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2008-07-16
Revue de presse

Tags: Raptor Pharmaceuticals -  accord -  collaboration -  Universite -  Californie -  San Diego -  traitement -  hepatopathies - 

Raptor Pharmaceuticals passe un accord de collaboration avec l'Université de Californie à San Diego pour le traitement des hépatopathies - Revue de presse
Raptor Pharmaceuticals passe un accord de collaboration avec l'Université de Californie à San Diego pour le traitement des hépatopathies

NOVATO, Californie, July 16 /PRNewswire/ -- - Soutien de Raptor pour un essai clinique de phase 2a à l'UCSD

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Raptor Pharmaceuticals Corp. (<< Raptor >> ou la << société >>) (OTC
Bulletin Board : RPTP) a annoncé aujourd'hui l'entrée en vigueur d'un accord
de collaboration (l'<< accord >>) avec la Université de Californie à San
Diego (<< UCSD >>), lequel comprend un essai clinique de phase 2a destiné à
évaluer une préparation à action retardée de bitartrate de cystéamine
(cystéamine) pour le traitement d'adolescents souffrant de stéatohépatite non
alcoolique. La stéatohépatite non alcoolique est une forme progressive
d'hépatopathie représentant environ 10 % des nouveaux cas de maladie
hépatique chronique et est considérée comme l'une des principales causes de
cirrhose hépatique aux Etats-Unis.


En vertu des termes de l'accord, les chercheurs cliniques de l'UCSD
réaliseront une étude de phase 2a dans le Centre de recherche clinique
générale de l'Université et Raptor sera responsable du financement et de la
fourniture clinique de cystéamine. En mars 2008, Raptor a acquis une licence
mondiale exclusive pour certains droits de propriété intellectuelle et de
développement de l'UCSD concernant l'utilisation de la cystéamine en tant que
traitement potentiel de la stéatohépatite non alcoolique.


Une formule à action rapide de la cystéamine est actuellement autorisée à
la vente par la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour le
traitement de la cystinose néphropathique, une maladie lysosomale génétique
rare. Raptor développe actuellement DR Cysteamine, une formule à action
retardée exclusive de la cystéamine, conçue pour améliorer la
biodisponibilité et potentiellement réduire les effets secondaires associés à
la formule actuellement commercialisée.


Ted Daley, président de la division clinique de Raptor, a déclaré : <<
Nous sommes enchantés par cet accord et à l'idée de collaborer avec UCSD, une
des meilleures universités de recherche des Etats-Unis. Les chercheurs
cliniques de l'Université possèdent à la fois l'expertise spécifique
nécessaire au traitement des patients atteints de stéatohépatite non
alcoolique et une vaste expérience avec la cystéamine. C'est une véritable
chance pour nous ...

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Article écrit le 2008-07-16 par Raptor Pharmaceuticals Corp.
Source: PRNewswire


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