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2008-06-16
Revue de presse

Tags: Cogentus Pharmaceuticals - 

Début des inscriptions européennes dans l'essai de base de phase 3 sur le médicament combiné novateur conçu par Cogentus Pharmaceuticals - Revue de presse
Début des inscriptions européennes dans l'essai de base de phase 3 sur le médicament combiné novateur conçu par Cogentus Pharmaceuticals

MENLO PARK, Californie, June 16 /PRNewswire/ -- - L'étude mondiale COGENT-1 du médicament CGT-2168 s'étend à l'Europe ; Emphase mise sur la réduction des effets secondaires gastro-intestinaux du traitement antiplaquettaire

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Cogentus Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle avait
inscrit le premier patient en Europe dans son étude de base de phase 3
portant sur son médicament combiné novateur CGT-2168. Le patient a rejoint
l'étude COGENT-1 à la clinique de cardiologie Zadebie de Skierniewice, en
Pologne.


(Logo : http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071112/COGENTUSLOGO)


L'étude, amorcée en Amérique du Nord au mois de janvier, évalue le
médicament antiplaquettaire CGT-2168, association du clopidogrel
(actuellement commercialisé par Bristol-Myers Squibb Co. et Sanofi-Aventis
sous le nom Plavix(R)) et d'un protecteur gastrique (l'oméprazole) en une
seule pilule. Conçu par Cogentus, le CGT-2168 est destiné à procurer des
bienfaits cardiovasculaires tout en réduisant l'ampleur des effets
secondaires gastro-intestinaux potentiellement graves couramment associés au
traitement antiplaquettaire à double modalité.


Le traitement antiplaquettaire fait partie intégrante du processus de
traitement des patients souffrant d'un syndrome coronaire aigu, et a prouvé
son efficacité dans la prévention d'accidents cardiovasculaires importants.
Cependant, l'association du clopidogrel et de l'aspirine est liée au
saignement gastro-intestinal, effet secondaire nécessitant dans certains cas
une hospitalisation et pouvant même causer la mort.


<< Des millions de cardiaques en Europe ont profité du traitement
antiplaquettaire >>, a affirmé Gilles Montalescot, M.D., Ph. D., professeur
de cardiologie à l'Institut de cardiologie du Groupe hospitalier
Pitié-Salpêtrière à Paris. << Il est important que nos patients aient accès à
de nouvelles options thérapeutiques novatrices qui peuvent présenter une plus
grande conformité avec le traitement et entraîner des résultats positifs.
Nous sommes impatients de faire partie du programme COGENT. >>


Parmi les quelque 4 000 patients qui participeront à cette étude à
l'échelle internationale, près de la moitié recevra du clopidogrel et de
l'aspirine ; l'autre moitié recevra le CGT-2168 (clopidogrel plus oméprazole)
et de l'aspirine. Les patients seront examinés régulièrement afin de
constater s'ils présentent des effets secondaires gastro-intestinaux comme
des saignements et des ulcères, et leur état cardiovasculaire sera ...

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Article écrit le 2008-06-16 par Cogentus Pharmaceuticals, Inc.
Source: PRNewswire

Mots clés: Cogentus Pharmaceuticals


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