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2008-06-10
Revue de presse

Tags: Diabete -  exenatide -  controle -  glycemie -  poids -  DURATION-1 -  ADA 2008 - 

Après un an, les patients atteints de diabète de type 2 prenant de l'exenatide une fois par semaine présentaient des améliorations soutenues du contrôle de la glycémie et du poids ; les résultats de l'essai DURATION-1 ont été présentés à l'occasion de l'ADA 2008 - Revue de presse
Après un an, les patients atteints de diabète de type 2 prenant de l'exenatide une fois par semaine présentaient des améliorations soutenues du contrôle de la glycémie et du poids ; les résultats de l'essai DURATION-1 ont été présentés à l'occasion de l'ADA 2008

SAN FRANCISCO, June 10 /PRNewswire/ -- - L'essai expérimental de phase 3 sur le traitement hebdomadaire du diabète a également permis de démontrer une amélioration du contrôle de la glycémie chez les patients qui prenaient antérieurement de l'exenatide deux fois par jour -

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Amylin Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : AMLN), Eli Lilly and Company
(NYSE : LLY) et Alkermes, Inc. (Nasdaq : ALKS) ont annoncé aujourd'hui les
résultats d'une étude clinique ouverte de 52 semaines ayant démontré
l'efficacité à long terme du traitement hebdomadaire par l'exenatide, une
préparation d'exenatide à libération prolongée. Les patients prenant de
l'exenatide une fois par semaine pendant un an présentaient une amélioration
comparable du contrôle de la glycémie [HbA1c : -2,0 % +/- 0,08 ; glycémie à
jeun (FPG) -2,61 +/- 0,17 mmole/L], comparativement aux patients recevant le
traitement pendant 30 semaines [l'HbA1c s'éloigne de la ligne de référence :
1,9 % +/- 0,08 (moyenne des moindres carrés +/- erreur-type)]. L'étude a
également permis de démontrer que les patients qui, après 30 semaines, sont
passés de BYETTA(R) (exenatide) administré deux fois par jour par voie
d'injection à l'exenatide administré une fois par semaine présentaient des
améliorations supplémentaires de l'HbA1c et de la glycémie à jeun. À 52
semaines, 72 % de tous les patients ayant participé à l'étude avaient atteint
une HbA1c finale de 7 % ou moins. D'un point de vue statistique, les patients
des deux groupes de traitement ont enregistré une importante perte de poids à
long terme de 4,3 kilogrammes en 52 semaines. Ces résultats ont été présentés
à l'occasion des 68es sessions scientifiques annuelles (68th Annual
Scientific Sessions) de l'American Diabetes Association (ADA), à San
Francisco.

La préparation d'exenatide administrée dans le cadre du traitement
hebdomadaire est une préparation expérimentale. L'exenatide est un ingrédient
actif de BYETTA et est actuellement offert dans plusieurs pays du monde pour
le traitement du diabète de type 2. L'exenatide est approuvé par l'Union
européenne à titre de traitement auxiliaire permettant l'amélioration du
contrôle de la glycémie chez les patients atteints du diabète de type 2 qui
n'ont pas atteint un contrôle adéquat de la glycémie par le biais de doses
maximales tolérées de metformine et/ou ...

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Article écrit le 2008-06-10 par Eli Lilly and Company
Source: PRNewswire

Mots clés: Diabete exenatide controle glycemie poids DURATION-1 ADA 2008


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