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2008-11-10
Revue de presse

Tags: Raptor Pharmaceuticals - 
Raptor Pharmaceuticals lance une collaboration avec le Centre Hospitalier Universitaire d'Angers pour un essai clinique de phase II sur la maladie de Huntington - Revue de presse
Raptor Pharmaceuticals lance une collaboration avec le Centre Hospitalier Universitaire d'Angers pour un essai clinique de phase II sur la maladie de Huntington

NOVATO, Californie, November 10 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmaceuticals Corp. (<< Raptor >> ou la << société >>) (OTC Bulletin Board : RPTP), a annoncé aujourd'hui que la société a passé un accord avec le Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (<< CHU d'Angers >>), en France, afin d'évaluer une forme retard du bitartrate de cystéamine (<< DR Cysteamine >>), un agent breveté de Raptor, dans un essai clinique de phase II portant sur des patients souffrant de la maladie de Huntington. Le CHU d'Angers a obtenu auprès du Programme Hospitalier de Recherche Clinique National, un programme supervisé par le ministère de la Santé français, un financement pour un essai clinique multicentrique de phase II d'une durée de deux ans portant sur les patients souffrant de la maladie de Huntington. En vertu des conditions de cet accord, Raptor fournira les produits cliniques de DR Cysteamine pour cet essai.

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En mai 2008, le Bureau de développement des produits orphelins de la Food
and Drug Administration (<< FDA >>) des Etats-Unis a accordé une désignation
de médicament orphelin à Raptor pour les médicaments à base de cystéamine, y
compris DR Cysteamine, dans le traitement de la maladie de Huntington.


Ted Daley, président de la division clinique de Raptor, déclare : << Nous
sommes impatients de commencer notre collaboration avec le CHU d'Angers afin
d'évaluer DR Cysteamine chez les patients souffrant de la maladie de
Huntington. Nos travaux initiaux concernant DR Cysteamine, en conjonction
avec les études du CHU d'Angers sur la maladie de Huntington, correspondent à
notre plan initial consistant à explorer de multiples indications
potentielles pour la cystéamine et DR Cysteamine. Dans des études
pré-cliniques, la cystéamine a fait la preuve de ses effets neuroprotecteurs,
et l'étude prévue de phase II dirigée par le CHU d Angers est susceptible de
confirmer les données existantes concernant l'innocuité de la cystéamine
ainsi que son efficacité potentielle pour traiter la maladie de
Huntington. >>


De son côté, le professeur Dominique Bonneau, M.D., Ph.D., du CHU
d'Angers, estime : << Nous sommes encouragés par les études existantes qui
mettent en évidence le potentiel de la cystéamine en tant que produit
neuroprotecteur dans le traitement de la maladie de Huntington et nous
pensons que la formulation de Raptor pourrait représenter un médicament mieux
toléré pour cette population de patients. Nous sommes confiants que cet essai
améliorera notre compréhension des effets de la cystéamine chez les patients
atteints de la maladie de Huntington et nous espérons que cela aboutira à un
nouveau traitement pour cette maladie grave et débilitante. >>


Le critère d'évaluation principal de cet essai de phase II sera évalué en
utilisant l'échelle unifiée d'évaluation de la maladie de Huntington
(<< UHDRS >>). Le critère d'évaluation secondaire mesurera les ...

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Article écrit le 2008-11-10 par Raptor Pharmaceuticals Corp.
Source: PRNewswire

Mots clés: Raptor Pharmaceuticals


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