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2010-03-26
Actualité médicale

Tags: variants -  genetiques -  identifies -  etude -  genetique -  Europeenne -  association -  grande -  echelle -  facteurs -  predictifs -  survenue -  cardiopathie -  ischemique -  etude -  portant -  risques -  atherosclerose -  sein -  differentes -  communautes - 
Les variants génétiques identifiés lors d’une étude génétique Européenne d'association à grande échelle sont des facteurs prédictifs de la survenue de cardiopathie ischémique pour une étude portant sur les risques d’athérosclérose au sein de différentes communautés.  - Actualité médicale
Les variants génétiques identifiés lors d’une étude génétique Européenne d'association à grande échelle sont des facteurs prédictifs de la survenue de cardiopathie ischémique pour une étude portant sur les risques d’athérosclérose au sein de différentes communautés.

En 2007, le consortium Wellcome Trust Case Control Consortium (WTCCC) a réalisé une étude d’association à l’échelle du génome auprès de 2 000 individus britanniques présentant des cardiopathies ischémiques (CHD), et de 3 000 cas contrôles après génotypage de 469 557 polymorphismes nucléotidiques uniques (SNP).

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Sept variants associés aux CHD ont été initialement identifiés, et 5 autres SNP ont été découvert plus tard lors d’autres études similaires. Dans l’étude en cours, les auteurs ont essayé de déterminer si les 12 SNP identifiés par le WTCCC pouvaient également être des facteurs prédictifs de CHD pour une étude prospective de cohortes biraciales (Atherosclerosis Risk in Communities) comprenant 15 792 personnes âgées de 45 à 64 ans, sélectionnées par un échantillonnage Poisson à partir de 4 communautés différentes des États-Unis 1987 à 1989.

Des modèles de Cox pondérés en fonction de l’âge et du sexe ont été utilisés pour estimer les taux de risque de CHD (HRRs) sur une période de 17 années (1 362 individus de race blanche et 397 cas afro-américains) en complément du modèle génétique. Les résultats ont montré que 3 SNPs (rs599839, rs1333049, et rs501120; HRR respectivement de 1.10 (P = 0.044), 1.14 (P < 0.001), et 1.14 (P = 0.030)) pour les blancs et 1 SNP pour les afro-américains (rs7250581; HRR = 1.60, P = 0.05) étaient significativement associés à l’incidence de CHD.

Cette étude démontre que les variants génétiques révélés, lors d’une étude génétique d'association cas-témoins à grande échelle présentant un enrichissement pour la survenue de cas précoces, pouvaient avoir un rôle important dans l’étiologie génétique des CHD pour l’ensemble de la population.

Article écrit le 2010-03-26 par © Copyright InformationHospitaliere.com
Source: Am J Epidemiol. 2010 Jan. 1, vol. 171, n° 1, pp.14-23 Accéder à la source


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