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2009-10-19
Revue de presse

Tags: Pfizer - 
Pfizer et Wyeth fusionnent : Ensemble, oeuvrons pour un monde en meilleure santé  - Revue de presse
Pfizer et Wyeth fusionnent : Ensemble, oeuvrons pour un monde en meilleure santé

L’addition des savoir-faire, des talents et des actifs renforce Pfizer dans sa mission d’amélioration de la santé et du bien-être à chaque étape de la vie-Un fort leadership dans les domaines du médicament de prescription, de la santé familiale et de la santé animale-Une base renforcée pour une croissance plus régulière et plus stable des bénéfices.

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NEW YORK--A la suite de l’acquisition définitive de Wyeth hier, Pfizer (NYSE: PFE) a annoncé aujourd’hui avoir déjà commencé à opérer conjointement avec cette société. Pfizer est désormais une entreprise de santé plus diversifiée, mettant à disposition des produits de santé éthique, de santé familiale, de santé animale, y compris des vaccins, des produits de biotechnologie et des médicaments issus de la chimie ainsi que de la nutrition sur l’ensemble des marchés développés et émergents. L’entreprise offre non seulement des médicaments dans de nombreux domaines thérapeutiques en croissance, mais aussi un portefeuille de recherche particulièrement riche. Elle bénéficie d’installations scientifiques et industrielles d’excellence et d’une présence mondiale de premier plan.

“Grâce à cette fusion, le nouveau Pfizer aura les meilleurs talents de l’industrie et disposera d’un des tout premiers portefeuilles d’actifs et de projets de recherche du secteur” a déclaré Jeffrey B. Kindler, président-directeur général de Pfizer. “Nous avons le devoir de transformer ces atouts en résultats tangibles pour les patients, les professionnels de santé, les communautés dans lesquelles nous opérons ainsi que pour nos actionnaires. Nous mesurerons notre succès au respect des nouveaux engagements de l’entreprise, notamment améliorer le bien-être, la prévention, les traitements et les soins pour répondre aux différents besoins de santé dans le monde, tout en maximisant nos performances financières ”.

“Avec Wyeth, nous sommes heureux d’accueillir de nouveaux collègues de talent au sein de Pfizer, notamment de nombreux scientifiques et dirigeants de très grande qualité” a ajouté M. Kindler. “Nous sommes fiers de voir qu’ensemble nous avons toutes les compétences et l’expérience essentielle pour tous les aspects de notre activité et que nous partageons notre passion pour l’amélioration de la santé et du bien-être à chaque étape de la vie.”

Intégration opérationnelle et niveau de préparation

Depuis l’annonce de l’acquisition en janvier, ...

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Article écrit le 2009-10-19 par Pfizer Inc
Source: Business wire

Mots clés: Pfizer


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Pfizer : Ensemble, oeuvrons pour un monde en meilleure santé

Pfizer s’efforce d’utiliser la science et ses ressources mondiales pour améliorer la santé et le bien-être à chaque étape de la vie. Pfizer veut être une référence pour la qualité, la sécurité et l’innovation dans les domaines de la découverte, du développement et de la fabrication de médicaments pour les personnes et les animaux. Son portefeuille mondial diversifié de produits de santé comprend des médicaments biopharmaceutiques, des médicaments à base de petites molécules et des vaccins pour l’homme et les animaux, ainsi que des produits nutritionnels et un grand nombre des produits de consommation parmi les plus connus au monde. Chaque jour, les collègues de Pfizer travaillent sur l’ensemble des marchés développés et émergents pour faire progresser le bien-être, la prévention, les traitements et les soins afin de lutter contre les maladies les plus terribles de notre époque. Dans le cadre de sa responsabilité de leader mondial dans le secteur biopharmaceutique, Pfizer collabore également avec des professionnels de santé, des gouvernements et des communautés locales pour soutenir et développer l’accès à des soins de santé fiables et abordables dans le monde entier. Depuis plus de 150 ans, Pfizer travaille pour faire la différence pour tous ceux qui comptent sur nous. Pour obtenir de plus amples informations sur nos engagements, veuillez consulter le site www.pfizer.com

Wyeth est maintenant une filiale à 100 % de Pfizer Inc. La fusion des entités locales de Wyeth et de Pfizer peut dépendre de différentes juridictions et l’intégration est soumise à l’exécution de diverses obligations légales et réglementaires au niveau local.

De plus amples informations sont disponibles sur le site www.pfizer.com.

Suivez l’actualité de Pfizer sur www.Twitter.com/pfizer_news.

Pour télécharger le nouveau montage vidéo de présentation de l'entreprise, rendez-vous sur http://pfizer.mediaseed.tv/

1 “Revenu ajusté” et “bénéfice par action après dilution et ajustement” sont définis comme le revenu net communiqué attribuable à Pfizer Inc et le bénéfice par action après dilution et ajustement communiqué attribuable aux actionnaires communs de Pfizer Inc, à l’exclusion des ajustements en matière d’achat-comptabilité, des coûts liés à l’acquisition, des activités non poursuivies et de certains éléments significatifs. Comme cela est décrit dans Revenu ajusté dans la partie Discussion et analyse des résultats financiers des activités du Formulaire 10-K de Pfizer pour l’exercice fiscal prenant fin au 31 décembre 2008, la direction utilise le revenu ajusté, entre autres, pour établir les objectifs de performance et pour mesurer les performances de l’ensemble de la société. Nous pensons que la compréhension de nos performances par les investisseurs est améliorée par la divulgation de cette mesure. La mesure du revenu ajusté et du bénéfice par action après dilution et ajustement ne remplace pas, et ne doit pas être considérée comme remplaçant, le revenu net et le bénéfice dilué par action dans le cadre des principes de comptabilité généralement admis aux Etats-Unis.

AVIS DE DIVULGATION : Les informations contenues dans ce communiqué sont valides à la date du 16 octobre 2009. La société n'assume aucune responsabilité quant à la mise à jour des énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué à la suite de nouvelles informations, de nouveaux événements ou développements.

Le présent communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs » au sens des dispositions « safe harbor » de la loi Private Securities Litigation Reform Act des États-Unis de 1995. Vous pouvez identifier ces énoncés par le fait qu’ils utilisent des mots tels que “fera”, “anticipe”, “estime”, “s’attend à”, “projette”, “prévoit”, “planifie”, “pense que”, “cible” et d’autres mots et termes avec une signification similaire. De tels énoncés incluent, sans s’y limiter, des énoncés concernant les avantages de l’acquisition de Wyeth, dont les futurs résultats financiers et opérationnels et les futures économies, les plans, objectifs, attentes et intentions de la société combinée et d’autres énoncés qui ne sont pas des faits historiques. De tels énoncés sont basés sur les convictions et attentes actuelles de la direction de Pfizer et sont assujettis à des risques et incertitudes significatifs. Les résultats réels peuvent différer de ceux exposés dans les énoncés prospectifs. Les facteurs suivants, parmi d’autres, pourraient faire varier les résultats réels par rapport à ceux figurant dans les énoncés prospectifs : la possibilité que les synergies attendues de la fusion de Pfizer et Wyeth ne se réalisent pas, ou qu’elles ne se réalisent pas dans les délais prévus à cause, entre autres, de l’impact de la réglementation pour l’industrie pharmaceutique et de la législation en instance qui pourraient affecter l’industrie pharmaceutique ; du risque que les activités ne soient pas intégrées avec succès ; de perturbations provoquées par la fusion rendant plus difficile le maintien des activités et des relations opérationnelles ; de la capacité de Pfizer à prévoir avec précision les futures conditions de marché ; de la dépendance envers l’efficacité des brevets et autres protections pour les produits novateurs de Pfizer et de Wyeth ; du succès des activités de recherche et développement ; des décisions des autorités de réglementation concernant l’autorisation ou non, et la date, des demandes pour nos médicaments ainsi que leurs décisions pour ce qui concerne l’étiquetage et d’autres questions pouvant affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de nos produits ; de la vitesse à laquelle les autorisations réglementaires et les autorisations tarifaires sont obtenues et les lancements de produits réalisés ; du succès des activités externes de développement commercial ; des développements de la concurrence, y compris en ce qui concerne les médicaments des concurrents et les nouveaux médicaments pour le traitement des maladies et états similaires à ceux traités par nos médicaments actuels et nos nouveaux médicaments ; de la capacité à commercialiser avec succès à la fois les produits nouveaux et les produits existants, aux niveaux domestique et international ; des difficultés ou retards dans la fabrication ; des modèles d’achat ; de la capacité à faire face à la concurrence des médicaments génériques et de marque après la perte de la protection par brevet pour nos produits et ceux des concurrents ; de l’impact de la législation et des dispositions réglementaires actuelles et futures sur l’exclusivité des produits ; des tendances vers une retenue gérée du coût des soins et des soins de santé ; des actions législatives et réglementaires américaines, y compris les actions législatives et réglementaires pouvant résulter de propositions de réformes de la santé en instance et possibles pour l’avenir affectant, entre autres, la tarification, le remboursement ou l’accès aux produits pharmaceutiques, y compris dans le cadre de Medicaid, Medicare et d’autres programmes de santé subventionnés ou financés avec des fonds publics, l’importation de médicaments prescrits de l’extérieur des États-Unis à des prix régulés par les gouvernements de divers pays étrangers, la publicité visant directement les consommateurs et les interactions avec les professionnels de la santé ainsi que l’utilisation de méthodologies de comparaison de l’efficacité qui pourraient être mises en place d’une manière qui soit principalement axée sur les différences de coût et qui minimise les différences thérapeutiques entre les produits pharmaceutiques et qui restreint l’accès aux médicaments novateurs ; de l’impact de la loi Medicare Prescription Drug, Improvement and Modernization Act de 2003 ; de la législation ou des actions réglementaires sur les marchés en-dehors des États-Unis affectant la tarification des produits pharmaceutiques, leur remboursement ou leur accès ; des éventualités liées à une contamination de l’environnement, réelle ou présumée ; des revendications et inquiétudes pouvant survenir concernant la sécurité et l'efficacité des produits de la ligne actuelle et des nouveaux produits ; de la possibilité d’une panne significative, d’une infiltration ou d’une interruption de nos systèmes et de notre infrastructure informatiques ; des coûts liés à la défense au niveau juridique, des dépenses d’assurance, des coûts de règlement et du risque d’une décision ou d’un règlement défavorable concernant la responsabilité vis à vis d’un produit, la protection des brevets, les investigations gouvernementales, les efforts en cours pour explorer divers moyens pour résoudre les procès liés à l’amiante, et d’autres procédures juridiques ; de la capacité de la société à protéger ses brevets et autres propriétés intellectuelles à la fois au niveau domestique et international ; des fluctuations des taux d’intérêt et des taux de change ; des lois et réglementations gouvernementales affectant les opérations domestiques et à l’étranger, dont les obligations fiscales et les modifications affectant la taxation par les États-Unis des revenus gagnés à l’extérieur des États-Unis pouvant résulter de propositions en instance et de possibles propositions futures ; de modifications des principes comptables généralement acceptés aux États-Unis ; d’incertitudes liées aux conditions économiques, politiques, commerciales, industrielles, réglementaires et de marché générales y compris, sans s’y limiter, les incertitudes relatives à l’impact sur nous, nos prêteurs, nos clients, nos fournisseurs et nos contreparties dans le cadre d’accords sur les taux de change et les taux d’intérêt de la récession mondiale et de possibles changements futurs dans les marchés financiers au niveau mondial ; de tout changement des conditions commerciales, politiques et économiques du fait d'une activité terroriste réelle, ou faisant l’objet de menaces, aux États-Unis et dans d’autres régions du monde et des actions militaires américaines associées à l’étranger ; d’une augmentation des coûts et des dépenses ; de modifications du mélange de nos produits, segments et de la répartition géographique ainsi que de l’impact d’acquisitions, de désinvestissements, de restructurations, de retraits de produits et d'autres activités inhabituelles sur notre capacité à réaliser les avantages prévus de nos initiatives de réduction des coûts. Une liste supplémentaire avec la description des risques, incertitudes et autres questions peut être trouvée dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 décembre 2008 et dans ses rapports sur les formulaires 10-Q et 8-K.