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2010-03-16
Actualité médicale

Tags: Restaurer -  vue -  therapie -  genique - 
Restaurer la vue par thérapie génique - Actualité médicale
Restaurer la vue par thérapie génique

Une nouvelle étude chez l'animal met en relief le potentiel de la thérapie génique pour traiter l'amaurose congénitale de Leber (ACL), une maladie génétique incurable qui mène à la cécité totale à l'âge adulte. Les résultats obtenus illustrent l'innocuité et l'efficacité de la thérapie pour traiter les deux yeux. L'année dernière, un essai clinique inédit chez 12 enfants avait permis de réduire en partie une cécité presque complète, le remplacement d'un gène muté retaurant partiellement la vision pour un oeil. Comme il fallait s'y attendre, ce succès a fait que les patients ont demandé le traitement pour leur second oeil. Une équipe de chercheurs a franchi une étape importante pour pouvoir offrir à ces patients le même traitement de la vue à leur deuxième oeil.

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Dans la plupart des travaux de thérapie génique, une molécule appelée vecteur est utilisée pour apporter un gène « actif » dans les cellules des patients. Ces vecteurs sont typiquement dérivés de virus qui ont été génétiquement modifiés pour porter de l'ADN humain. Bien que le vecteur dérivé de virus associé à l'adénovirus utilisé dans les récents essais clinique ait réussi à rétablir en partie la vue d'un oeil de patients atteints d'ACL, il n'était pas sûr que le même traitement du second oeil soit sans effets secondaires car il pouvait engendrer une réaction immunitaire au virus suite à la première injection. Dans leur étude, Defne Amado et ses collègues montrent que la nouvelle administration du vecteur au second oeil chez le chien et le singe, des animaux ayant des yeux similaires en taille et en structure à ceux de l'homme, est à la fois sûre et efficace.

De plus, cela reste le cas lorsque les animaux ont déjà acquis une immunité contre le virus vecteur, une caractéristique qui excluait certains patients des essais de thérapie génique. Ces résultats élargissent la gamme de patients éligibles au traitement : ceux ayant déjà une immunité contre le vecteur pourraient recevoir le traitement pour un premier oeil tandis que ceux déjà traités une fois pourraient avoir l'opportunité de recouvrir en partie la vue de leur second oeil.

Article écrit le 2010-03-16 par Science Translational Medicine
Source: Science Translational Medicine Accéder à la source

Mots clés: Restaurer vue therapie genique


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En savoir plus

Article : « Safety and Efficacy of Subretinal Readministration of a Viral Vector in Large Animals to Treat Congenital Blindness » par D. Amado, J.L. Bennicelli, Z. Wei, R.L. Grant, J.A. Golden, S.E. Orlin, A.M. Maguire, J. Bennett, E. Bote de l'Université de Pennsylvanie à Philadelphie, PA ; F. Mingozzi, D. Hui, Y. Chen, K.A. High, A.M. Maguire, J. Bennett, J.A. Golden du Children's Hospital of Philadelphia à Philadelphie, PA ; Y. Chen, K.A. High du Howard Hughes Medical Institute à Philadelphie, PA ; K. Narfstrom de l'Université du Missouri à Columbia, MO ; N.A. Syed de l'Université de l'Iowa à Iowa City, IA.