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2008-10-09
Revue de presse

Tags: Genmab A/S - 
Genmab A/S - Annonce d'entreprise : Genmab annonce les résultats de l'examen de son portefeuille - Revue de presse
Genmab A/S - Annonce d'entreprise : Genmab annonce les résultats de l'examen de son portefeuille

COPENHAGUE, October 9 /PRNewswire/ -- - Le programme du zanolimumab sera abandonné et l'effectif sera réduit

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- Résumé : Genmab annonce les résultats de l'examen de son portefeuille ;
le programme du zanolimumab sera abandonné et la société réduira le nombre de
ses employés


Genmab A/S (OMX : GEN) a annoncé aujourd'hui qu'elle mettait fin au
développement du zanolimumab (HuMax-CD4(R)). De plus, à la suite de l'examen
et de l'évaluation du portefeuille faite par l'organisation, Genmab se voit
dans l'obligation de réduire son effectif en éliminant 101 postes.


Alors que la société serait sur le point de procéder à l'étape de
commercialisation, le besoin d'établir un niveau durable d'investissements en
recherche et développement s'avère une priorité importante. Genmab a effectué
un examen de son portefeuille et de son organisation afin d'établir des
priorités qui lui permettront de créer la plus grande valeur possible. La
société concentrera davantage ses activités sur les produits thérapeutiques
contre le cancer et sur un portefeuille moins vaste, mais ayant un potentiel
plus élevé.


Le zanolimumab fait actuellement l'objet d'une étude pivot de phase III
visant à traiter le lymphome T cutané (CTCL). Comme Genmab l'a déjà
mentionné, le recrutement de patients pour l'étude pivot sur le zanolimumab
n'a pas été des plus rapides, ce qui s'explique, selon la société, par le
potentiel de marché relativement faible pour le CTCL, la mise en marché d'un
nouveau produit thérapeutique contre le CTCL, ainsi que les nombreux essais
cliniques concurrents. À la lumière de ces questions, Genmab considère que
l'investissement important exigé pour assurer l'approbation du produit ne
représente plus une utilisation convenable de ses ressources.


Genmab visera également à retirer la licence de trois de ses programmes
de développement de phase préliminaire qui ne touchent pas à son domaine
d'intérêt : HuMax-HepC(TM), HuMax-IL8(TM) et HuMax-TAC(TM).


De plus, Genmab réduira progressivement les études préliminaires sur le
zalutumumab (HuMax-EGFr(TM)) contre le cancer du poumon et le ...

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Article écrit le 2008-10-09 par Genmab A/S
Source: PRNewswire

Mots clés: Genmab A/S


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