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2006-08-25
Actualité médicale

Tags: Autorisation -  europeenne -  marche -  molecule -  anti-cancereuse -  institut -  Max-Planck - 
Autorisation européenne de mise sur le marché pour une molécule anti-cancéreuse découverte dans un institut Max-Planck - Actualité médicale
Autorisation européenne de mise sur le marché pour une molécule anti-cancéreuse découverte dans un institut Max-Planck

Après les Etats-Unis, l'Europe vient de donner son autorisation de mise sur le maché du médicament anti-cancéreux SUTENT. Son principe actif avait été découvert dans les années 90 par un laboratoire de l'institut Max Planck sous la direction du Prof. Axel Ullrich. Les brevets correspondants avaient, quant à eux, été déposés par Garching Innovation GmbH, l'entreprise de transfert technologique de la société Max Planck.

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Après les Etats-Unis, l'Europe vient de donner son autorisation de mise sur le maché du médicament anti-cancéreux SUTENT. Son principe actif avait été découvert dans les années 90 par un laboratoire de l'institut Max Planck sous la direction du Prof. Axel Ullrich. Les brevets correspondants avaient, quant à eux, été déposés par Garching Innovation GmbH, l'entreprise de transfert technologique de la société Max Planck.
Fin juillet, la commission européenne a ainsi autorisé l'utilisation de SUTENT pour deux types de cancer : le carcinome rénal avancé et/ou métastatique ainsi que les tumeurs gastro-intestinales du stroma. Ce médicament, disponible à la fin de l'été, ne pourra être utilisé qu'en cas d'inefficacité ou d'incompatibilité pour le patient des thérapies déjà disponibles.



Cette information est un extrait du BE Allemagne numéro 299 du 25/08/2006 rédigé par l'Ambassade de France en Allemagne. Les Bulletins Electroniques (BE) sont un service ADIT et sont accessibles gratuitement sur www.bulletins-electroniques.com

Article écrit le 2006-08-25 par auteur
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Mots clés: Autorisation europeenne marche molecule anti-cancereuse institut Max-Planck


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