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2011-08-24
Revue de presse

Tags: Hépatite C - 
Transgene annonce la publication dans Gastroenterology, des données détaillées de phase I de TG4040 (MVA-HCV) - communication de résultats de la phase II au congrès international de l’AASLD en novembre 2011  - Revue de presse
Transgene annonce la publication dans Gastroenterology, des données détaillées de phase I de TG4040 (MVA-HCV) - communication de résultats de la phase II au congrès international de l’AASLD en novembre 2011

Transgene annonce la publication, dans la revue médicale Gastroenterology, des données détaillées de phase I de son produit d’immunothérapie contre l’hépatite C et la communication de résultats de la phase II, HCVac, au congrès international de l’AASLD en novembre 2011.

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Transgene, annonce que les résultats détaillés de l’étude de phase I de son vaccin thérapeutique TG4040 (MVA-HCV) contre l’hépatite C (HCV) font l’objet d’une publication dans l’édition de septembre de la revue médicale Gastroenterology, disponible dès à présent en format électronique. L’étude, de type ‘ouvert’ avec escalade de dose, avait été menée en France avec des patients atteints d’hépatite C chronique. Transgene annonce également que les résultats initiaux de la phase II HCVac de ce vaccin seront présentés à la réunion de l’Association américaine pour l’étude des maladies du foie (AASLD : American Association for the Study of Liver Diseases) qui se tiendra à San Francisco du 3 au 8 novembre de cette année.

La publication dans Gastroenterology est une analyse complète des données de la phase I -qui ont également fait l’objet d’un encart dans la revue Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology du mois août- ; elle offre aux hépatologues et gastroentérologues de voir en détail les résultats de cette étude en matière de sécurité du vaccin, ainsi que de son immunogénicité et les premiers résultats de son efficacité antivirale.

TG4040 fait actuellement l’objet d’une vaste étude de phase II, dite HCVac, chez des patients atteints d’hépatite C chronique, dans laquelle il est administré en combinaison avec le traitement standard (peg-IFN Alpha et Ribavirine). Les données initiales du critère primaire de l’étude, à savoir la réponse virologique précoce complète (cEVR, complete early virologic response) ont été sélectionnées pour être présentées à la prochaine réunion de l’AASLD.

« L’intérêt croissant pour TG4040 en tant que traitement contre l’infection chronique par HCV nous encourage. Son bon profil de sécurité, couplé à son mécanisme d’action novateur -complémentaire de ceux mis en œuvre actuellement par les agents antiviraux tels que les anti-protéases et les anti-polymérases- fait de TG4040 un candidat très attrayant et ...

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Article écrit le 2011-08-24 par Business wire
Source: Communiqué de presse Transgene

Mots clés: Hépatite C


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Pour de plus amples renseignements sur Transgene, consulter son site internet www.transgene.fr.