2011-10-10

ANSM

A la suite de la procédure nationale de réévaluation par l’Afssaps du bénéfice/risque des spécialités contenant du méprobamate seul, et dans l’attente des résultats de l’évaluation européenne en cours, l’Afssaps vous informe de la suspension des AMM à compter du 10 janvier 2012 de deux spécialités pharmaceutiques.

L’Afssaps informe les professionnels de santé de la suspension des AMM à compter du 10 janvier 2012 des médicaments suivants :

> EQUANIL 250 mg comprimés enrobés et EQUANIL 400 mg comprimés enrobés sécables du laboratoire Sanofi-Aventis France
> MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé et MEPROBAMATE RICHARD 400 mg, comprimé des laboratoires M. RICHARD

L’Afssaps vous demande donc :

- de ne plus instaurer de traitement avec ces spécialités
- d’informer vos patients actuellement traités que ces médicaments ne seront plus disponibles à compter du 10 janvier 2012
- d’envisager dès à présent une autre prise en charge des patients
- d’arrêter progressivement le traitement.

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Article écrit le 2011-10-10 par Afssaps
Source: Communiqué de l'Afssaps Accéder à la source

Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux médecins prescripteurs (05/10/2011) application/pdf

pécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux pharmaciens (05/10/2011) application/pdf