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2008-10-08
Revue de presse

Tags: BioAlliance Pharma SA - 
BioAlliance Pharma s’engage en faveur de la qualité de vie des patients à l’occasion de la Semaine du Goût  - Revue de presse
BioAlliance Pharma s’engage en faveur de la qualité de vie des patients à l’occasion de la Semaine du Goût

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), « specialty pharma » dédiée au cancer, au SIDA et aux infections opportunistes liées à ces maladies, annonce sa collaboration à l’ouvrage « Retrouver le plaisir du goût », livre de conseils culinaires et de recettes destiné aux patients atteints de cancer. Cet ouvrage sera mis à la disposition des patients à partir du 18 octobre 2008 pendant la Semaine du Goût.

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Les traitements locaux (chirurgie, radiothérapie) et généraux (chimiothérapies, thérapies ciblées et traitements hormonaux) du cancer peuvent entrainer des modifications du goût. Les experts oncologues, radiothérapeutes, diététiciens et psychiatres savent que retrouver la saveur des aliments est essentiel pour la qualité de vie de leurs patients et fait partie intégrante de la prise en charge globale de la maladie.

A partir d’un cahier des charges basé sur l’expérience quotidienne d’une diététicienne de l’Institut Gustave Roussy, 22 chefs cuisiniers français se sont mobilisés pour créer des formules culinaires adaptées et aider les malades à « retrouver le plaisir du goût ».

« BioAlliance Pharma travaille à la réalisation de médicaments innovants au service des malades. L’amélioration de la qualité de vie des patients au quotidien est le dénominateur commun qui nous a réunis avec les experts pour cette initiative originale. Nous sommes heureux de nous associer à ces inventions culinaires dédiées aux patients.» souligne Dominique Costantini, co-fondatrice et Président du Directoire de BioAlliance Pharma.

Article écrit le 2008-10-08 par BioAlliance Pharma SA
Source: Business wire

Mots clés: BioAlliance Pharma SA


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A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse. Elle a lancé un premier médicament issu de son portefeuille, le Loramyc®, en France, et tout récemment en Angleterre, en Allemagne et au Danemark, et a déjà obtenu les Autorisations de Mise sur le Marché en Belgique et au Luxembourg. Ce produit vient également de terminer un essai pivot de phase III aux Etats-Unis, dans la candidose oropharyngée. La société conduit également un essai de phase III pour l’aciclovir Lauriad® dans l’herpès labial, qui utilise la même technologie muco-adhésive que Loramyc®, permettant un ciblage au site de la maladie. BioAlliance Pharma dispose aussi d’une deuxième technologie, la technologie nanoparticulaire Transdrug®, conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes, et développe par ailleurs un programme de nouvelles entités en oncologie et en infectiologie. BioAlliance Pharma a conclu plusieurs partenariats stratégiques pour la commercialisation du Loramyc® : en 2007 en Europe (JV ou coentreprise SpeBio) et aux Etats-Unis (Par Pharmaceutical) ; en 2008 en Asie (Corée, Malaisie, Singapour et Taiwan avec Handok puis Chine avec Novamed). En mai et août 2008, la société a élargi son portefeuille produits avec l’acquisition des droits de commercialisation, pour l’Europe, respectivement de l’ondansétron 0S (Oral Spray) de la société NovaDel Pharma Inc. (Amex : NVD) et de l’ondansétron RapidFilmTM (formulation film fin) de la société APR/Labtec. Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à http://www.bioalliancepharma.com

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du document de référence approuvé par l’Autorité des marchés financiers, l’AMF, le 11 avril 2008 sous le numéro R. 08-021, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.