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Actualité médicale


  • L'Agence Européenne des Médicaments valide la demande de commercialisation déposée par Gilead pour une combinaison à dose fixe d'emtricitabine et de ténofovir alafénamide dans le traitement du VIH

  • [2015-05-29] - Gilead Sciences, Inc a annoncé aujourd'hui que sa demande de mise en marché (DMM) pour deux doses d'une combinaison à dose fixe expérimentale d'emtricitabine et de ténofovir alafénamide (200/10 mg et 200/25 mg) (F/TAF) avait été entièrement validée et qu'elle est désormais en cours d'évaluation par l'Agence Européenne des Médicaments (AEM). Les données incluses dans la demande appuient l'utilisation de F/TAF pour le traitement du VIH-1 chez les adultes en association avec d'autres agents antirétroviraux contre le VIH.

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • POXEL annonce des résultats positifs pour l’étude de phase 1 de l’Imeglimine chez des sujets japonais et nomme le Dr Yohjiro Itoh pour diriger ses opérations réglementaires et cliniques en Asie

  • [2015-05-27] - POXEL SA, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, annonce aujourd'hui les résultats positifs de l’étude clinique de phase 1 chez des sujets japonais pour l’Imeglimine, son candidat médicament principal qui vient de terminer son programme de phase 2 sur des patients souffrant de diabète de type 2. La société annonce également l’arrivée du Dr. Yohjiro Itoh chez Poxel, en qualité de Vice-Président en charge du Développement Règlementaire et Clinique en Asie, qui a pris ses fonctions le 7 avril 2015 dernier. Le Dr. Itoh devra piloter le bon développement du médicament en Asie et obtenir son enregistrement sur ce marché. Ces deux événements constituent le franchissement d’étapes importantes dans la stratégie de la société sur le marché asiatique pour le développement futur de l’Imeglimine.

    Source: Communiqué de presse Poxel

  • Le premier patient a été recruté dans l'étude de faisabilité initiale pour l'endoprothèse de branche thoracique GORE® TAG®

  • [2015-04-29] - W. L. Gore & Associates (Gore) a annoncé aujourd'hui que le Dr Michel Makaroun, co-directeur de l'Institut cardiaque et vasculaire de l'UPMC (University of Pittsburgh Medical Center) et président et professeur de chirurgie de la division de chirurgie vasculaire, avait recruté le premier patient brachio-céphalique traité dans l'étude de faisabilité initiale de l'endoprothèse de branche thoracique GORE® TAG®. Cette étude, menée aux États-Unis, évaluera le traitement des anévrismes de la crosse aortique dans lequel la perfusion du tronc artériel brachio-céphalique ou de l'artère carotide commune gauche est maintenue via un dispositif à branche.

    Source: Communiqué de presse Gore

  • Pixium Vision annonce la publication des résultats de PRIMA, implant sous-rétinien sans fil, dans Nature Medicine

  • [2015-04-28] - Pixium Vision, société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce aujourd’hui la publication par Nature Medicine des résultats précliniques de PRIMA, son implant photovoltaïque sous-rétinien sans fil.

    Source: Communiqué de presse Pixium Vision et Nature Medicine

  • Gilead annonce les résultats d'études évaluant des traitements à base de Sofosbuvir réalisées auprès de patients atteints d'hépatite C chronique de génotypes 2 à 5

  • [2015-04-27] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats de deux études évaluant l'innocuité et l'efficacité d'utilisations expérimentales de traitements à base de Sofosbuvir chez des patients atteints du virus de l'hépatite C chronique (VHC) de génotypes 2, 3, 4 et 5. Les résultats de l'étude BOSON portant sur le Sovaldi® (400 mg de Sofosbuvir) en combinaison avec de la Ribavirine (RBV) ou avec du PEG-interféron (PEG)/RBV ont montré des taux de guérison élevés sur tous les patients de génotypes 2 et 3. D'autre part, les résultats d'une étude de phase 2 montrent l'innocuité et l'efficacité du Harvoni® (90 mg de Lédipasvir/400 mg de Sofosbuvir) chez les patients infectés de génotypes 4 ou 5. Les données de ces deux études seront présentées à l'occasion du 50ème Congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du foie (The International Liver Congress™ 2015) qui se tiendra à Vienne, en Autriche.

    Source: Communiqué de presse Gilead

  • Le programme d'essais pivot de phase III C-EDGE de MSD , qui évalue le Grazoprevir/ Elbasvir, montre des taux de réponse virologique soutenus chez toute une gamme de patients atteints par une infection chronique au virus de l'hépatite C

  • [2015-04-24] - MSD, une société connue sous le nom de Merck aux Etats-Unis et au Canada, a annoncé aujourd'hui les premières présentations de données provenant du programme d'essais cliniques pivot de phase III actuellement en cours, C-EDGE, qui évalue le traitement expérimental par grazoprevir/elbasvir (100 mg/50 mg), à base d'un comprimé par jour, chez les patients atteints ou non de cirrhose et infectés par le virus de l'hépatite C chronique de génotype 1, 4 ou 6 (GT1, 4 ou 6).1 Les patients naïfs au traitement et infectés par le virus de l'hépatite C ayant participé à l'essai C-EDGE (C-EDGE TN) et ceux, naïfs au traitement, co-infectés par le VIH et le virus de l'hépatite C (C-EDGE CO-INFXN) traités pendant 12 semaines, ont obtenu des taux de réponse virologique soutenue de 95 pour cent (299 patients sur 316 et 207 patients sur 218, respectivement), 12 semaines après la fin du traitement (SVR12).

    Source: Communiqué de presse MSD

  • Transgene présente de nouvelles données sur le TG1050, un produit d’immunothérapie développé pour traiter l’hépatite B chronique à l’International Liver Congress™ 2015

  • [2015-04-23] - Transgene SA annonce aujourd’hui la présentation de nouvelles données sur le TG1050, un produit d’immunothérapie développé pour le traitement de l’hépatite B chronique à l’International Liver Congress™ 2015, le cinquantième congrès de l’European Association for the Study of the Liver (EASL) à Vienne en Autriche. Les données du TG1050 ont été présentées au sein de la session portant sur l’immunologie du foie, lors d’une présentation orale intitulée : TG1050, un produit d’immunothérapie pour traiter l’hépatite B chronique, peut contrôler le taux d’HBsAg et provoquer la séroconversion HBsAg dans des modèles de persistance du virus de l’hépatite B chez la souris (Abstract O031).

    Source: Communiqué de presse Transgene

  • Transgene présente à l’AACR de nouvelles données précliniques sur (i) la combinaison de TG4010 avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ; (ii) TG3003, un anticorps monoclonal anti-CD115

  • [2015-04-21] - Transgene SA a annoncé aujourd’hui que des données précliniques ont été présentées pour deux de ses programmes – TG4010 et TG3003 – lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (American Association for Cancer Research - AACR) à Philadelphie, aux Etats-Unis.

    Source: Communiqué de presse Trangene

  • Des essais mondiaux démontrent que l’ajout d’une procédure de thrombectomie avec stent Solitaire™ de Medtronic au traitement d’AVC ischémiques aigus améliore les résultats neurologiques

  • [2015-04-20] - Les deux essais mondiaux publiés en ligne dans The New England Journal of Medicine (NEJM) et présentés lors de la European Stroke Organisation Conference ont révélé que l’ajout d’une procédure de thrombectomie avec stent Solitaire™ au traitement pharmaceutique existant réduisait de façon significative l’invalidité chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébrale (AVC). Ces essais confirment les résultats de trois essais précédents également publiés dans le NEJM.

    Source: Communiqué de presse Medtronic

  • Publication des données de l’étude de phase II portant sur l’aprémilast dans le traitement de la maladie de Behçet dans The New England Journal of Medicine

  • [2015-04-17] - Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation a annoncé aujourd’hui que les résultats d’une étude de phase II multicentrique, comparant l’aprémilast (Otezla) au placebo (BCT-001) chez des patients atteints de la maladie de Behçet ont été publiés dans le numéro du 16 avril du New England Journal of Medicine. La maladie de Behçet est une maladie inflammatoire chronique rare caractérisée par des épisodes récurrents d’ulcères buccaux et génitaux. Des inflammations articulaires, des lésions cutanées et oculaires récurrentes peuvent également survenir.

    Source: Communiqué de presse Celgène

  • Le patient implanté au CHU de Nantes le 5 août 2014 du cœur bioprothétique CARMAT est rentré chez lui

  • [2015-01-20] - CARMAT, concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, annonce le retour à son domicile du patient implanté à Nantes en août dernier.

    Source: Communiqué de presse Carmat

  • Le patient implanté au CHU de Nantes le 5 août 2014 du cœur bioprothétique CARMAT est rentré chez lui

  • [2015-01-20] - CARMAT, concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, annonce le retour à son domicile du patient implanté à Nantes en août dernier.

    Source: Communiqué de presse Carmat

  • Un grand succès dans la lutte contre le VIH/sida : Un médicament pris au moment des rapports sexuels réduit efficacement le risque d’infection

  • [2014-10-29] - L'essai ANRS IPERGAY démontre l'efficacité d'un traitement préventif (un antirétroviral) contre l'infection par le VIH/sida lorsqu'il est pris au moment des rapports sexuels. Tous les participants de l'essai vont pouvoir bénéficier de ce traitement.Il est important de rappeler que pour une meilleure fiabilité, ce type de traitements doit être associé aux autres moyens de préventions existants.

    Source: Communiqué de presse ANRS

  • modENCODE, des données génomiques à foison...

  • [2014-09-03] - Après avoir exploré le génome des principaux organismes modèles, le projet international modENCODE livre, dans la dernière édition de la revue Nature, ses derniers résultats.


  • Le nouvel antipaludique de Sanofi sur le marché

  • [2014-09-02] - Le groupe pharmaceutique français lance son antipaludique à bas d’artémisinine hémisynthétique. Ce qui devrait faire baisser le coût de l’ensemble de ces thérapies.

    Source: Communiqué de presse Sanofi

  • L’efficacité des biomolécules améliorée par des acides aminés de synthèse

  • [2014-09-01] - En créant des acides aminés artificiels capables de générer des nouvelles structures en trois dimensions, la biologie de synthèse s’invite dans la recherche biomédicale. C'est ce que suggère une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature Chemistry.


  • L'effet "Oméga 3" dévoilé

  • [2014-08-11] - Les effets neuroprotrecteurs des lipides polyinsaturés pourraient être liés à la plasticité membranaire qu’ils induisent dans les neurones.C'est ce que suggère une étude parue dans la dernière édition de la revue Science


  • un vaccin français contre le VIH bientôt à l'essai

  • [2014-08-08] - La biotech lyonnaise Valneva se rapproche de l’américaine GeoVax pour développer des vaccins anti-VIH sur sa lignée cellulaire EB66® et ainsi entamer dans les prochains mois des essais cliniques.

    Source: Communiqué de presse Valneva

  • Les gènes phagiques, une ressource pour faire évoluer les génomes bactériens

  • [2014-08-06] - D’après une étude publiée dans le dernier numéro des Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), le génome bactérien poursuivrait son évolution en assimilant et abandonnant des gènes dérivés des phages.


  • Dans le coeur du récepteur de la sérotonine

  • [2014-08-05] - Une équipe franco-suisse de chercheurs a mis au jour la structure moléculaire du récepteur de la sérotonine. cette découverte, publiée dans la revue Nature ouvre de nouvelles perspectives pharmacologiques.


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