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2010-10-26
Revue de presse

Tags: Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2010 - 
Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2010  - Revue de presse
Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2010

- Chiffre d’affaires total de 1,94 milliard de dollars, en progression de 8 % par rapport au troisième trimestre 2009 - - Ventes de produits record de 1,87 milliard de dollars, en progression de 13 % par rapport au troisième trimestre 2009 - - BPA non PCGR au troisième trimestre de 0,90 dollar par action, en progression de 15 % par rapport au troisième trimestre 2009 -

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FOSTER CITY, Californie--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui ses résultats d’exploitation pour le trimestre clos au 30 septembre 2010. Le chiffre d’affaires total pour le troisième trimestre 2010 s’est élevé à 1,94 milliard de dollars, en hausse de 8 % comparativement au chiffre d’affaires total de 1,80 milliard de dollars pour le troisième trimestre 2009. Le résultat net pour le troisième trimestre 2010 était de 704,9 millions de dollars, soit 0,83 dollar par action dilué, contre un résultat net pour le troisième trimestre 2009 de 673,0 millions de dollars, soit 0,72 dollar par action dilué. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour le troisième trimestre 2010, lequel exclut des charges après impôts liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d’actions, était de 759,7 millions de dollars, soit 0,90 dollar par action dilué. Le résultat net non PCGR pour le troisième trimestre 2009, lequel excluait des charges après impôts liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d’actions, était de 730,3 millions de dollars, soit 0,78 dollar par action dilué.

Ventes de produits

Les ventes de produits ont augmenté de 13 % à 1,87 milliard de dollars pour le troisième trimestre 2010, comparé à 1,65 milliard de dollars au troisième trimestre 2009.

Franchise antivirale

Au troisième trimestre 2010, les ventes de produits antiviraux ont augmenté de 12 % à 1,65 milliard de dollars, en hausse par rapport aux 1,47 milliards de dollars enregistrés pour le même trimestre de 2009.

•Atripla
Les ventes d’Atripla® (éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg) contre l’infection au VIH ont augmenté de 23 %, à 742,7 millions de dollars pour le troisième trimestre 2010, en hausse par rapport aux ...

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Article écrit le 2010-10-26 par Gilead Sciences
Source: Business wire


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En savoir plus

Conférence téléphonique

À 17 h 00, heure de New York aujourd’hui, la direction de Gilead va animer une conférence téléphonique et une diffusion sur le Web en simultané pour commenter ses résultats pour le troisième trimestre 2010 ainsi que faire le point sur ses activités. Pour accéder à la diffusion sur le Web en direct via l’Internet, veuillez vous connecter sur le site Web de la société, à l’adresse www.gilead.com 15 minutes avant la conférence téléphonique afin de pouvoir télécharger les logiciels qui pourraient s’avérer nécessaires. Vous pouvez également appeler le 1-866-770-7051 (depuis les États-Unis) ou le 1-617-213-8064 (depuis l’étranger) et composer le code de participant 16880218 pour accéder à la conférence téléphonique.

Une retransmission de la diffusion Web sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence, et ce, jusqu’au 22 octobre 2010. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-888-286-8010 (depuis les États-Unis) ou le +1-617-801-6888 (depuis l’étranger) et composer le code de participant 60311851.

À propos de Gilead

Gilead Sciences est une société biopharmaceutique qui découvre, met au point et commercialise des produits thérapeutiques innovants dans des secteurs où les besoins en médecine restent sans réponse. La mission de Gilead est de faire progresser, dans le monde entier, les soins chez les patients atteints d’affections mettant leur vie en danger. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Australie.

Informations financières non PCGR

Gilead a présenté, pour les trois et neuf mois clos au 30 septembre 2010 et 2009, certaines informations financières conformément aux PCGR (principes comptables généralement reconnus) et également sur une base non PCGR. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs, car la direction les utilise en interne à des fins d’exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d’exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux PCGR aux États-Unis. Un rapprochement entre les informations financières PCGR et non PCGR figure au tableau en page 6.

Déclarations prévisionnelles

Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère historique sont des « déclarations prévisionnelles » au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit le lecteur que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d’affaires de ses franchises antivirale, cardiovasculaire et respiratoire ; la variabilité imprévisible des redevances sur le Tamiflu et la forte relation existant entre ce revenu de redevances et la planification et l’approvisionnement en vue de pandémie mondiale ; la capacité de Gilead à déposer des NDA pour de nouveaux produits candidats, notamment la combinaison à dose fixe de Truvada et TMC278 selon les calendriers prévus à l’heure actuelle ; la capacité de Gilead à obtenir les autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir, pour les produits actuels et les nouveaux produits, notamment son schéma posologique expérimental d’un seul comprimé à dose fixe (Quad) d’elvitégravir, de cobicistat (ex-GS 9350) et de Truvada et la combinaison à dose fixe de Truvada et TMC278, tous deux contre l’infection au VIH ; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès ses produits, notamment le Cayston comme traitement pour l’amélioration des symptômes respiratoires chez les patients atteints de mucoviscidose avec infection au P. aeruginosa ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses franchises respiratoire et cardiovasculaire ; l’éventualité que les données concernant l’innocuité et l’efficacité des études cliniques ne justifient pas la poursuite du développement des produits candidats de Gilead, notamment du schéma posologique Quad et de la combinaison à dose fixe de Truvada et TMC278 ; l’éventualité que le lancement et la réalisation des essais cliniques prennent davantage de temps ou soient plus coûteux que prévu, notamment les études cliniques qui évaluent le schéma posologique Quad contre l’infection au VIH ; l’éventualité que les fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain réduisent ou éliminent l’impact favorable du change de devises sur le chiffre d’affaires et les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; la capacité de Gilead à exécuter le programme de rachat d’actions de 5,00 milliards de dollars du fait de l’évolution du prix de ses actions, de la situation de l’entreprise ou autres conditions du marché ; les risques et les incertitudes liés à la capacité de Gilead à réussir à faire progresser les programmes de produits en développement de CGI Pharmaceuticals, Inc. ; Si oui ou non l’agence américaine du médicament (FDA) ou d’autres instances réglementaires reconnaîtront que les mesures prises ou devant être prises par Gilead en vue de remédier aux problèmes décrits dans la lettre d’avertissement (Warning Letter) reçue de la FDA le 24 septembre 2010, eu égard au centre de fabrication et de distribution de San Dimas (Californie) de Gilead, sont adéquates ; la capacité de Gilead à résoudre en temps voulu tout problème en souffrance que la FDA ou d’autres instances réglementaires internationales pourraient indiquer, et si oui ou non la FDA ou d’autres instances réglementaires internationales décident de prendre d’autres mesures correctives ou disciplinaires contre Gilead, notamment, sans toutefois s’y limiter, surprendre l’autorisation d’exportation de l’AmBisome vers certains pays en-dehors des États-Unis et de l’Europe ; ainsi que d’autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission (commission américaine de contrôle des opérations boursières). En outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un impact sur le montant des actifs, du passif, du chiffre d’affaires et des charges déclarés et les documents connexes que Gilead doit fournir. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et présuppositions pertinentes qu’elle pense être plausibles étant donné les circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les opinions émises par la société, concernant les valeurs comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de prime abord quand l’on considère les autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement de considérer toutes les déclarations comprenant les termes « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut-être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s’attend à », « envisage », « anticipe », « a l’intention de », « continue », « prévision », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie le lecteur à ses rapports trimestriels sur formulaire 10-Q pour le premier et le deuxième trimestre et aux autres documents d’informations à fournir déposés publiquement auprès de la Securities and Exchange Commission et à ses communiqués de presse subséquents. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » (safe harbor) prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles. Toutes les déclarations prévisionnelles sont basées sur des informations dont Gilead dispose actuellement, et la société rejette toute obligation de mise à jour de ces déclarations prévisionnelles, quelles qu’elles soient.

Truvada, Viread, Hepsera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston et Ranexa sont des marques déposées de Gilead Sciences, Inc.

Atripla est une marque déposée de Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.

Tamiflu est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site www.gilead.com ou appeler le département de relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).