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2008-06-25
Revue de presse

Tags: Health Discovery Corporation -  resultats -  essais cliniques de phase II -  test diagnostique moleculaire -  cancer de la prostate - 
Health Discovery Corporation annonce des résultats positifs des essais cliniques de phase II portant sur le nouveau test diagnostique moléculaire de détection du cancer de la prostate  - Revue de presse
Health Discovery Corporation annonce des résultats positifs des essais cliniques de phase II portant sur le nouveau test diagnostique moléculaire de détection du cancer de la prostate

Le nouveau test diagnostique moléculaire génique de détection du cancer de la prostate devrait être mis à la disposition des médecins et commercialisé à compter du 3ème trimestre de l’année 2008.

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SAVANNAH, Georgie--Health Discovery Corporation (« HDC ») (OTCBB : HDVY) a annoncé aujourd’hui que les résultats des essais cliniques de phase II portant sur le nouveau test diagnostique moléculaire de détection du cancer de la prostate de HDC (sous licence exclusive à Clarient (Nasdaq : CLRT)), étaient très probants ; HDC percevra une redevance de 30 % sur chaque test réalisé basée sur les remboursements par test reçus par Clarient. Parallèlement à la licence de commercialisation des produits HDC accordée à Clarient, HDC se réserve également le droit de commercialiser ce test diagnostique moléculaire de détection du cancer de la prostate au niveau d’un ou de plusieurs laboratoires cliniques que HDC choisirait de détenir et/ou d’exploiter.

Les résultats des études de validation clinique de phase I et de phase II ayant été réalisées dans les locaux de Clarient à partir de tissus prostatiques obtenus auprès de nombreux sites, y compris les tissus testés en collaboration avec le MD Anderson Cancer Center, ont donné un taux de réussite très élevé quant à l’identification de la présence de cellules prostatiques cancéreuses de 3ème degré ou plus (cancer cliniquement significatif) ainsi que celle de cellules normales et de cellules HPB (hyperplasie prostatique bénigne). En combinant tous les patients des essais cliniques de la phase I et II, le nouveau test diagnostique moléculaire génique a rendu une sensibilité de 91,3 % pour l’identification correcte de la présence de cellules prostatiques cancéreuses de 3ème degré ou plus, une spécificité de 100 % pour l’identification correcte de cellules prostatiques normales, et une spécificité de 90 % pour l’identification de cellules HPB, ce qui donne au test une précision globale de 93,2 %.

Aux États-Unis uniquement, plus d’un million de biopsies de tissus prostatiques cancéreux sont réalisées chaque année. Le rapport d’analyse d’environ 25 ...

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Article écrit le 2008-06-25 par Health Discovery Corporation
Source: Business wire


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En savoir plus

Health Discovery Corporation (OTCBB : HDVY), dont le siège est sis à Savannah, occupe une place unique dans le domaine de la technologie de reconnaissance des formes. Grâce à l’application de sa technologie protégée par brevet, HDC est une firme de découverte de marqueurs biologiques orientée vers la biologie qui fournit tous les aspects de la première phase de la découverte de biomarqueurs (First-Phase Biomarker Discovery(sm)). Les outils de reconnaissance de formes de la firme, SVM et FGM, ont un potentiel d’application significatif dans d’autres marchés commerciaux de taille tels que la radiologie, les marchés financiers, la recherche Internet et le spam, la sécurité intérieure ainsi que dans d’autres domaines où l’analyse de grands volumes de données complexes est nécessaire.

Ce communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs » au sens de la section 27a de la Loi « Securities Acts » de 1933 et de la section 21E de la Loi « Securities Exchange Act » de 1934. Bien que l’équipe de direction de HDC ait des raisons de penser que les attentes reflétées dans lesdits énoncés sont raisonnables, elle ne saurait garantir que ces attentes se matérialiseront.