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2012-07-27
Revue de presse

Tags: Hémophilie -  maladie de von Willebrand - 
À l’occasion du congrès international de la Fédération mondiale d'Hémophilie, Octapharma organise un symposium traitant des réponses aux défis liés au diagnostic et au traitement de la maladie de von Willebrand - Revue de presse
À l’occasion du congrès international de la Fédération mondiale d'Hémophilie, Octapharma organise un symposium traitant des réponses aux défis liés au diagnostic et au traitement de la maladie de von Willebrand

Plus de 320 délégués ont participé au symposium-petit-déjeuner traitant des défis liés au diagnostic et au traitement de la maladie de von Willebrand (MvW), présidé par John Pasi, professeur dans les domaines de l'hémostase et de la thrombose au Barts Hospital et à la London School of Medicine and Dentistry.

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Plus de 320 délégués ont participé au symposium-petit-déjeuner traitant des défis liés au diagnostic et au traitement de la maladie de von Willebrand (MvW), présidé par John Pasi, professeur dans les domaines de l'hémostase et de la thrombose au Barts Hospital et à la London School of Medicine and Dentistry.

La maladie de von Willebrand est le trouble hémostatique héréditaire le plus commun, environ 1 % de la population ayant des niveaux de facteur de von Willebrand (FvW) en dessous de la normale ; il reste toutefois des éléments d'incertitude pour ce qui concerne le diagnostic et le traitement de cette maladie. wilate® (concentré de facteur von Willebrand/facteur VIII, humain), est un traitement composé d'une préparation selon un rapport physiologique de 1 pour 1 de facteur VIII (FVIII) et de FvW avec un haut degré de pureté. wilate® a été développé pour établir un nouveau standard dans le traitement de la MvW.

Mario v. Depka, directeur de l’Institut Werlhof, à Hanovre, en Allemagne, a traité de la MvW dans la situation d’interventions chirurgicales. La pratique de la chirurgie constitue toujours un défi majeur dans la prise en charge des patients atteints de la MvW. Ces défis peuvent être relevés le mieux possible en suivant les pratiques exemplaires, dont le diagnostic confirmé, en faisant attention à la fois au FvW et au FVIII afin d’éviter les complications thrombotiques et en utilisant le choix approprié de concentré en traitement.

Kate Khair, infirmière-conseil à l'hôpital pour enfants de Great Ormond Street, à Londres, Royaume-Uni, a évoqué le diagnostic et le traitement cliniques du patient pédiatrique. La conclusion principale est que le diagnostic et le traitement des enfants (en particulier les jeunes enfants) devraient tenir compte des exigences spéciales de la pédiatrie afin de parvenir à un diagnostic correct et, une fois le diagnostic ...

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Article écrit le 2012-07-27 par Business wire
Source: Communiqué de presse OctaPharma


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