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2008-09-23
Revue de presse

Tags: Kiadis Pharma - 
EMEA accorde la désignation de produit orphelin à ATIR(TM), principal produit de Kiadis Pharma - Revue de presse
EMEA accorde la désignation de produit orphelin à ATIR(TM), principal produit de Kiadis Pharma

AMSTERDAM, September 23 /PRNewswire/ -- Kiadis Kiadis Pharma a annoncé aujourd'hui que son principal produit ATIR(TM) a reçu la désignation de médicament orphelin (ODD) par l'Agence européenne des médicaments (EMEA) pour la prévention de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (GvHD) issue d'une greffe de moelle osseuse allogénique.

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<< À la suite de la désignation de médicament orphelin accordée par la
FDA pour notre principal produit ATIR(TM), voici maintenant une nouvelle
étape importante pour le développement de ATIR(TM). Celui-ci représente une
nouvelle approche qui peut permettre une greffe de moelle osseuse mal
assortie sûre et potentiellement source de survie comme option de traitement
chez les patients atteints de cancer du sang de phase terminale >> déclare Dr
Manja Bouman, président-directeur général de Kiadis Pharma.


La désignation de médicament orphelin par l'EMEA est réservée aux
nouveaux traitements qui sont développés pour traiter les états ou maladies
engageant le pronostic vital ou débilitants de manière chronique qui sont
relativement rares dans l'Union européenne et pour lesquels il n'existe aucun
traitement satisfaisant. La désignation de médicament orphelin fournit des
incitations à soutenir la recherche et le développement, une exemption des
frais des utilisateurs et une période d'exclusivité commerciale de dix ans
dans l'Union européenne après l'autorisation du produit.


Pour obtenir le communiqué complet, veuillez consulter :
http://www.kiadis.com/news


A propos de Kiadis Pharma


Kiadis Pharma est une société de développement pharmaceutique axée sur
l'oncologie, qui possède trois produits dans différentes phases de
développement clinique. La société développe des produits qui offrent de
nouvelles options de traitement pour les patients atteints de cancer terminal
et prennent en compte les besoins médicaux significatifs non satisfaits.
L'indication première pour Kiadis Pharma est les limitations et complications
des procédures de greffe de moelle osseuse réalisées chez des patients
atteints de cancer du sang. Kiadis Pharma est basée à Amsterdam, aux
Pays-Bas, et possède des installations à Groningen, aux Pays-Bas, et à
Montréal, au Canada. Pour de plus amples renseignements à propos de Kiadis
Pharma, veuillez visiter http://www.kiadis.com.


Les communiqués en anglais sont assurés par Kiadis Pharma. Les
traductions correspondantes sont issues d'un tiers.


Pour de plus amples renseignements : ...

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Article écrit le 2008-09-23 par Kiadis Pharma
Source: PRNewswire

Mots clés: Kiadis Pharma


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