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2008-08-07
Revue de presse

Tags: ProteoTech -  essais cliniques humains -  Exebryl-1 -  traitement -  Alzheimer - 

ProteoTech entreprend des essais cliniques humains sur Exebryl-1(R) pour le traitement de la maladie d'Alzheimer - Revue de presse
ProteoTech entreprend des essais cliniques humains sur Exebryl-1(R) pour le traitement de la maladie d'Alzheimer

KIRKLAND, Washington, August 7 /PRNewswire/ -- ProteoTech Inc. (ProteoTech) a annoncé aujourd'hui qu'elle avait répondu à toutes les exigences réglementaires relatives à la soumission d'un nouveau médicament de recherche (NMR), et reçu l'autorisation de la FDA pour le lancement d'un essai clinique humain de phase I sur Exebryl-1(R), un nouveau médicament de petite taille moléculaire ciblant l'accumulation de la protéine bêta-amyloïde toxique pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. ProteoTech a entrepris son essai clinique humain de phase I le 29 juillet 2008.

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À l'occasion de la conférence internationale 2008 sur la maladie
d'Alzheimer, qui s'est déroulée la semaine dernière à Chicago, ProteoTech a
présenté des données d'efficacité remarquables obtenues auprès de souris
transgéniques, auxquelles la maladie d'Alzheimer a été inoculée à des fins de
recherche. En effet, ces données montrent qu'Exebryl-1(R) diminue la charge
protéinique bêta-amyloïde cérébrale de plus de 30 à 50 %, en plus d'entraîner
d'importantes améliorations de la mémoire de ces animaux. L'accumulation de
la protéine bêta-amyloïde toxique et insoluble serait en grande partie
responsable de l'évolution de la maladie et des troubles de mémoire observés
chez tous les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Les données
présentées ont également permis de démontrer la biodisponibilité orale
d'Exebryl-1(R) ainsi que sa capacité de pénétration de la barrière
hémato-encéphalique.


Exebryl-1(R) est un nouveau médicament de petite taille moléculaire mis
au point par ProteoTech à partir de son répertoire unique de composés de
petite taille moléculaire, conçu pour cibler des maladies amyloïdes
spécifiques. Plus de six années de tests précliniques et in-vitro ont mené à
la mise au point d'Exebryl-1(R), un produit que l'on croit capable de
prévenir la formation, le dépôt et l'accumulation de la protéine
bêta-amyloïde à tous les stades d'évolution de la maladie. De plus,
Exebryl-1(R) contribue à la réduction et à l'élimination des dépôts de la
protéine bêta-amyloïde déjà présents dans le cerveau, tel que démontré par
une réduction considérable et marquée des plaques amyloïdes cérébrales chez
les animaux transgéniques auxquels la maladie d'Alzheimer a été inoculée à
des fins de recherche.


Les premières études laissent croire qu'Exebryl-1(R) pourrait également
posséder une importante double capacité lui permettant de freiner et de
diminuer la formation de filaments hélicoïdaux jumelés par la protéine tau,
caractéristique importante de la formation de la dégénérescence
neurofibrillaire. La présence de dégénérescence neurofibrillaire contenant de
la protéine tau dans le cerveau constitue une importante indication
pathologique de la maladie d'Alzheimer. D'autres ...

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Article écrit le 2008-08-07 par ProteoTech Inc.
Source: PRNewswire


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