Publicité
Accueil > Revue de presse > Synergy Pharmaceuticals, Inc
Mon Compte




Publicité
revuesonline.com, 14 revues médicales de référence

Alertes ansm


Actus santé : Au jour, le jour...



Dernières annonces emploi


Dernière Parution


Application


Partenaires


Publicité
2008-07-23
Revue de presse

Tags: Pawfect Foods -  acquisition -  Synergy Pharmaceuticals -  financement - 
Pawfect Foods annonce l'acquisition de Synergy Pharmaceuticals ainsi qu'un financement de 3 millions de dollars  - Revue de presse
Pawfect Foods annonce l'acquisition de Synergy Pharmaceuticals ainsi qu'un financement de 3 millions de dollars

Dépôt d'une modification des statuts pour diviser les actions et changer le nom de la société.

Publicité

NEW YORK--Pawfect Foods, Inc., une société de Floride (PWFF.OB) a annoncé aujourd'hui qu'elle avait acquis Synergy Pharmaceuticals, Inc., en échange d'une partie de ses actions ordinaires émises à Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Pink Sheets: CLSP; FWB: CA4) et a finalisé un investissement privé de 3 millions de dollars. La société a également annoncé l'annulation de 1.981.503,650 des 2.000.000 d'actions ordinaires en circulation de Pawfect, qui ont été cédées par un actionnaire principal comme condition de l'échange et du financement, elle a approuvé une division d’actions à raison de 75,69060773 pour une, et a changé son nom de société en « Synergy Pharmaceuticals, Inc. ». La division des actions et le changement de nom devraient entrer en vigueur sous les 10 jours. En conséquence du financement, de l'échange d'actions, et de la division des actions, Synergy est devenue une filiale à 100% de Pawfect.

Synergy Pharmaceuticals Inc. est une société biopharmaceutique principalement spécialisée dans le développement de médicaments destinés à traiter les troubles et maladies d'ordre gastro-intestinal. Son candidat médicament clé est le SP-304 (Guanilib), un agoniste récepteur de la Guanylate cyclase C (GC-C), pour le traitement des troubles gastro-intestinaux, essentiellement la constipation et le syndrome du côlon irritable à constipation prédominante (IBS-C).

Gary S. Jacob, Ph.D., directeur général de Callisto, Gabriele M. Cerrone, président de Callisto, John Brancaccio, l'un des directeurs de Callisto, Chris McGuigan, Ph.D., et Thomas H. Adams, Ph.D. ont été nommés pour constituer le conseil de direction de Pawfect et, entre autres nominations de responsables, Gary S. Jacob a été nommé président et directeur général par intérim de Pawfect, en attendant que Pawfect recrute un directeur général indépendant. Le Dr. Jacob continuera à exercer les fonctions de directeur général de Callisto.

Gary S. Jacob, directeur général de Callisto, et président-directeur général par intérim de Synergy, ...

Page suivante (2 / 3)

Article écrit le 2008-07-23 par Synergy Pharmaceuticals, Inc
Source: Business wire


Publicité

En savoir plus

A propos du SP-304

Le SP-304 (précédemment connu sous le nom de Guanilib) est un analogue (une molécule synthétique) d'uroguanyline, une hormone naturelle gastro-intestinale qui est produite dans le côlon et joue le rôle de régulateur-clé de la fonction intestinale. Le SP-304 active un récepteur unique des cellules intestinales. Ce récepteur, appelé récepteur de guanylate cyclase C (GC-C), encourage le transport des fluides et des ions au sein du système gastro-intestinal (GI). Dans des conditions normales, le récepteur est activé par les hormones naturelles uroguanyline et guanyline. L'activation du récepteur conduit au transport de chlorure et de bicarbonate dans le côlon, et de l'eau est apportée par les ions dans le lumen du côlon, ce qui se traduit par des selles plus liquides. Le SP-304 a été développé par les chercheurs de Callisto et de Synergy. Il a été démontré que ce médicament est supérieur à l'uroguanyline, dans son activité biologique, sa stabilité de protéase et ses caractéristiques en matière de pH. Ce médicament composé n'est pas absorbé systématiquement et comporte un profil d'innocuité très satisfaisant. Le SP-304 Guanilib s'est avéré être également efficace chez les animaux, dans la réduction de l'inflammation en cas de colite ulcérante.

À propos de la constipation chronique et du syndrome du côlon irritable

La constipation chronique est un trouble très fréquent. Jusqu'à 26 millions d'Américains en souffrent, dont près de 5 millions présentent une pathologie grave. Cette prévalence est similaire dans d'autres pays développés. Les malades atteints de constipation chronique souffrent de selles difficiles, doivent faire des efforts durant la défécation et ne produisent pas assez de selles dans la semaine. Les personnes souffrant de constipation chronique connaissent une sérieuse gêne qui affecte gravement leur capacité à travailler et leur qualité de vie. Jusqu'à un sixième des adultes sont atteints du syndrome du côlon irritable (IBS), un état marqué par une perturbation du fonctionnement du côlon et des douleurs abdominales. Les malades atteints du syndrome du côlon irritable peuvent présenter trois différents types de symptômes : à diarrhée prédominante (IBS-D), à constipation prédominante (IBS-C) et un trouble mixte ou alternatif (IBS–M). Environ 35 % des patients souffrent de l'IBS-C. 12 % des visites d'adultes chez le généraliste aux États-Unis sont attribuables au syndrome du côlon irritable.

Il existe actuellement peu de thérapies disponibles pour le traitement de la constipation chronique ou IBS-C. Le principal produit sur le marché, Zelnorm de Novartis Pharmaceuticals (NYSE: NVS), a été retiré de la vente en avril 2007 aux États-Unis, en raison de sa cardiotoxicité. En 2006, Zelnorm a généré des ventes d'environ 561 millions d'USD, avec un taux de croissance de 30 % au moment de son retrait.

A propos de Callisto Pharmaceuticals, Inc.

Callisto est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour traiter diverses formes de cancer. Les candidats médicaments de Callisto incluent deux agents anticancéreux. Le candidat médicament clé de Callisto fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase II dans le traitement du cancer carcinoïde avancé, une tumeur neuroendocrine, ainsi qu'un essai d'extension de phase II dans le traitement des patients atteints du cancer carcinoïde avancé. L-Annamycin, le second médicament clé dans la clinique de Callisto, fait actuellement l'objet d'un essai clinique de Phase I/II chez des patients adultes atteints de leucémie lymphocytique aiguë en rechute ou réfractaire, et d'un essai clinique de Phase I pour le traitement d'une leucémie lymphocytique aiguë réfractaire ou en rechute ou d'une leucémie myéloïde chez les enfants et les jeunes adultes. La société Callisto est également cotée à la bourse de Francfort sous le symbole au téléscripteur CA4. De plus amples information sont disponibles sur le site http://www.callistopharma.com.

À propos de Pawfect Foods, Inc.

Pawfect Foods a levé des capitaux en 2006 pour développer une activité de e-commerce dans la vente d'aliments de haute qualité pour animaux de compagnie et de produits liés. Elle va abandonner son activité de distribution d'aliments pour animaux de compagnie et transformer son nom en « Synergy Pharmaceuticals, Inc. ».

Énoncés prospectifs

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué de presse sont prospectifs. De tels énoncés sont identifiés par des termes tels que " prévoit ", " devrait", " anticipe " et assimilés, signalant l'incertitude portant sur les faits et les chiffres. Bien que la société Pawfect considère comme raisonnables les attentes reflétées dans de tels énoncés prospectifs, elle ne saurait garantir en aucune façon la véridicité desdites attentes.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.