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2012-06-18
Revue de presse

Tags: leucémie lymphoblastique aiguë - 
ERYTECH Pharma annonce la présentation orale des résultats positifs de l'essai clinique de phase II portant sur la leucémie lymphoblastique aiguë  - Revue de presse
ERYTECH Pharma annonce la présentation orale des résultats positifs de l'essai clinique de phase II portant sur la leucémie lymphoblastique aiguë

La présentation orale, prévue pour le 17 juin, 2012 sera donnée par le Pr. Hervé Dombret, de l'hôpital Saint-Louis, à Paris, lors du 17e Congrès annuel de l'Association européenne d'hématologie (AEH) qui se tient à Amsterdam, aux Pays-Bas.

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Trente patients de plus de 55 ans, atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) récemment diagnostiquée, ont été inclus dans cet essai de phase II. Les patients ont reçu différentes doses d'asparaginase encapsulée dans des globules rouges, en association avec une chimiothérapie standard EWALL (European Working group for Adult Lymphoblastic Leukemia). L'asparaginase est le médicament de base principal pour le traitement de la LLA mais les formulations actuelles ne sont pas recommandées pour le traitement d'induction de ces patients seniors particulièrement fragiles pour des raisons de toxicité.

L'asparaginase encapsulée par des globules rouges introduite en première ligne de traitement d'induction a indiqué un bon profil d'innocuité, même chez les patients âgés, ainsi qu'une bonne efficacité en termes de déplétion en asparagine. À la dose optimale (100 UI/kg), 91 % des patients ont atteint une rémission complète à la fin du traitement d'induction et la survie moyenne globale était de 15,6 mois. Le recrutement des patients a été achevé 2 mois avant la date prévue. L'étude a été menée en étroite collaboration avec le groupe coopératif GRAALL (Group for Research in Adult Acute Lymphoblastic Leukemia).

« J'aimerais remercier les chercheurs du GRAALL pour leur collaboration à l'élaboration et à la conduite de cet important essai clinique. Les résultats démontrent que notre formulation d'asparaginase permet d'administrer en toute sécurité ce médicament très utile aux patients seniors fragiles atteints de LLA pour qui aucune autre option thérapeutique n'existe à ce jour », a déclaré le Dr. Yann Godfrin, Vice-Président Directeur de la recherche préclinique et clinique.

À propos d'ERYTECH

ERYTECH Pharma SA est une société biopharmaceutique française de développement de produits au stade avancé, spécialisée dans l'oncologie et les maladies rares. Sa technologie brevetée est basée sur l'utilisation des globules rouges humains dans le but d'améliorer les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des enzymes thérapeutiques, comme ...

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Article écrit le 2012-06-18 par Olivier Frégaville-Arcas - Information hospitalière
Source: Communiqué de presse Erytech


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