporation, basée à Summit, New Jersey, est une entreprise pharmaceutique internationale intégrée spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires au moyen de la régulation des gènes et des protéines. Pour de plus amples renseignements, rendez-vous sur le site de la société au www.celgene.com.

Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs qui sont soumis à des risques connus ou inconnus, des retards, des incertitudes et d’autres facteurs hors du contrôle de la société et susceptibles d’entraîner des écarts considérables entre les résultats, les performances ou les réalisations réelles de la société et les résultats, la performance et les autres attentes sous-entendus par ces énoncés prospectifs. Ces facteurs comprennent les résultats des recherches et développement en cours ou à venir, les actions de la FDA et d’autres organismes réglementaires et d’autres facteurs décrits dans les rapports déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission, notamment les rapports 10K, 10Q et 8K.

Extrait n° 8504, 8521

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.