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2009-04-17
Revue de presse

Tags: Medidata Solutions Worldwide - 
Medidata Solutions introduit des capacités uniques pour l'établissement des rapports de visite sur site au sein du logiciel EDC/CDM  - Revue de presse
Medidata Solutions introduit des capacités uniques pour l'établissement des rapports de visite sur site au sein du logiciel EDC/CDM

Le nouvel outil continue d'améliorer la productivité des moniteurs d'études cliniques ainsi que la visibilité opérationnelle des études croisées pour les directeurs d'études cliniques.

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NEW YORK--Medidata Solutions, un fournisseur mondial de premier plan de solutions hébergées de développement clinique, a annoncé aujourd'hui le lancement de Rave Monitor, une extension de sa solution de saisie électronique des données (SED/EDC) et de gestion des données cliniques (CDM), Medidata Rave®. Rave Monitor propose une fonctionnalité innovatrice d'établissement de rapports de visite faisant intégralement partie du système EDC/CDM et fournissant aux sponsors de recherches et aux organismes de recherche sous contrat (ORC) une méthode plus efficace de gestion des visites sur site, plus conforme aux réglementations et d'un meilleur rapport coût/efficacité.

Les activités de supervision sur site représentent l'un des inducteurs de coût des plus importants dans la recherche clinique d'aujourd'hui. Pour les sponsors de recherches et les ORC, cette situation accroît l'importance d'améliorer l'efficience et l'efficacité avec lesquelles les moniteurs ou associés de recherche clinique (CRA) exécutent les tâches – par exemple, s'assurer de la conformité du site aux réglementations, résoudre les problèmes qui surviennent sur un site ainsi qu'aider les sites à fournir rapidement des données exactes en vue de leur analyse – à un niveau stratégique. En fournissant des outils pour automatiser le contrôle de validation, consulter à distance les données sur les sites et accélérer le contrôle des données à la source, des solutions EDC/CDM simples telles que Medidata Rave améliorent nettement l'aptitude des moniteurs à collaborer avec les sites pour accélérer la disponibilité des données épurées. À présent, Rave Monitor élargit l'ensemble des capacités auxquelles ont accès les associés de recherche clinique en fournissant un nouvel outil qui accroît également l'efficacité d'une partie essentielle de leur travail, établir des rapports de visites sur site.

« Pour nous, la mise en œuvre d'une solution de gestion des rapports de visites sur site à partir de Rave relève d'une bonne logique commerciale ...

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Article écrit le 2009-04-17 par Medidata Solutions Worldwide
Source: Business wire


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En savoir plus

Rave Monitor fera l'objet d'une démonstration vers la fin du mois à Boston, dans le Massachusetts, à l'occasion du salon Bio-IT World Conference and Expo, et à Orlando, en Floride, lors de la conférence IIR EDC & Beyond. Cette démonstration sera offerte à titre de module supplémentaire pour la version 5.6.3. de Rave.

À propos de Medidata Solutions Worldwide

Medidata Solutions (www.mdsol.com) est un fournisseur mondial de premier plan de solutions hébergées de développement clinique qui améliorent l'efficacité des processus de développement clinique des clients et optimisent leurs investissements en recherche et développement. Les produits et services de Medidata permettent aux clients d'obtenir des résultats cliniques à meilleur coût et plus efficacement en rationalisant la conception, la planification et la gestion d'aspects clés du processus de développement clinique, notamment le développement de protocoles (Medidata Designer™), la recherche comparative des meilleures méthodes des experts cliniques et la budgétisation de leur travail (Medidata Grants Manager™), la recherche comparative des meilleures méthodes dans la collaboration avec les organismes de recherche sous contrat et leur budgétisation (Medidata CRO Contractor™) et la saisie, la gestion, l'analyse et la présentation des données des essais cliniques (Medidata Rave™). Medidata compte parmi sa vaste clientèle des sociétés pharmaceutiques (parmi lesquelles plus de 20 des 25 premières compagnies pharmaceutiques mondiales), des sociétés de biotechnologie, des fabricants de dispositifs médicaux, des établissements universitaires, des organismes de recherche sous contrat et d'autres organismes de recherche.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.