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2015-04-21
Revue de presse

Tags: leucémie -  thérapie cellulaire -  myélome - 
Cardio3 BioSciences annonce que l’administration du NKG2D au premier patient de l’étude de phase I n’a entraîné aucun effet indésirable à court terme - Revue de presse
Cardio3 BioSciences annonce que l’administration du NKG2D au premier patient de l’étude de phase I n’a entraîné aucun effet indésirable à court terme

Cardio3 BioSciences, dont le nom changera prochainement en Celyad, leader dans les thérapies cellulaires spécialisées, annonce aujourd’hui l’administration de sa thérapie NKG2D CAR T-cell au premier patient inclus dans l'étude de phase I de la Société destinée à évaluer sa sécurité et sa faisabilité chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

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Cette étude de phase I est une étude d’augmentation de la dose. Aucun effet indésirable à court terme n’a été observé chez le patient après l’administration de la première dose de NKG2D CAR T-cell. L’inclusion échelonnée préalablement définie de deux patients supplémentaires à un niveau de dose identique est prévue après une évaluation de sécurité supplémentaire de 30 jours du premier patient.

Dr Christian Homsy, CEO de Cardio3 BioSciences, commente : « L'administration au premier patient inclus dans notre étude de phase I évaluant NKG2D CAR T-cell marque une étape importante dans le développement de notre programme immuno-oncologique. Une fois l’évaluation de sécurité préliminaire de 30 jours terminée, nous prévoyons de poursuivre l’enrôlement dans l'étude afin de continuer à évaluer la sécurité de la thérapie et, nous l’espérons, son efficacité. Nous pensons que NKG2D CAR T-cell présente le potentiel de devenir une nouvelle option de traitement viable pour les patients atteints de cancers, avec une application possible chez les patients atteints de lésions cancéreuses hématologiques et au-delà. »

Dr Vincent Brichard, vice-président Immuno-oncologie au sein de Cardio3 BioSciences, ajoute : « L'absence d’effets indésirables à court terme du NKG2D CAR T-cell observée dans les premiers jours suivant l’administration au premier patient est une étape importante dans l’évaluation initiale du profil de sécurité de la thérapie. Conformément à la conception de l'étude, le premier patient sera étroitement surveillé les 30 prochains jours avant d'étendre l'inclusion à deux patients supplémentaires au même niveau de dose. Nous administrerons ensuite le niveau de dose suivant à une deuxième cohorte de patients. L’étude d’augmentation de la dose prévoit l’inclusion d’environ 24 patients au total et nous sommes impatients de pouvoir fournir des informations sur l’état d’avancement de l’étude. »

L’étude de phase I, qui devrait s’achever mi-2016, a comme principaux critères d’évaluation la sécurité et ...

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Article écrit le 2015-04-21 par Business wire
Source: Communiqué de presse Cardio3 BioSciences

Mots clés: leucémie thérapie cellulaire myélome


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