Publicité
Accueil > Revue de presse > Revue de presse santé
Mon Compte




Publicité
revuesonline.com, 14 revues médicales de référence

Alertes ansm


Actus santé : Au jour, le jour...



Dernières annonces emploi


Dernière Parution


Application


Partenaires


Publicité
2011-11-10
Revue de presse

Tags: Hépatite C - 
Les données provisoires issues de l'étude de phase 2 ont démontré que 93 % des personnes atteintes d'hépatite C ayant suivi pendant un total de 12... - Revue de presse
Les données provisoires issues de l'étude de phase 2 ont démontré que 93 % des personnes atteintes d'hépatite C ayant suivi pendant un total de 12...

Les données provisoires issues de l'étude de phase 2 ont démontré que 93 % des personnes atteintes d'hépatite C ayant suivi pendant un total de 12 semaines un traitement hybride incluant l’INCIVEK™ (telaprevir) et VX-222 (400mg) ont réussi à enrayer le virus (RVP).

Publicité

ertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq : VRTX) a communiqué aujourd'hui les résultats provisoires de ZENITH, une étude de phase 2 visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité de plusieurs traitements de 12 et 24 semaines que l'on adapte en fonction de la réponse des patients; ces traitements hybrides sont basés sur l'administration de VX-222 (100 mg ou 400 mg), un inhibiteur de polymérase phare actuellement en cours de développement, et de comprimés d'INCIVEK™ (telaprevir ), d'interféron pégylé et de ribavirine à des personnes atteintes d'hépatite C chronique de génotype 1 n'ayant jamais reçu de traitement. En s'appuyant sur les résultats annoncés aujourd'hui ainsi que sur les données provenant des autres branches de l'étude ZENITH précédemment communiquées, Vertex a l'intention de mettre en place une étude de phase 3 visant à évaluer l'efficacité de cette quadrithérapie de 12 semaines au total sur des patients atteints d'hépatite C chronique de génotype 1 naïfs de tout traitement et sur des patients en rechute.

Dévoilées aujourd'hui, les données des deux branches de ZENITH mettant en œuvre cette quadrithérapie (C et D) ont démontré que, quelle que soit la durée du traitement, 90 % des patients du groupe VX-222 (400 mg) présentaient des niveaux indétectables du virus de l'hépatite C dans leur sang 12 semaines après la fin du traitement (réponse virologique prolongée 12, ou RVP12). Cinquante pour cent (15/30) des patients qui ont reçu le traitement hybride incluant le VX-222 (400 mg) se sont avérés éligibles à un traitement de 12 semaines au total et 93 % (14/15) d'entre eux ont enrayé le virus (réponse virologique prolongée, ou RVP). Concernant les patients de la branche VX-222 (400 mg) ayant reçu pendant 12 semaines supplémentaires un traitement constitué uniquement d'interféron pégylé et de ribavirine, 87 % (13/15) présentaient des traces indétectables du ...

Page suivante (2 / 8)

Article écrit le 2011-11-10 par Business wire
Source: communiqué de presse Vertex

Mots clés: Hépatite C


Publicité

En savoir plus