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2005-11-21
Actualité médicale

Tags:
Un traitement pour combattre les virus du sida multi-résistants - Actualité médicale
Un traitement pour combattre les virus du sida multi-résistants

Procyon, une société montréalaise de biotechnologie qui oeuvre dans le développement de traitements contre le cancer et le VIH-sida, a fait savoir que les résultats d'une étude de résistance in vitro d'une durée d'un an témoignent de l'efficacité potentielle de son produit PPL-100 dans le traitement du virus du sida résistant aux médicaments.

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Procyon, une société montréalaise de biotechnologie qui oeuvre dans le développement de traitements contre le cancer et le VIH-sida, a fait savoir que les résultats d'une étude de résistance in vitro d'une durée d'un an témoignent de l'efficacité potentielle de son produit PPL-100 dans le traitement du virus du sida résistant aux médicaments.
La dernière décennie a été marquée par d'importantes avancées dans le traitement des patients porteurs du VIH, cependant l'émergence des virus multi-résistants demeure le principal défi auquel la communauté médicale doit faire face. Pour cette raison, de nouveaux médicaments antiviraux possédant une barrière génétique élevée (plus difficile pour le virus de devenir résistant) doivent être développés pour combattre l'émergence de virus du VIH résistants aux médicaments.
L'étude menée en collaboration avec le professeur Mark Wainberg, du Centre de recherche sur le sida de l'Université McGill, a ainsi révélé une "barrière génétique potentiellement élevée" pour le PPL-100.
Le PPL-100 est une pro-drogue phosphorylée de l'inhibiteur de protéase PL-100. Le PL-100 est l'agent antiviral actif, spécifique et non-cytotoxique, qui présente un profil de résistance croisée favorable pour les souches de VIH résistantes aux thérapies avec un seul ou une combinaison de médicaments. PL-100 est actif contre plusieurs souches de VIH-1 sélectionnées spécifiquement pour leurs mutations clés qui rendent ces souches résistantes aux inhibiteurs de protéases du VIH présentement commercialisés.
Des études d'innocuité précliniques et des études pharmacocinétiques sur les animaux ont récemment été complétées et des études cliniques chez l'homme devraient débuter avant la fin de l'année.

Article écrit le 2005-11-21 par auteur
Source: http://www.lapresseaffaires.com/nouvelles/texte_complet.php?id=8,2004,0,112005,1219996.html&ref=c_biotech Marianne Lancelot, OTTAWA, st-cafr@ambafrance-ca.org Cette information est un extrait du BE Canada numéro 288 du 21/11/2005 rédigé par l'Ambassade de France au Canada. Les Bulletins Electroniques (BE) sont un service ADIT et sont accessibles gratuitement sur www.bulletins-electroniques.com Accéder à la source


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