2003-10-09

Actualité médicale

Une thérapie génétique pour le traitement du mélanome

Un nouvelle thérapie génétique pour le traitement du mélanome (cancer de la peau), a été développée par Hubert Pehamberger et son équipe de la clinique universitaire de dermatologie de Vienne, ainsi qu'avec la coopération de l'entreprise américaine Genta (http://www.genta.com) et le groupe pharmaceutique Aventis (http://www.aventis.com), dont les travaux ont abouti au développement du médicament "Genasense".

Un nouvelle thérapie génétique pour le traitement du mélanome (cancer de la peau), a été développée par Hubert Pehamberger et son équipe de la clinique universitaire de dermatologie de Vienne, ainsi qu'avec la coopération de l'entreprise américaine Genta (http://www.genta.com) et le groupe pharmaceutique Aventis (http://www.aventis.com), dont les travaux ont abouti au développement du médicament "Genasense".
Ce médicament contient des agents qui ont la particularité de bloquer le gène BCL-2. Ce gène produit une protéine qui bloque l'action des chimiothérapies censées détruire les cellules cancéreuses.
Pehamberger a effectué des essais de ce médicament sur des souris qui se sont montrés positifs. Cela a pu aboutir à des essais sur 771 patients dispersés à travers le monde dans 160 hôpitaux dont ceux de Vienne, Graz et Innsbruck. Tous les patients étaient atteints d'un mélanome avancé qui ne leur laissait qu'une espérance de vie réduite. La moitié des patients n'a reçu qu'une chimiothérapie traditionnelle alors que l'autre moitié a été traitée en plus avec le nouveau médicament. Les résultats ont été présentés par Pehamberger lors d'une conférence de presse donnée le 24 septembre 2003. Sans combinaison avec "Genasense", la progression de la maladie jusqu'à un nouveau stade se fait en moyenne en 49 jours. En combinant la chimiothérapie avec Genasense, cette durée moyenne a pu être portée à 78 jours. Le taux de réactivité à la chimiothérapie sans l'utilisation de Genasense a été de 6,8%. Avec le médicament, elle a été élevée à 11,7%. Ces résultats sont significatifs de l'utilité de ce médicament. Lors d'un diagnostic précoce de la maladie (tumeur inférieure à 0,75 mm), les patients peuvent guérir dans 96 à 99% des cas.
Genasense devra être utilisé aux Etats-Unis dès l'année prochaine, et une année plus tard en Europe.

Cette information est un extrait du BE Autriche numéro 37 ...

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Article écrit le 2003-10-09 par
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