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2014-09-24
Revue de presse

Tags: Celgene -  Cancer du sein - 
Celgene annonce l’homologation de l’ABRAXANE® par Swissmedic pour le traitement des cancers métastasiques du pancréas et du sein  - Revue de presse
Celgene annonce l’homologation de l’ABRAXANE® par Swissmedic pour le traitement des cancers métastasiques du pancréas et du sein

Celgene International Sàrl, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé aujourd'hui l’homologation par Swissmedic, autorité de régulation en Suisse, de l’ABRAXANE (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l'albumine, ou nab-paclitaxel) contre le cancer métastatique du pancréas (en association avec la gemcitabine), et contre le cancer métastatique du sein.1 L’ABRAXANE a été autorisé dans plus de 30 pays contre le cancer métastatique du pancréas et dans plus de 40 pays contre le cancer métastatique du sein.

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L’homologation de l’ABRAXANE contre le cancer du pancréas est particulièrement significative puisqu’aucun nouveau médicament n’a été approuvé en près de sept ans, et plus de 30 essais cliniques de phase III ont échoué à passer le stade de l’autorisation réglementaire dans l’Union européenne pour le cancer du pancréas avancé ou métastatique. En Suisse, le cancer du pancréas est la quatrième cause de décès par cancer, affectant environ 1000 patients sur l’année à venir.2 L’espérance de vie médiane à l’issue d’un diagnostic de cancer du pancréas est d’uniquement 3 à 6 mois.3,4

Le cancer métastatique du sein (MBC) est une forme avancée de cancer du sein qui apparait lorsque le cancer se répand dans d’autres parties du corps. Le cancer métastatique du sein est la première cause de décès par cancer pour les femmes en Suisse, représentant 19% des décès liés au cancer. Environ 5400 femmes seront diagnostiquées d’un cancer du sein, et 1340 décèderont de cette maladie en 2014, selon Krebsliga Schweiz / Ligue Suisse contre le Cancer.2

« Cette autorisation constitue un jalon pour les patients et leurs familles en Suisse, car nous disposons désormais d’une nouvelle option de traitement en mesure de combler un besoin non-satisfait, en particulier dans le traitement du cancer du pancréas » a déclaré le Professeur Eric Raymond, Chef du Service d'oncologie médicale au CHUV de Lausanne. « Selon moi, cette homologation imposera un changement dans la façon dont nous soignons les patients, puisqu’elle constitue une nouvelle option avec un solide profil d’efficacité et de sécurité. »

Tuomo Pätsi, récemment nommé Président pour la région Europe, Moyen-Orient et Afrique (EMEA) a ajouté: « Depuis l’annonce en début d’année de l’autorisation de la Commission européenne concernant l’indication pour le cancer du pancréas pour l’Union européenne, nous sommes parvenus à mettre à disposition ce médicament novateur, ...

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Article écrit le 2014-09-24 par Business wire
Source: Communiqué de presse Celgene

Mots clés: Celgene Cancer du sein


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