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2008-06-20
Revue de presse

Tags: Oncolytics Biotech -  REOLYSIN -  paclitaxel -  carboplatine - 

Oncolytics Biotech Inc. annonce un essai clinique américain de phase 2 étudiant REOLYSIN(R) en combinaison avec le paclitaxel et le carboplatine - Revue de presse
Oncolytics Biotech Inc. annonce un essai clinique américain de phase 2 étudiant REOLYSIN(R) en combinaison avec le paclitaxel et le carboplatine

CALGARY, Alberta, June 20 /PRNewswire/ -- Oncolytics Biotech Inc. (<< Oncolytics >>) (TSX : ONC, NASDAQ : ONCY) a annoncé aujourd'hui que, suite à une revue de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis, la société lance un essai clinique américain de phase 2 étudiant l'administration intraveineuse de REOLYSIN(R) en combinaison avec le paclitaxel et le carboplatine chez les patients souffrant de cancers de la tête et du cou de stade avancé. Le chercheur principal est le Dr Monica Mita du Cancer Therapy and Research Center, du Health Science Center de l'Université du Texas de San Antonio, Texas (CTRC à UTHSCSA).

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<< REOLYSIN(R) est l'un des agents ciblés les plus prometteurs en
développement dans le domaine de l'oncologie >>, estime le Dr Frank Giles,
directeur de l'Institute for Drug Development. << Nos chercheurs du CTRC à
UTHSCSA sont particulièrement impatients de commencer l'étude des synergies
potentielles avec les agents cytotoxiques standards et ont hâte d'élargir nos
études à d'autres types de tumeur ainsi que d'utiliser d'autres régimes
chimiothérapeutiques partenaires. >>


Cet essai ouvert, non comparatif, à dosage ciblé et non randomisé porte
sur 14 patients, étude l'administration intraveineuse de REOLYSIN(R) en
combinaison avec une dose standard de paclitaxel et de carboplatine.


Les patients admissibles comprennent ceux qui ont été diagnostiqués avec
des cancers métastatiques ou de stade avancé de la tête et du cou qui ne
répondent pas au traitement standard ou pour lesquels il n'existe pas de
traitement curatif standard. L'objectif principal de cet essai de phase 2 est
de mesurer la réponse tumorale, ainsi que la durée de la réponse, et de
décrire tout signe d'activité anti-tumorale. L'objectif secondaire est de
déterminer l'innocuité et la tolérabilité de REOLYSIN(R) lorsqu'il est
administré en combinaison avec le paclitaxel et le carboplatine aux patients
souffrant de cancers de la tête et du cou de stade avancé.

Article écrit le 2008-06-20 par Oncolytics Biotech Inc.
Source: PRNewswire

Mots clés: Oncolytics Biotech REOLYSIN paclitaxel carboplatine


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En savoir plus

A propos d'Oncolytics Biotech Inc.


Oncolytics est une société de biotechnologie établie à Calgary qui se
consacre à la mise au point de virus oncolytiques comme traitements possibles
du cancer. Le programme clinique d'Oncolytics comprend une variété d'essais
humains de phase 1/2 et de phase 2 avec REOLYSIN(R), sa préparation exclusive
du réovirus humain, seul ou en combinaison avec de la radiothérapie ou de la
chimiothérapie. Pour plus de renseignements sur Oncolytics, veuillez
consulter http://www.oncolyticsbiotech.com


Le Cancer Therapy & Research Center (CTRC) du Health Science Center de
l'Université du Texas de San Antonio compte parmi les meilleurs centres
universitaires de recherche et de traitement aux Etats-Unis, au service de
plus de 4,4 millions de personnes dans le corridor en pleine croissance du
Texas central et méridional, y compris Austin, San Antonio, Laredo et la
vallée du Rio Grande. CTRC est l'un des rares centres de lutte anticancéreuse
du pays à bénéficier de l'appellation de Centre Anticancéreux Désigné par le
National Cancer Institute (NCI) et l'un des trois situés au Texas. CTRC
traite plus de 120 000 consultations de patients chaque année et est un
leader mondial dans le développement de nouveaux médicaments pour traiter le
cancer. L'Institute for Drug Development (IDD) du CTRC jouit d'une réputation
internationale pour l'organisation du plus important programme au monde
d'essais oncologiques de phase I de médicaments cliniques et a participé au
développement clinique et/ou pré-clinique d'un grand nombre des médicaments
anticancéreux approuvés par la Food & Drug Administration des Etats-Unis.
Pour plus de renseignements, veuillez consulter http://www.ctrc.uthscsa.edu.


Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sens de
l'article 21E de la loi Securities Exchange Act de 1934, dans sa version
modifiée. Les énoncés prospectifs, notamment les attentes de la société
concernant l'essai clinique américain de phase 2 combinant REOLYSIN(R
)/paclitaxel et carboplatine, et l'opinion de la société sur le potentiel
anticancéreux de REOLYSIN(R), comportent des risques et des incertitudes,
connus et inconnus, pouvant entraîner un écart considérable entre les
résultats réels et ceux exprimés dans de tels énoncés. Parmi ces risques et
incertitudes, citons le financement et les ressources nécessaires pour mener
à bien les projets de recherche et développement, l'efficacité de REOLYSIN(R)
en tant que traitement anticancéreux, la tolérabilité de REOLYSIN(R) en
dehors d'un essai contrôlé, la réussite et l'achèvement en temps opportun
d'études et d'essais cliniques, la capacité de la société à commercialiser
avec succès REOLYSIN(R), les incertitudes liées à la recherche et à la mise
au point de produits pharmaceutiques et les incertitudes associées au
processus réglementaire. Les investisseurs sont priés de consulter les
documents trimestriels et annuels que la société dépose auprès des
Commissions des opérations de bourse du Canada et des États-Unis afin
d'obtenir de plus amples renseignements au sujet des risques et des
incertitudes liés aux énoncés prospectifs. La société tient à aviser les
investisseurs de ne pas se fier outre mesure aux énoncés prospectifs. La
société rejette toute obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs.


Pour plus de renseignements : Oncolytics Biotech Inc., Cathy Ward, 210,
1167 Kensington Cr NW, Calgary, Alberta, T2N 1X7, Tél. : +1-403-670-7377, Fax
: +1-403- 283-0858, cathy.ward@oncolytics.ca ; The Equicom Group, Nick Hurst,
325, 300 5th Ave. SW, Calgary, Alberta, T2P 3C4, Tél. : +1-403-538-4845, Fax
: +1-403-237-6916, nhurst@equicomgroup.com ; The Investor Relations Group,
Erika Moran, 11 Stone St, 3rd Floor, New York, NY, 10004, Tél.:
+1-212-825-3210, Fax : +1-212-825-3229, emoran@investorrelationsgroup.com





Pour plus de renseignements : Oncolytics Biotech Inc., Cathy Ward, 210, 1167 Kensington Cr NW, Calgary, Alberta, T2N 1X7, Tél. : 403-670-7377, Fax : +1-403- 283-0858, cathy.ward@oncolytics.ca ; The Equicom Group, Nick Hurst, 325, 300 5th Ave. SW, Calgary, Alberta, T2P 3C4, Tél.: +1-403-538-4845, Fax : +1-403-237-6916, nhurst@equicomgroup.com ; The Investor Relations Group, Erika Moran, 11 Stone St, 3rd Floor, New York, NY, 10004, Tél. : +1-212-825-3210, Fax : +1-212-825-3229, emoran@investorrelationsgroup.com