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2009-08-31
Actualité médicale

Tags: mutation -  genetique -  syndrome -  Leigh - 
Découverte d’une mutation génétique dans le syndrome de Leigh - Actualité médicale
Découverte d’une mutation génétique dans le syndrome de Leigh

Des chercheurs de l'Institut et Hôpital neurologique de Montréal (le Neuro), de l'Université McGill, ont découvert une mutation génétique sous-jacente à la forme tardive du syndrome de Leigh, un rare trouble métabolique héréditaire qui se caractérise par la dégénérescence du système nerveux central. L'étude publiée dans la revue Nature Genetics livre des enseignements essentiels sur la biologie cellulaire de ce trouble neurologique et permettra le développement de tests de diagnostic et de prédisposition en vue de consultations familiales et génétiques.

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Le syndrome de Leigh se manifeste généralement pendant la petite enfance et est causé par des mutations génétiques qui entraînent un dysfonctionnement mitochondrial. Les mitochondries sont des compartiments dans la cellule qui ont leurs propres ADN et fonction pour fournir de l'énergie à l'organisme. L'atteinte et le dysfonctionnement de l'ADN mitochondrial sont des facteurs dans plus de 40 types de maladies et troubles métaboliques, dont le syndrome de Leigh. Les premiers signes du trouble sont souvent une mauvaise capacité de succion, une perte de contrôle de la tête et une régression des habiletés motrices acquises ou du mouvement. Au fur et à mesure de la progression du trouble, les symptômes peuvent aussi comprendre une faiblesse généralisée, un manque de tonus musculaire, des épisodes d'acidose lactique (le corps devient plus acide qu'à la normale) et des problèmes respiratoires. Le décès se produit en général en l'espace de quelques années. Dans de rares cas, le syndrome de Leigh « tardif » commence durant l'adolescence ou au début de l'âge adulte et progresse plus lentement que la forme classique. Il n'existe présentement aucun remède et le traitement est limité et pas très efficace.

« Des défauts dans le mécanisme de production de protéines, ou la traduction, figurent parmi les causes les plus courantes de la maladie mitochondriale », souligne le Pr Eric Shoubridge, neuroscientifique au Neuro et chercheur principal de l'étude, « et les mécanismes qui régulent la traduction sont jusqu'ici restés en grande partie inconnus. »

« En utilisant des techniques biologiques moléculaires et l'analyse de l'ADN, nous avons pu déceler une mutation dans le gène TACO1 qui code un activateur traductionnel important pour la production adéquate d'une protéine appelée COX1. Cette étude est aussi la première à déceler une protéine de cette nature chez les humains. La COX1 ...

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Article écrit le 2009-08-31 par Nature Genetics - McGill University
Source: Nature Genetics - McGill University Accéder à la source

Mots clés: mutation genetique syndrome Leigh


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L'Institut et hôpital neurologiques de Montréal

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L'Institut et hôpital neurologiques de Montréal (le Neuro) est un centre médical d'enseignement unique, spécialisé en neuroscience. Le Neuro est un centre de recherches et d'enseignement au sein de l'université McGill et constitue la pierre d'assise de l'Hôpital neurologique du Centre universitaire de santé McGill. Fondé en 1934 par le Dr Wilder Penfield, neurochirurgien de renom, le Neuro est reconnu à l'échelle internationale pour son intégration de la recherche, des soins prodigués aux patients avec compassion et de la formation spécialisée, tous des éléments essentiels au progrès des sciences et de la médecine. Les chercheurs du Neuro sont des chefs de file mondiaux en neuroscience cellulaire et moléculaire, en imagerie cérébrale, en neuroscience cognitive et en ce qui a trait au traitement de l'épilepsie, de la sclérose en plaques et des troubles neuromusculaires, ainsi qu'aux recherches qui s'y rapportent. Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter le site www.mni.mcgill.ca.