2007-01-31

Actualité médicale

Vers un traitement oral du diabète

Une équipe de chercheurs de l'Institut de pharmacologie de Shanghai (SIMM) de l'Académie des Sciences de Chine, dirigée par le professeur WANG Mingwei, vient d'identifier une molécule pouvant amener à la création d'un médicament par voie orale contre le diabète, plus pratique que l'actuel traitement par injections quotidiennes.

Touchant 180 millions de personnes dans le monde, le diabète est une maladie qui affecte soit la production d'insuline (diabète de type 1) soit son efficacité (diabète de type 2) et cause une hyperglycémie avec des conséquences sur le coeur, les vaisseaux sanguins, les yeux, les reins, et les nerfs.

Cette découverte serait le résultat d'études sur une protéine appelée Glucagon-Like Peptide (GLP-1), hormone gastro-intestinale impliquée dans la sécrétion d'insuline en réponse à l'alimentation et son récepteur membranaire associé (GLP-1R). L'équipe du professeur WANG vient d'identifier une molécule,agoniste du récepteur, ayant des propriétés similaires au GLP-1 , appelée Boc5, et de prouver par des tests sur une souris diabétique qu'elle permettait une augmentation de la sensibilité à l'insuline, une réduction du taux de cholestérol, et une régulation de l'appétit. Après un mois, la souris avait le même taux de glucose que les souris saines et avait perdu beaucoup de poids.

Cette découverte ouvrant la voie à la commercialisation d'un nouveau traitement,a été reçue avec beaucoup d'attention de la part de la communauté scientifique et des industriels, notamment de Novo Nordisk et Merck&Co.


"Shanghai Institute of Materia Medica" - http://www.simm.ac.cn/
"Small molecules hold promise for convenient diabetes treatment" - Chinese Academy of Science - 09/01/2007 - http://english.cas.cn/eng2003/news/detailnewsb.asp?InfoNo=26360

Yannick Lannes

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Article écrit le 2007-01-31 par auteur
Source: BE Chine numéro 37 (30/01/2007) - Ambassade de France en Chine / ADIT - http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/41039.htm Accéder à la source