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2013-10-03
Revue de presse

Tags: Constipations -  opioïdes -  Synergy Pharmaceuticals - 
Synergy Pharmaceuticals annonce son intention de démarrer une étude de phase II du SP-333 pour le traitement de la constipation induite par les opioïdes  - Revue de presse
Synergy Pharmaceuticals annonce son intention de démarrer une étude de phase II du SP-333 pour le traitement de la constipation induite par les opioïdes

Synergy Pharmaceuticals Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle prévoyait ce trimestre de faire avancer le SP-333, son agoniste propriétaire de la nouvelle génération de la guanylate cyclase-C (GC-C) au stade de l'étude de phase II pour le traitement de la constipation induite par les opioïdes (CIO).

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« Le démarrage de cet essai représente les progrès constamment réalisés dans le développement clinique de notre classe innovante d'agonistes de la GC-C dans plusieurs indications gastro-intestinales », a déclaré le Dr Gary S. Jacob, président-directeur général de Synergy Pharmaceuticals Inc. « Nous sommes conscients qu'il existe de très intéressantes possibilités pour les candidats-médicaments destinés au traitement de la constipation induite par les opioïdes, et nous estimons que le SP-333 est tout à fait prometteur pour répondre aux besoins médicaux encore insatisfaits de ces patients. Nous attendons avec impatience de pouvoir évaluer le rôle potentiel du SP-333 pour la constipation induite par les opioïdes (CIO), dans le cadre de notre engagement permanent à créer de la valeur pour nos actionnaires et à améliorer les soins aux patients. »

L'essai de phase II est destiné à administrer différentes doses pour évaluer un schéma posologique de 4 semaines du SP-333, un traitement quotidien par voie orale, chez des patients adultes auxquels ont été administrés pendant au moins trois mois des analgésiques opioïdes pour des douleurs chroniques non cancéreuses. Le seul médicament oral actuellement approuvé par la FDA pour traiter la CIO chez des patients présentant des douleurs chroniques non cancéreuses nécessite plusieurs doses quotidiennes et il n'est pas efficace contre la CIO induite par la méthadone.

Des études précliniques du SP-333 sur un modèle animal de la CIO feront l'objet d'une présentation par affiches à l'occasion des rencontres scientifiques annuelles 2013 de l'American College of Gastroenterology (ACG) qui se dérouleront du 11 au 16 octobre à San Diego, en Californie.

À propos de Synergy Pharmaceuticals Inc.
Synergy Pharmaceuticals Inc. est une société biopharmaceutique qui se consacre principalement au développement de nouveaux médicaments destinés à traiter les troubles et les maladies d'ordre gastro-intestinal. Le plécanatide, le principal candidat-médicament propriétaire de Synergy, est un analogue ...

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Article écrit le 2013-10-03 par Business wire
Source: Communiqué de presse Synergy Pharmaceuticals


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