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2008-12-11
Revue de presse

Tags: Celgene International - 
Un essai présenté à la Société américaine d'hématologie décrit l'activité de REVLIMID® sur des patients atteins de lymphome à cellule manteau récédivant/réfractaire  - Revue de presse
Un essai présenté à la Société américaine d'hématologie décrit l'activité de REVLIMID® sur des patients atteins de lymphome à cellule manteau récédivant/réfractaire

Une réponse encourageante au REVLIMID a été enregistrée lors de l'essai international de phase II sur des patients lourdement prétraités avec un type spécifique de lymphome Non-Hodgkinien.

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BOUDRY, Suisse--Celgene International Sàrl (NASDAQ : CELG) a annoncé les derniers résultats cliniques de l’essai NHL-003, un essai multicentrique ouvert impliquant 200 patients atteints de lymphome à cellule du manteau récidivant/réfractaire (LCM) ayant déjà reçu au moins un traitement. L’analyse des sous-ensembles de patients avec un LCM a été présentée lors de la 50e rencontre annuelle de la société américaine d'Hématologie. Les résultats ont démontré que le REVLIMID (lenalidomide) est actif et bien toléré par les patients atteint de ce sous-type très agressif du lymphome non-Hodgkinien (LMNH).

Le LCM est une forme agressive du cancer du sang représentant environ six pour cent des cas de LMNH, soit 4 500 cas par an aux États-Unis. Cette première analyse des résultats de l’essai NHL-003 s'intéresse à trente-neuf patients atteints de LCM enrôlés dans l’essai, évaluables et dont la réponse doit être déterminée à l'arrêt des données. Ces patients évaluables avaient été lourdement prétraités par un nombre médian de trois thérapies.

« Cet essai est encourageant car il démontre que REVLIMID est une option efficace et sans danger pour le traitement des patients avec LCM dont plusieurs traitements préalables ont échoué », a déclaré Pier Luigi Zinzani, médecin à l’Institut d’hématologie et d’oncologie médicale, Bologne, Italie. « La mise au point de nouveaux traitements contre cette maladie est indispensable, la plupart des patients atteints de LCM ne répondant pas aux thérapies actuelles et la chimiothérapie conventionnelle obtenant généralement des réponses de courte durée et une survie sans progression limitée ».

L’essai a enregistré un taux de réponse global (TRG) à la monothérapie REVLIMID de 41 pour cent dont 13 pour cents de réponse complète ou réponse complète non confirmée (RC/RCn) et 28 pour cents de réponse partielle (RP). 26 autres pour cents des patients traités par REVLIMID souffraient maladie stable. ...

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Article écrit le 2008-12-11 par Celgene International Sàrl
Source: Business wire

Mots clés: Celgene International


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En savoir plus

À propos du REVLIMID

Le REVLIMID ® est un composé IMiDs® qui appartient à un groupe de nouveaux agents immunomodulateurs exclusifs. Le REVLIMID et d’autres composés IMiDs continuent à être évalués dans plus de 100 essais cliniques dans un large éventail de pathologies hématologiques et oncologiques. La gamme des IMiDs est protégée par un vaste portefeuille de droits de propriété intellectuelle contenant des brevets octroyés et demandes de brevet en instance aux États-Unis, dans l'Union Européenne et ailleurs, notamment des brevets de composition de matières et d’utilisation.

À propos du lymphome à cellule manteau

Le LCM est l’un des différents sous-types de LMNH et engendre la transformation maligne d’un lymphocyte B dans la zone du manteau, le bord externe des follicules du nœud lymphoïde. La croissance incontrôlée des lymphocytes transformés ou des cellules lymphoïdes, engendre la formation de tumeurs dans les nœuds lymphoïdes, qui prennent ensuite de l'ampleur. Les cellules lymphoïdes peuvent également se répandre sur d’autres tissus, tels que la moelle, le foie et le tractus gastro-intestinal.

Le LCM se distingue des autres sous-types de lymphome B par l’expression anormale de la cycline D1, une protéine stimulant la croissance cellulaire. Environ 85 pour cents des cas de LCM sont provoqués par des mutations génétiques impliquant le gène cycline D1 au niveau du chromosome 11 et 14.

A propos de Celgene International Sàrl

Celgene International Sárl, située à Boudry dans le canton de Neuchâtel, en Suisse, est une filiale à propriété exclusive et le siège international de Celgene Corporation. Celgene Corporation, dont le siège se trouve à Summit, dans le New Jersey, est une société pharmaceutique internationale intégrée spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements novateurs de lutte contre le cancer et les maladies inflammatoires au moyen de la régulation génique et protéinique. Pour de plus amples informations, visitez le site de la société à l'adressewww.celgene.com.

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