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2010-03-29
Revue de presse

Tags: BioAlliance Pharma SA - 
BioAlliance Pharma annonce l’approbation de Loramyc® dans 13 nouveaux pays  - Revue de presse
BioAlliance Pharma annonce l’approbation de Loramyc® dans 13 nouveaux pays

Cette extension porte à 26 le nombre de pays européens où Loramyc® est approuvé.

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BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui l’approbation de Loramyc® dans 13 nouveaux pays européens* (Procédure de Reconnaissance Mutuelle, deuxième vague, avec la France comme pays rapporteur).

Avec cette extension majeure à 26 pays européens pour Loramyc® et l’approbation récente de Setofilm® dans 16 pays européens**, BioAlliance Pharma se constitue un portefeuille attractif de produits complémentaires dans les soins de support en oncologie.

« Ces réalisations remarquables, tant pour Loramyc® que pour Setofilm®, démontrent une nouvelle fois le savoir-faire de BioAlliance et la qualité de ses équipes. Elles contribueront à notre succès commercial en Europe», déclare Dominique Costantini, Président du Directoire.

Article écrit le 2010-03-29 par BioAlliance Pharma SA
Source: Business wire

Mots clés: BioAlliance Pharma SA


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A propos de BioAlliance Pharma
Partenaire privilégié des spécialistes hospitaliers, BioAlliance Pharma (Paris:BIO) est une société qui développe et commercialise des produits innovants en France, notamment dans les infections opportunistes, le cancer, le SIDA et les complications de la chimiothérapie. Nos approches ciblées, dans les domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits, contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients. BioAlliance Pharma a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines en faisant le lien entre innovation et besoin des patients.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com.

Avertissement
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2008 déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers, l’AMF, le 7 avril 2009, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.

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* Approbations Loramyc® 2ème vague : Autriche, Bulgarie, Estonie, Grèce, Hongrie, Lettonie, Lituanie, Pologne, Portugal, République Slovaque, République Tchèque, Roumanie, Slovénie.

Approbations Loramyc® antérieures : Allemagne, Belgique, Danemark, Espagne, Finlande, France, Italie, Luxembourg, Norvège, Pays-Bas, Royaume-Uni, Suède, Suisse.

**Setofilm® : Allemagne, Autriche, Belgique, Danemark, Espagne, Finlande, France, Grèce, Irlande, Italie, Luxembourg, Norvège, Pays Bas, Portugal, Suède, UK.