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2011-05-17
Revue de presse

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Un nouveau test génétique diagnostiquant le cancer du sein héréditaire  - Revue de presse
Un nouveau test génétique diagnostiquant le cancer du sein héréditaire

Un nouveau test permettant de dépister le cancer du sein héréditaire, mis au point par NewGene, une société implantée au Royaume-Uni, permettrait de diagnostiquer cette affection génétique chez des milliers de femmes en un laps de temps pratiquement deux fois plus rapide que les méthodes de test conventionnelles, et pour un coût pratiquement deux fois moindre

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La disponibilité de ce test en France est la dernière mesure prise par cette société de diagnostic moléculaire, qui fournit des services cliniques de tests génétiques de qualité, rapides à mettre en œuvre et efficaces en termes de coûts, en exploitant la puissance de nouvelles technologies de séquençage médical et de génotypage.

Détenue conjointement par le Newcastle Hospitals NHS Foundation Trust et l’Université de Newcastle, NewGene a été le pionnier du développement, de la validation et de la commercialisation d’une palette de tests génétiques cliniques spécialisés, en recourant à des plate-formes avancées de séquençage des gènes, jusque-là réservées aux applications de recherche médicale.

L’utilisation novatrice de cette technologie, qui intègre le séquenceur de nouvelle génération 454 GS-FLX de Roche et le spectromètre de masse MALDI-TOF de Sequenom, a permis à NewGene de lancer une série de tests importants d’un point de vue clinique, qui sont à la disposition des organismes de soins de santé dans toute l’Europe. Parallèlement au nouveau test de dépistage du cancer du sein héréditaire, parmi ces tests figurent également plusieurs tests de marqueurs tumoraux stratifiés pour les cancers du côlon et du poumon métastatiques, ainsi que des tests d'hémato-oncologie.

Le tout dernier processus avancé de séquençage des gènes mis au point par NewGene identifie toutes les mutations dans les régions codantes de deux gènes associés au cancer du sein héréditaire, BRCA1 et BRCA2 ; non seulement il réduit considérablement le délai d’attente des résultats pour les femmes, mais il sera beaucoup moins onéreux.

Cette percée est le résultat de deux années de travail de développement, alliant les technologies de séquençage et de génotypage, l’expertise clinique de NewGene et le logiciel d’analyse de données spécifiquement conçu, qui permet de tester d'importants volumes de séquences de gènes à un niveau encore jamais atteint.

Le cancer ...

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Article écrit le 2011-05-17 par BUSINESS WIRE
Source: BUSINESS WIRE


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