Publicité
Accueil > Revue de presse > Neurologie
Mon Compte




Publicité
revuesonline.com, 14 revues médicales de référence

Alertes ansm


Actus santé : Au jour, le jour...



Dernières annonces emploi


Dernière Parution


Application


Partenaires


Publicité
2013-03-20
Revue de presse

Tags: FDA -  TransTech Pharma -  maladie d'Alzheimer - 
 La FDA accorde à TransTech Pharma Inc. la désignation Fast Track pour TTP488 dans le traitement de la maladie d'Alzheimer  - Revue de presse
La FDA accorde à TransTech Pharma Inc. la désignation Fast Track pour TTP488 dans le traitement de la maladie d'Alzheimer

TransTech Pharma Inc. a annoncé aujourd'hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait accordé la désignation Fast Track pour TTP488, une nouvelle substance chimique à petite molécule en cours de développement pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. TTP488 empêche l'interaction de la bêta-amyloïde (A?), une substance présente dans les cellules des patients atteints d'Alzheimer, et membre de la famille des supergènes d'immunoglobuline de molécules connue sous le nom de récepteur pour produits terminaux avancés de glycation (RAGE). TTP488 est le premier médicament lié au récepteur RAGE, une cible biologique relativement nouvelle dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer, qui a fait ses preuves lors de multiples essais cliniques. TransTech Pharma, Inc. a découvert et développé ce candidat-médicament et en possède les droits.

Publicité

La désignation Fast Track de la FDA est accordée aux produits en développement destinés au traitement d'une maladie grave ou potentiellement mortelle et qui démontrent le potentiel de réponse à des besoins médicaux non satisfaits. Le programme Fast Track facilite le développement et accélère l'examen de nouveaux médicaments admissibles. Sous la désignation Fast Track, les médicaments sont éligibles pour une approbation accélérée de la FDA et sont susceptibles d'être jugés appropriés pour être traités en priorité durant le processus d'examen.

« Nous sommes très heureux de voir que TTP488 a reçu la désignation Fast Track », a déclaré Dr. Adnan Mjalli, président et chef de la direction chez TransTech Pharma. « Ce développement reflète la reconnaissance que TT488 permettra de répondre aux énormes besoins médicaux non satisfaits pour le traitement de millions de patients souffrant de la maladie d'Alzheimer, une maladie dévastatrice potentiellement mortelle aux conséquences graves pour notre population vieillissante ».

À propos du TTP488

Des données substantielles suggèrent que le récepteur RAGE est impliqué dans la pathogénèse de la maladie d'Alzheimer, et que l'interaction soutenue de A? avec le récepteur RAGE sur la barrière hémato-encéphalique (BHE) ou les cellules neuronales ou les cellules microgliales est un élément important de la formation de plaques amyloïdes et du dysfonctionnement neuronal chronique.

Le TTP488 est une nouvelle petite molécule antagoniste active par voie orale du récepteur RAGE. Dans un essai clinique en double aveugle récent sur des données recueillies pendant 18 mois, TTP488 ralentissait le déclin cognitif des patients souffrant d'une maladie d'Alzheimer légère à modérée. TransTech Pharma a découvert et développé le TTP488 grâce à sa plateforme brevetée exclusive de découverte de médicament TTP Translational Technology®.

À propos de la maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer, la forme la plus commune de démence, est un trouble neurodégénératif progressif qui provoque un déclin des facultés ...

Page suivante (2 / 3)

Article écrit le 2013-03-20 par Business wire
Source: Communiqué de presse TransTech Pharma

Mots clés: FDA TransTech Pharma maladie d'Alzheimer


Publicité

En savoir plus