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2008-10-20
Revue de presse

Tags: Raptor Pharmaceuticals - 
Raptor Pharmaceuticals annonce le lancement de la phase 2a de l'essai clinique concernant la stéatohépatite non alcoolique - Revue de presse
Raptor Pharmaceuticals annonce le lancement de la phase 2a de l'essai clinique concernant la stéatohépatite non alcoolique

NOVATO, Californie, October 20 /PRNewswire/ -- - Lancement du dosage des patients avec une forme retard de cystéamine en collaboration avec l'Université de Californie à San Diego

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Raptor Pharmaceuticals Corp. (<< Raptor >> ou la << Société >>)
(OTC Bulletin Board : RPTP), a annoncé aujourd'hui le lancement d'un essai
clinique de phase 2a de dosage de patients, en collaboration avec
l'Université de Californie à San Diego (<< UCSD >>) pour évaluer le
bitartrate de cystéamine (<< cystéamine >>) chez les adolescents souffrant de
stéatohépatite non alcoolique. La stéatohépatite non alcoolique est une forme
d'hépatopathie représentant environ 10 % des nouveaux cas de maladie
hépatique chronique et est considérée comme l'une des principales causes de
cirrhose hépatique aux Etats-Unis.


(Logo : http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO)


En vertu d'une collaboration précédemment annoncée entre Raptor et l'UCSD
pour évaluer l'innocuité et l'efficacité potentielle de la cystéamine chez
les patients atteints de stéatohépatite non alcoolique, l'UCSD effectue une
étude clinique ouverte de phase 2a dans son centre de recherche clinique,
soutenue financièrement par Raptor qui fournit aussi les fournitures
cliniques de cystéamine. L'essai devrait recruter 12 adolescents souffrant de
stéatohépatite non alcoolique qui gèrent leur condition grâce à un régime
alimentaire et à de l'exercice physique. Des données positives pourraient
fournir les arguments en faveur d'études cliniques avancées de cystéamine
dans la stéatohépatite non alcoolique.


La vente de la cystéamine est autorisée par la FDA et l'Agence européenne
pour les médicaments (EMEA) dans le traitement de la cystinose
(<< cystinose >>), une maladie génétique rare du stockage lysosomal. En vertu
de licences octroyées par l'UCSD, Raptor développe la cystéamine ainsi qu'une
forme retard de la cystéamine (<< DR Cysteamine >>) pour plusieurs indications
thérapeutiques potentielles, y compris la stéatohépatite non alcoolique. La
cystéamine a démontré une efficacité potentielle dans les études précliniques
et cliniques de la stéatohépatite non alcoolique, la maladie d'Huntington, la
dystrophie myotonique de Steinert et d'autres indications.


Ted Daley, président de la division clinique de Raptor déclare : << Nous
sommes contents que ...

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Article écrit le 2008-10-20 par Raptor Pharmaceuticals Corp.
Source: PRNewswire

Mots clés: Raptor Pharmaceuticals


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