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2010-09-15
Actualité médicale

Tags: Autisme -  schizophrenie -  evaluation -  taux -  mutations -  genetiques - 
Autisme et schizophrénie : Des chercheurs évaluent le taux de mutations génétiques - Actualité médicale
Autisme et schizophrénie : Des chercheurs évaluent le taux de mutations génétiques

Une étude de l'Université de Montréal révèle que les antécédents familiaux ne sont pas toujours un bon indicateur.

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Montréal, le 26 août 2010 – Les antécédents familiaux ne seraient pas toujours un bon facteur de prédiction de la présence de mutations prédisposant à l'autisme ou à la schizophrénie, selon une étude internationale dirigée par des chercheurs de l'Université de Montréal. Les résultats de cette recherche illustrent le rôle que jouent les nouvelles mutations génétiques ou mutations « de novo » – des altérations de l'ADN des cellules –dans ces maladies dévastatrices. Publiés dans l'American Journal of Human Genetics, les résultats de cette étude auront des répercussions sur l'évaluation de la prévalence de ces maladies et de leur gravité.

« Notre recherche souligne l'importance des mutations de novo dans la prédisposition génétique à l'autisme et à la schizophrénie. Nous avons observé une fréquence accrue de mutations de novo sévères dans les principaux gènes cérébraux associés à ces deux maladies », explique le directeur de cette étude, Guy Rouleau, professeur à l'Université de Montréal, directeur du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine et chercheur au CRCHUM.

« Les mutations de novo délétères, telles que celles observées dans le cadre de cette étude, pourraient expliquer en partie l'incidence élevée de l'autisme et de la schizophrénie à l'échelle mondiale », poursuit le professeur Rouleau.

Évaluer le taux de mutations chez l'humain

L'équipe de recherche a analysé 400 gènes activés dans les cellules nerveuses de patients atteints d'autisme ou de troubles du spectre schizophrénique. Leurs résultats montrent un excès de mutations génétiques de novo associées à ces deux maladies.

L'étude révèle que l'ADN prélevé directement dans le sang des patients est plus fiable à celui prélevé dans les lignées cellulaires provenant des patients. « La source du matériel biologique est essentielle dans ce type d'expérience », souligne le co-auteur principal de cette étude, Philip Awadalla, professeur de pédiatrie à l'Université de ...

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Article écrit le 2010-09-15 par American Journal of Human Genetics - University of Montreal
Source: American Journal of Human Genetics - University of Montreal Accéder à la source

Mots clés: Autisme schizophrenie evaluation taux mutations genetiques


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En savoir plus

À propos des mutations de novo

Les mutations sont des altérations de l'ADN des cellules qui peuvent résulter d'une erreur dans la réplication de l'ADN avant la division cellulaire. Lorsque l'ADN est modifié, cette mutation est transmise à la génération suivante. Une mutation qui vient de se produire et qui n'est par conséquent pas héritée de l'un ou de l'autre parent est une mutation de novo.


Plusieurs chercheurs rattachés à l'Institut de cardiologie de Montréal, à l'Université McGill à l'Université de Caroline du Nord, à l'Université Stanford, à l'Institut Nathan S. Kline de recherche en psychiatrie, à l'Université Paris-Descartes et à l'INSERM ont pris part à cette recherche.

Partenaires de recherche :
Cette étude a été financée par Génome Canada, Génome Québec, l'Université de Montréal et la Fondation canadienne pour l'innovation.

À propos de l'étude :
L'article « Direct Measure of the de novo Mutation Rate in Autism and Schizophrenia cohorts », publié dans l'American Journal of Human Genetics, est signé Philip Awadalla, Julie Gauthier, Rachel A. Myers, Ferran Casals, Fadi F. Hamdan, Alexander R. Griffing, Mélanie Côté, Edouard Henrion, Dan Spiegelman, Julien Tarabeux, Amélie Piton, Yan Yang, Adam Boyko, Carlos Bustamante, Lan Xiong, Judith L. Rapoport, Anjené M. Addington, J. Lynn E. DeLisi, Marie-Odile Krebs, Ridha Joober, Bruno Millet, Éric Fombonne, Laurent Mottron, Martine Zilversmit, Jon Keebler, Hussein Daoud, Claude Marineau, Marie-Hélène Roy-Gagnon, Marie-Pierre Dubé, Adam Eyre-Walker, Pierre Drapeau, Eric A. Stone, Ronald G. Lafrenière et Guy A. Rouleau.