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2014-09-11
Revue de presse

Tags: Diabète -  Janssen Cilag - 
De nouveaux résultats et des résultats sur l’utilisation à long terme d’INVOKANAMD (canagliflozine) seront présentés au 50e congrès annuel de l’European Association for the Study of Diabetes
 - Revue de presse
De nouveaux résultats et des résultats sur l’utilisation à long terme d’INVOKANAMD (canagliflozine) seront présentés au 50e congrès annuel de l’European Association for the Study of Diabetes

Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé aujourd’hui qu’elle fera dix présentations sur INVOKANAMD (canagliflozine) au 50e congrès annuel de l’European Association for the Study of Diabetes (EASD) tenu du 15 au 19 septembre à Vienne, en Autriche.

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« Nous avons hâte de présenter nos nouvelles données sur la canagliflozine à l’occasion du 50e congrès de l’EASD. Ces données, de même que les analyses coût-efficacité, mettront en évidence l’efficacité et l’innocuité du médicament chez les diverses populations de patients, a déclaré Thomas Stark, vice-président des Affaires médicales, Janssen EMEA. Les données qui seront présentées témoignent de notre engagement continu à offrir des solutions novatrices aux patients atteints diabète de type 2 et permettront d’approfondir les connaissances sur l’inhibition du SGLT2. »

Les résumés retenus comprennent la première présentation des résultats de l’essai de phase III DIA3005, qui s’est déroulé sur 52 semaines et a évalué les mécanismes de la diminution du poids corporel chez les patients adultes atteints du diabète de type 2 et recevant de la canagliflozine.

La canagliflozine fait partie d’une nouvelle classe de médicaments, les inhibiteurs de cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Il s’agit d’un médicament administré par voie orale qui réduit la réabsorption du glucose par les reins et par conséquent favorise l’élimination du glucose dans l’urine et la baisse de la concentration du glucose sanguin chez les adultes atteints du diabète de type 2.1 En novembre 2013, la Commission européenne a approuvé la canagliflozine au sein de l’Union européenne afin d’améliorer le contrôle glycémique dans le traitement des patients adultes atteints du diabète de type 2.

Au total, dix résumés portant sur la canagliflozine seront présentés à l’occasion du 50e congrès annuel de l’European Association for the Study of Diabetes de 2014 ; ils sont énumérés ci-dessous. Toutes les heures indiquées se réfèrent à l’heure d'été en Europe centrale (HAEC). Le programme de l’EASD est affiché sur le site du congrès virtuel de l’EASD. Veuillez noter que tous les résumés retenus qui feront l’objet d’une présentation à EASD sont soumis à un ...

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Article écrit le 2014-09-11 par Business wire
Source: Communiqué de presse Janssen

Mots clés: Diabète Janssen Cilag


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