Publicité
Accueil > Revue de presse > Genmab A/S
Mon Compte




Publicité
revuesonline.com, 14 revues médicales de référence

Alertes ansm


Actus santé : Au jour, le jour...



Dernières annonces emploi


Dernière Parution


Application


Partenaires


Publicité
2008-09-22
Revue de presse

Tags: Genmab A/S - 

La phase de recrutement est terminée pour l'étude sur le traitement de première intention du LNH par l'ofatumumab - Revue de presse
La phase de recrutement est terminée pour l'étude sur le traitement de première intention du LNH par l'ofatumumab

COPENHAGUE, September 22 /PRNewswire/ -- - Résumé : Genmab a terminé le recrutement de patients dans le cadre de son étude de phase II sur l'utilisation d'ofatumumab en association avec la chimiothérapie CHOP

Publicité

Genmab A/S (OMX : GEN) a annoncé aujourd'hui qu'elle avait terminé le
recrutement de 56 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH)
folliculaire qui n'ont jamais été traités dans le cadre d'une étude de phase
II sur le traitement par l'ofatumumab (HuMax-CD20(R)) en association avec la
chimiothérapie par cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prédnisone
(CHOP).


« Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement en vue de cette
première étude sur le traitement de première intention par l'ofatumumab chez
les patients atteints du LNH folliculaire », a déclaré Lisa N. Drakeman, Ph.
D., présidente-directrice générale de Genmab. « Nous sommes impatients de
connaître les résultats de cet essai. »


L'ofatumumab est un anticorps monoclonal de recherche entièrement humain
appartenant à la nouvelle génération qui cible un épitope unique à petite
boucle du récepteur CD-20, situé près de la membrane des lymphocytes B (site
de liaison spécifique de l'anticorps). L'ofatumumab est actuellement mis au
point dans le but de traiter la LLC, le lymphome folliculaire non hodgkinien,
le lymphome diffus à grandes cellules B, la polyarthrite rhumatoïde et la
sclérose en plaques rémittente, et ce, dans le cadre d'un accord conjoint de
développement et de commercialisation entre Genmab et GlaxoSmithKline. À ce
jour, la vente de ce produit n'a été approuvée dans aucun pays.


À propos de l'essai


Les patients participant à cette étude ouverte ont été répartis au hasard
en deux groupes de 28 patients. Ils recevront un total de 6 infusions
d'ofatumumab en association avec la chimiothérapie CHOP. Chaque patient
recevra une première infusion de 300 mg d'ofatumumab, suivie de 5 infusions
subséquentes de 500 ou de 1000 mg d'ofatumumab toutes les 3 semaines, en
association avec 6 cycles de chimiothérapie CHOP. L'état de la maladie sera
évalué trois mois après le dernier traitement et, par la suite, tous les
trois mois jusqu'au 24e mois. À ...

Page suivante (2 / 2)

Article écrit le 2008-09-22 par Genmab A/S
Source: PRNewswire

Mots clés: Genmab A/S


Publicité

En savoir plus

À propos de Genmab A/S


Genmab est une société internationale de biotechnologie qui se consacre
au développement d'anticorps thérapeutiques entièrement humains dans le but
de répondre à des besoins médicaux non satisfaits. En utilisant une
technologie de traitement par anticorps de pointe, les équipes de découverte
et de développement de classe mondiale de Genmab ont créé et développé un
portefeuille complet de produits potentiellement aptes à traiter une foule de
maladies, dont le cancer et les troubles auto-immuns. Comme Genmab accumule
les succès sur le plan commercial, nous continuons à ?uvrer dans le but
d'atteindre notre objectif principal, qui consiste à améliorer la vie des
patients qui ont un besoin urgent de nouvelles options de traitement. Pour
obtenir de plus amples renseignements sur les produits et la technologie de
Genmab, veuillez consulter le http://www.genmab.com.


Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Ces
énoncés prospectifs peuvent être repérés par l'utilisation de mots et
d'expressions comme « croire », « s'attendre à », « anticiper », « avoir
l'intention de » et « planifier », ainsi que de leurs formes semblables. Les
résultats ou rendements réels peuvent varier considérablement des résultats
ou rendements futurs exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés. Les facteurs
importants pouvant causer un écart considérable entre les résultats ou
rendements réels et ceux contenus dans le présent communiqué comprennent,
entre autres, les risques liés à la recherche et au développement de
produits, les incertitudes liées au résultat et à la conduite des essais
cliniques y compris les problèmes de sécurité imprévus, les incertitudes
liées à la fabrication des produits, l'accueil non favorable de nos produits
par le marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnement
concurrentiel de notre secteur d'activité et de nos marchés, notre incapacité
à recruter et à garder du personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque de
protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec les
entités affiliées, les changements et les évolutions technologiques qui
peuvent rendre nos produits obsolètes, ainsi que d'autres facteurs. Pour
obtenir des renseignements plus détaillés au sujet de ces risques, veuillez
consulter la section « Risk Management » du rapport annuel de Genmab,
disponible au http://www.genmab.com. Genmab rejette toute obligation de
mettre à jour ou de réviser les énoncés prospectifs contenus dans le présent
communiqué de presse et ne s'engage aucunement à confirmer lesdits énoncés à
la lumière des résultats réels, sauf si la loi l'y oblige.


Genmab(R) ; le logo Genmab(R) en forme de Y ; HuMax(R) ; HuMax-CD4(R) ;
HuMax-CD20(R) ; HuMax-EGFr(TM) ; HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM) ;
HuMax-HepC(TM) ; HuMax-CD38(TM), HuMax-CD32b(TM) et UniBody(TM) sont toutes
des marques de commerce de Genmab A/S.




Contact : Helle Husted, directrice principale des relations avec les investisseurs Tél. : +45-33-44-77-30, Portable : +45-25-27-47-13, E-mail : hth@genmab.com