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2008-12-11
Revue de presse

Tags: Celgene International - 
Deux présentations ASH font état du REVLIMID® L'activité et la tolérabilité chez les patients atteints de leucémie lyphocytique chronique encore jamais traitée  - Revue de presse
Deux présentations ASH font état du REVLIMID® L'activité et la tolérabilité chez les patients atteints de leucémie lyphocytique chronique encore jamais traitée

Plus de 90% de contrôle de la maladie obtenu chez tous les patients concernés.Sur la base de ces données, Celgene fait activement participer des patients dans l'essai CONTINUUM™, un essai SPA global de Phase III portant sur les cadres d'entretien et envisage de lancer un essai d'enregistrement global de Phase III auprès des patients âgés symptomatiques encore non-traités.

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BOUDRY, Suisse--Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) signale deux études de Phase II portant sur le REVLIMID (lenalidomide), présentées aujourd'hui lors de la 50e rencontre de la Société Américaine d'Hématologie, qui toutes deux signalent des taux de réponse élevés et des effets secondaires gérables chez les patients atteints de leucémie lymphocytique chronique symptomatique (CLL) et encore jamais traités. Ces études ont montré plus de 90% de contrôle de la maladie chez tous les patients concernés.

Dans le cadre du premier essai portant sur la leucémie lymphocytique chronique symptomatique (CLL), présenté par Alessandra Ferrajoli, M.D., Professeur Assistant de Médecine au M.D. Anderson Cancer Center de Houston, au Texas, 45 patients étaient éligibles pour une réponse (au minimum trois cycles). Ces patients n'avaient encore jamais été traités; ils étaient atteints de la forme symptomatique de la maladie et âgés de 65 ans et plus (âge médian = 71). Les résultats préliminaires de cet essai ont montré que le REVLIMID avait entraîné une réduction rapide des lymphocytes en circulation, avec un taux de réponse de 52%, dont 29% de réponses hématologiques complètes (RC) et 6% de réponses partielles nodulaires (après le cycle 9). Cette étude a montré que les taux de réponse du REVLIMID s'améliorent grâce à un traitement constant. Sur 33 patients ayant terminé les neuf cycles de thérapie, quatre ont progressé.

La leucémie lymphocytique chronique symptomatique (CLL) est une maladie de l'âge. Selon la U.S. National Cancer Institute, l'âge médian des patients qui en sont atteints est de 72 ans à la date du diagnostic. Bien que les patients âgés représentent le segment le plus important des patients atteints par cette maladie, ils sont généralement sous-représentés dans les essais cliniques et aucune stratégie majeure de traitement n'a été définie pour ce groupe. Les participants à cet essai sont représentatifs ...

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Article écrit le 2008-12-11 par Celgene International Sàrl
Source: Business wire

Mots clés: Celgene International


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A propos du REVLIMID

Le REVLIMID est un composé IMiDs®; il fait partie d’un groupe de nouveaux principes actifs immunomodulateurs exclusifs. Le REVLIMID et d’autres composés IMiDs continuent à être évalués dans plus de 100 études cliniques dans un large éventail de pathologie hématologiques et oncologiques. La gamme des IMiDs est protégée par des brevets exhaustifs de propriété intellectuelle aux États-Unis, dans l'Union Européenne et ailleurs, et par des brevets de composition de matières et des brevets d’utilisation.

A propos de la leucémie lymphocytaire chronique

La leucémie lymphocytaire chronique (LCC) est l'un des quatre principaux types de leucémies. Il y a davantage de patients atteints de CLL que de n'importe quel autre type de leucémie. La CLL débute par la modification d'une cellule simple appelée lymphocyte. Avec le temps, les cellules CLL se multiplient pour remplacer les lymphocytes normaux dans la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques, ne laissant plus de place aux cellules hématologiques normales et ne permettant pas au corps de lutter contre les infections.

A propos de Celgene International Sàrl

Basée à Boudry, dans le canton de Neuchâtel, en Suisse, Celgene International Sarl est une filiale à part entière de Celgene Corporation, ainsi que le siège international de Celgene Corporation. Celgene Corporation, basée à Summit, dans le New Jersey, est une entreprise pharmaceutique globale intégrée spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires au moyen de la régulation des gènes et des protéines. Pour de plus amples renseignements, rendez-vous sur le site de la société sur www.celgene.com.

Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui sont soumis à des risques connus ou inconnus, des retards, des incertitudes et d’autres facteurs hors du contrôle de la société et susceptibles d’entraîner des écarts considérables entre les résultats, les performances ou les réalisations réelles de la société et les résultats, la performance et les autres attentes exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs. Ces facteurs comprennent les résultats de recherche et développement en cours ou à venir, les mesures prises par la FDA et d’autres organismes réglementaires, et d’autres facteurs décrits dans les rapports déposés par la société auprès de la Commission des opérations de bourse tels que les rapports 10K, 10Q et 8K.

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